"Polyoxidonium" (injeksjoner): bruksanvisning, sammensetning, analoger, indikasjoner og kontraindikasjoner, anmeldelser

I henhold til bruksanvisningen som følger med pulveret for fremstilling av oppløsninger for injeksjoner "Polyoxidonium", er dette verktøyet en moderne og effektiv medisinering med en kompleks effekt. Det er i stand til å aktivere kroppens egne krefter i kampen mot patologiske mikroorganismer, hemmer aktiviteten til det inflammatoriske fokuset og lindrer symptomene på generell forgiftning. Dette resultatet er gitt av den viktigste aktive ingrediensen i stoffet - azoxymer bromide. Legemidlet produseres i form av et pulver, som først må fortynnes med en væske og deretter injiseres.

Hva er det lagd av?

Azoximer-bromid er hovedkomponenten i polyoksidoniuminjeksjoner produsert for injeksjoner. Bruksanvisningen indikerer innholdet av denne ingrediensen i en dose av legemidlet: 3 mg eller dobbelt så mye. I tillegg brukte produsenten mannitol, povidon, til fremstilling av produktet.

Én pakke inneholder flere ampuller, den nøyaktige mengden er angitt på utsiden. Du må være forsiktig når du kjøper stoffet: som regel er emballasjen ikke nok for ett kurs.

"Polyoxidonium" er et lyofilisat, på grunnlag av hvilket en væske blir fremstilt, injisert. Også "Polyoxidonium" kan brukes lokalt, lokalt. Produktet er i form av en porøs homogen masse. Normal farge er hvit, gulaktig fargetone er mulig. Eventuelle flekker som ellers er tonet indikerer dårlig produktkvalitet (muligens falske). Du må be apoteket om å bytte ut en slik pakke.

Farmakologi

I henhold til instruksjonene som følger med pulveret for formulering av injeksjoner "Polyoxidonium", tilhører stoffet kategorien immunmodulatorer. Den viktigste aktive ingrediensen i løpet av offisielle tester har vist seg å ha en kompleks effekt på menneskekroppen. Stoffet er i stand til å aktivere immunforsvaret og har antioksidantegenskaper. Det er iboende i evnen til å rense menneskekroppen for giftige forbindelser, for å hemme aktiviteten til det inflammatoriske fokuset. Produsenten forsikrer at menneskekroppen under påvirkning av midlet blir mer motstandsdyktig mot en rekke infeksjoner - systemiske og lokale. Effekten manifesteres mot sopp, virus og patologiske bakterier.

I samsvar med instruksjonene som følger med pulveret for formulering av injeksjoner "Polyoxidonium", er medikamentet iboende i evnen til å normalisere immunitetstilstanden i tilfelle en sekundær tilstand av mangel. Dette observeres ofte på bakgrunn av infeksjon, følger med bedring fra skade og rehabiliteringsperioden etter operasjon. "Polyoxidonium" er foreskrevet til personer som kommer seg etter brannskader og trenger immunitetsstabilisering mot bakgrunnen av onkologisk, autoimmun sykdom. Legemidlet brukes til å forbedre tilstanden til pasienter som er tvunget til å bruke steroidmedisiner, cytostatika og andre kjemoterapeutiske midler i lang tid..

Effektbeskrivelse

Produsenten angir i bruksanvisningen som følger med polyoksidoniumampullen at azoksymerbromid direkte påvirker mobilstrukturene som er ansvarlige for fagocytose, og korrigerer også arbeidet til naturlige mordere. Samtidig aktiverer hovedingrediensen i stoffet genereringen av antistoffer i menneskekroppen. Den azoksimere forbindelsen påvirker responsen fra alfa- og gamma-type interferonproduksjon, og fremskynder den og gjør den mer effektiv. Som et resultat vises en uttalt antiviral effekt. Takket være denne funksjonen kan "Polyoxidonium" anbefales for personer med ARVI, influensa. Ofte foreskrives et medikament som et forebyggende tiltak med økt sannsynlighet for disse sykdommene..

Som det kan konkluderes fra bruksanvisningen som følger med "Polyoxidonium" -ampullen, kan pulveret i hetteglassene brukes under tungen og inne i nesehulen, og ikke bare som en base for fremstilling av injiserbar væske. Hvis du velger dette spesifikke applikasjonsformatet, kan du raskt aktivere kroppens lokale evne til å forsvare seg mot et smittsomt middel. Stoffet aktiverer nøytrofiler, makrofager, på grunn av hvilke de bakteriedrepende egenskapene til blod blir høyere. Samtidig forbedres cellers evne til å absorbere bakterier. Stoffer som utskilles av spyttkjertlene, slimhinnene i nesehulen blir mer aktive i forhold til patologiske farlige livsformer.

Søknadsnyanser

Tillatt for pulver for formulering av injeksjoner "Polyoxidonium" topisk applikasjon anbefales som et element i den komplekse behandlingen av sykdommer i ØNH-systemet. Produsenten forsikrer at denne medisinpraksisen bidrar til å lette ubehagelige symptomer og forkorte behandlingsvarigheten. Det bør forskrives "Polyoxidonium" for akutt rhinitt, bihulebetennelse. Tester viser at bruk av legemidlet bidrar til å redusere sannsynligheten for intrakranielle komplikasjoner av sykdommer som påvirker ØNH-systemet. Det antas at bruken av stoffet bidrar til å redusere hyppigheten av tilbakefall av kroniske patologier og forkorte varigheten av hver nye episode..

I instruksjonene for bruk av polyoksidonium som følger med pulveret til injeksjon, nevner produsenten det faktum at stoffets egenskaper som en antioksidant, samt dets evne til å rense kroppen for farlige forbindelser, er funksjoner på grunn av den kjemiske strukturen til den viktigste aktive forbindelsen. Legemidlet har høy molekylvekt og en spesifikk kjemisk struktur av ingrediensene. Molekylene er slik at typiske immunresponser ikke initieres under deres innflytelse.

Azoxymeric bromide er i stand til å blokkere giftige forbindelser, fange mikroskopiske partikler og optimalisere banene for deres utskillelse fra menneskekroppen. Dermed kan du rense kroppen for tungmetaller og fjerne giftstoffer. Legemidlet hemmer peroksidreaksjoner med deltagelse av fettmolekyler. Den antiinflammatoriske aktiviteten forklares ikke bare av antioksidantkvaliteten til den aktive forbindelsen, men også av dens evne til å stabilisere cellemembraner og fjerne frie radikaler. Som test har vist, har "Polyoxidonium" chelaterende egenskaper.

En integrert tilnærming som en garanti for høy effektivitet

Produsenten nevner bruksanvisning i det medfølgende pulveret til injeksjon: "Polyoxidonium" kan brukes som et element i kompleks behandling. Legemidlet er foreskrevet til personer som lider av ondartede svulstprosesser. Det antas at et immunmodulatorisk legemiddel hjelper til med å lindre generell kroppsforgiftning forårsaket av bruk av kjemikalier og stråling. Som vist av observasjoner av personer som brukte "Polyoxidonium" i restitusjonsperioden, gjennomgikk den dominerende prosentandelen av pasientene det klassiske behandlingsforløpet uten å justere diett, siden bivirkninger ble minimert. Kolitt og blærebetennelse var mye mindre vanlig, og smittsomme komplikasjoner var mindre sannsynlige. Hos pasienter med onkologi reduserer "Polyoxidonium" sannsynligheten for løs avføring og oppkast, benmargsundertrykkelse.

Korrekt, riktig, i samsvar med produsentens anbefalinger, hjelper bruken av "Polyoxidonium" -injeksjoner å forbedre effektiviteten av det terapeutiske løpet i en sekundær tilstand av manglende immunitet. Tester viser at dette verktøyet kan forkorte varigheten av behandlingsprogrammet og samtidig øke effektiviteten til hver av komponentene. Produsenten forsikrer at personer som brukte "Polyoxidonium" trengte mindre mengder antimikrobielle stoffer og bronkodilatatorer, og de klarte å redusere dosen hormonelle antiinflammatoriske legemidler. Varigheten av remisjonsperioden, i henhold til produsentens forsikringer, øker betydelig hvis du bruker "Polyoxidonium" -forløp og under tilsyn av en lege.

Legemidlet: hva produsenten sier om det?

Produsert for injeksjon ved injeksjoner "Polyoxidonium" er et preparat laget med bruk av azoxymeric bromide, som ikke har en polyklonal effekt. Testene avslørte ikke tilstedeværelsen av mitogene, antigene effekter. Det antas at "Polyoxidonium" ikke fremkaller allergier, ikke kan forårsake mutasjoner. Stoffet anses å være giftfritt for det bærende fosteret, embryoet. Det har ikke egenskapene til kreftfremkallende, teratogen.

Den aktive ingrediensen som sikrer stoffets effektivitet er luktfri og smakløs. Det virker ikke irriterende når det brukes lokalt, på grunn av hvilket påføring av medisinen på slimhinnene i ØNH-organene, det oftalmiske systemet er helt trygt og forårsaker ikke ubehag.

Kinetikk

"Polyoxidonium" beregnet på injeksjoner er et medikament, hvis viktigste aktive ingrediens kan absorberes raskt i sirkulasjonssystemet når det administreres riktig. Stoffet fordeles med økt hastighet gjennom kroppens vev. Maksimal konsentrasjon i sirkulasjonssystemet når det injiseres i muskelvev registreres etter 40 minutter. Biotilgjengeligheten er estimert til mer enn 90% når den administreres ved injeksjon. Den aktive ingrediensen er i stand til å trenge inn i forskjellige vev og organer. Dens evne til å passere gjennom blod-oftalmiske, blod-hjerne-barrierer ble etablert. Ingen kumulativ effekt avslørt.

Når den er i menneskekroppen, kommer den aktive forbindelsen som tilføres med injeksjonen av "Polyoxidonium" raskt inn i lokale destruksjonsreaksjoner, noe som resulterer i oligomerer med lav molekylvekt. Eliminering utføres med urin, ikke mer enn 3% skilles ut med innholdet i tarmkanalen. Halveringstiden er estimert til 36-65 timer, avhengig av pasientens alder.

Når det er nyttig?

Vanligvis blir injeksjoner av "Polyoxidonium" foreskrevet som et element i et omfattende terapeutisk program. Produsenten anbefaler bruk av midlet hvis det oppdages en smittsom sykdom eller et inflammatorisk fokus, utviklingen fortsetter kronisk, tilbakefall registreres regelmessig. Legemidlet er foreskrevet både når det gjelder sykdommens bakterielle natur, og i tilfelle infeksjon med sopp og virus. Det er tillatt å bruke "Polyoxidonium" uavhengig av lokalisering av den patologiske prosessen. Det anbefales å bruke legemidlet under en forverring. Vanligvis foreskrevet for voksne.

Voksne kan bruke "Polyoxidonium" for akutt patologi i ØNH-systemet forårsaket av virus, bakterier eller sopp. Legemidlet brukes til infeksjon i luftveiene (nedre, øvre), brukes i gynekologisk praksis, behandling av urinveiene. Du kan foreskrive et middel i tilfelle en akutt allergisk prosess, med en kronisk reaksjon. Produsenten indikerer påliteligheten av å bruke stoffet som en del av et flerkomponentforløp for å eliminere høysnue, astma og noen former for dermatitt. Ved allergier er det rimelig å bruke polyoksidonium hvis prosessen kompliseres av invasjonen av sopp, virus, mikrober..

Patologier og behandling: når det vil hjelpe?

Intramuskulært blir "Polyoxidonium" ofte foreskrevet til personer som lider av ondartede sykdommer. Legemidlet brukes under cellegift og stråling, etter et slikt kurs. Programmets hovedoppgave er å minimere effekten av deprimerende immunitet, å svekke den toksiske effekten av andre elementer i programmet på leveren og det hematopoietiske systemet.

Det er lov å foreskrive "Polyoxidonium" i tilfelle infeksjon forårsaket av kirurgisk inngrep. Midlet brukes ofte i tilfelle en systemisk reaksjon, generalisert infeksjon. Det er tillatt å administrere et legemiddel hvis sannsynligheten for infeksjon blir vurdert som høy - det regnes som profylaktisk. Ampuller av legemidlet som inneholder 6 mg "Polyoxidonium" brukes til behandling av pasienter med lungetuberkulose - med en slik diagnose anbefales det å gi injeksjoner.

Legemidlet kan brukes hvis det er nødvendig å aktivere regenererende prosesser mot bakgrunnen av en forbrenning, skade eller sårdannelse som ikke leges på lenge. Til slutt, for voksne, er "Polyoxidonium" foreskrevet for revmatoid artritt, hvis testene har vist tilsetning av infeksjon, i en situasjon der sykdommen er forårsaket av langvarig bruk av medisiner som undertrykker immunforsvaret.

"Polyoxidonium" i pediatri

I henhold til bruksanvisningen kan "Polyoxidonium" -løsningen brukes til behandling av barn over seks måneder. For barn er legemidlet foreskrevet for atopisk dermatitt, hvis prosessen er ledsaget av suppuration og infeksjon, med tarmdysbiose i kombinasjon med spesifikke medisiner. Det anbefales å ty til det beskrevne middelet i kampen mot astma hvis patologien forverres av luftveisinfeksjon.

For barn over seks måneder er "Polyoxidonium" foreskrevet som et element i et omfattende program for behandling av inflammatoriske prosesser, uavhengig av lokaliseringsområdet. Det er lov å bruke legemidlet både i akutt form og i tilfelle kronikk. Dette inkluderer infeksjon i ØNH-systemet, ARVI. "Polyoxidonium" gir en god effekt i tilfelle bakteriell invasjon, virussykdom eller soppinfeksjon. Slike infeksjoner er også mulig som en komplikasjon på bakgrunn av en allergisk prosess, kombinert giftig og allergisk. I dette tilfellet er "Polyoxidonium" foreskrevet som et element i et omfattende kurs.

Monoterapi

Noen ganger er injeksjoner "Polyoxidonium" (6 mg, 12 mg av den aktive ingrediensen i en ampulle) foreskrevet som det eneste elementet i det terapeutiske programmet. Denne tilnærmingen er tillatt både i behandling av voksne og i pediatri. Pasientens alder må være mer enn seks måneder. Monoterapi er mulig hvis risikoen for akutte luftveisinfeksjoner, influensa er estimert over gjennomsnittet, pasienten trenger en profylaktisk sammensetning som kan forhindre en slik sykdom. Monoterapi er også avhengig av økt sannsynlighet for infeksjon på bakgrunn av utsatt kirurgisk inngrep..

Når og hvor mye?

Som du kan finne ut av instruksjonene for "Polyoxidonium", er ikke injeksjoner den eneste måten å administrere medisinen på. Legemidlet kan også brukes ved å injisere i nesehulen, under tungen. Legen velger den optimale applikasjonen for et bestemt tilfelle, med fokus på egenskapene til tilstanden, diagnosen og individuell spesifisitet av sykdomsforløpet. Legen må velge hyppighet for bruk og varighet av forløpet, størrelsen på dosene. Aldersgruppen og vekten til pasienten tas i betraktning. For voksne blir "Polyoxidonium" oftere foreskrevet enten dråper i en vene eller intramuskulært. Den daglige dosen er en eller to ampuller, 6-12 mg av legemidlet. I noen tilfeller anbefales det å administrere medisinen annenhver dag eller et par ganger i uken. Den mest umettede versjonen av programmet er bruken av et immunstimulerende middel en gang i uken.

Ved akutt bakteriell infeksjon, viral invasjon som påvirker ØNH-systemet, respiratorisk, urogenital, anbefales det å bruke Polyoxidonium i tre påfølgende dager i en mengde på 6 mg per dag, og fortsett deretter programmet med en injeksjon annenhver dag. Kursets varighet - 10 prosedyrer.

For infeksjoner og inflammasjonsfokuser i form av en kronikk som er tilbøyelig til å komme tilbake, med forverret soppinvasjon, infeksjon med et virus eller bakterier, anbefaler produsenten injeksjoner av "Polyoxidonium" daglig i en mengde på 6 mg av den aktive forbindelsen. Varigheten av den første fasen av kurset er fem injeksjoner. Deretter fortsetter programmet med et dusin flere prosedyrer, og injiserer stoffet to ganger i uken.

Diagnoser og metoder for å håndtere dem

Pakket i ampuller anbefales "Polyoxidonium" til bruk i tilfelle allergiske patologiske prosesser ledsaget av invasjonen av farlige mikroskopiske livsformer. En enkelt dose av stoffet i denne tilstanden er 6-12 mg. Varigheten av behandlingsforløpet er fem applikasjoner. Hyppigheten av bruken bestemmes av legen.

Når det gjelder revmatoid artritt, anbefales individer som har brukt medisiner som undertrykker immunitet i lang tid, å starte behandlingsforløpet med fem injeksjoner av legemidlet. Enkel dose - 6 mg. Frekvens - annenhver dag. Da bør du gå gjennom et dobbelt så langt kurs, det vil si ti injeksjoner. Administrasjonsfrekvensen er to ganger i uken. Dette programmet er foreskrevet hvis revmatisme er komplisert av infeksjon.

I tilfelle infeksjon på bakgrunn av kirurgisk inngrep i tilfellet når prosessen er systemisk, anbefaler instruksjonene som følger med "Polyoxidonium" -ampullene, å injisere medisinen tre dager på rad, 6 mg daglig. Kurset fortsettes med ti prosedyrer til for administrering av medisinen. Frekvens - annenhver dag.

Terapeutiske bruksområder

Hvis det oppdages et trofasår, en brenning er etablert, eller et brudd trenger behandling, er det tillatt å bruke "Polyoxidonium" produsert i ampuller for terapeutiske formål for å aktivere kroppens regenerative funksjon. Instruksjonene for bruk av 6 mg av legemidlet anbefales at de første tre dagene av kurset administreres daglig, deretter administreres legemidlet 10 ganger til, og forlenger pausene to ganger, det vil si å bruke midlet annenhver dag.

For å forhindre komplikasjoner på bakgrunn av utsatt kirurgisk inngrep, blir "Polyoxidonium" foreskrevet i mengden 6 mg annenhver dag. Varigheten av programmet - fem prosedyrer.

Lungetuberkulose behandles med kompleks medisinering. Programmet suppleres med to dusin introduksjoner av "Polyoxidonium". Legemidlet brukes to ganger i uken. Enkel dose - 6 mg.

"Polyoxidonium" og onkologi

Løsningen "Polyoxidonium" er indikert for personer som er tvunget til å gjennomgå en stråling, cellegift. Legemidlet er foreskrevet før et slikt program, brukt under hovedbehandlingen. Hovedoppgaven er å redusere de negative effektene på lever, nyrer, blod og immunitet. "Polyoxidonium" brukes annenhver dag. Enkel dose - 6 mg. Varighet - 10 prosedyrer. Om nødvendig fortsetter kurset hvis legen anser det som rimelig. I dette tilfellet bestemmes frekvensen, dosen og lengden på behandlingen av den behandlende legen. De styres av hvordan pasienten tåler hovedbehandlingen, hvor lenge kurset er foreskrevet for ham.

Du kan bruke et medisin for å forhindre at svulsten påvirker pasientens immunstatus. "Polyoxidonium" brukes som en metode for forebygging av immundefekt etter kjemisk og strålebehandling, kirurgisk fjerning av tumorvev. Varigheten på kurset med slike indikasjoner er fra et par måneder til et år. Hyppigheten av bruken er en gang i uken eller dobbelt så ofte. Enkel dose - 6 mg. Tester har vist at det ikke er noen kumulativ effekt, det er ingen avhengighet, det aktuelle stoffet har ikke toksisk effekt.

Intranasal administrasjon

I denne formen brukes midlet i en mengde på 6 mg per dag. Tre dråper av et fortynnet lyofilisat tilsettes i hver nesegang tre ganger om dagen. Varigheten av programmet er ti dager. Denne applikasjonen er indisert for akutt infeksjon i ØNH-systemet, med tilbakefall av en kronisk sykdom, for å optimalisere lokale regenerative prosesser. Kan brukes intranasalt "Polyoxidonium" for å forhindre tilbakefall, komplikasjoner mot bakgrunnen til den underliggende sykdommen, for å utelukke SARS, influensa, hvis risikoen for slike patologier er høy.

Barnas alder: nyansene i applikasjonen

Hvis det er nødvendig å bruke medisiner for å behandle et barn, er det viktig å først gjøre deg kjent med bruksanvisningen som følger med pulveret til injeksjonsinjeksjoner. "Polyoxidonium" for voksne og barn er foreskrevet både i form av injeksjoner og til lokal bruk under tungen og inn i nesehulen. Dosen for behandling av pasienten bør bestemmes av legen. Injeksjoner kan bare gis til personer over seks måneder. Dosen avhenger av vekten: for hvert kilo må du ta 100-150 mcg av den aktive forbindelsen. Legemidlet brukes annenhver dag, hver dag eller to ganger i uken. Varigheten av programmet - fra fem injeksjoner til dobbelt så lenge.

Ved kronisk eller akutt betennelse foreskrives 100 mcg / kg daglig de første tre dagene, deretter er det behov for ti flere injeksjoner av "Polyoxidonium". Pausene mellom prosedyrene velges av legen. Ved allergi og forgiftning skal pasienten få 100 μg / kg tre dager på rad, da er det behov for ti flere injeksjoner. "Polyoxidonium" må kombineres med hovedmedisinskurset.

Lokalt foreskrives barn "polyoksidonium" i en mengde på 150 mcg / kg. Kurset kan ikke overstige ti dager. I en prosedyre injiseres en til tre dråper i hvert nesebor eller under tungen. Pauser fra en time til to kreves mellom prosedyrene. Opptil tre bruksområder per dag er tillatt. En dråpe "Polyoxidonium" inneholder 150 mcg aktivt stoff.

Slik klargjør du produktet?

Ampuller er i salg, som inneholder et pulver beregnet for tilberedning av en løsning, som får injeksjoner. Hvordan fortynne "Polyoxidonium", forklarer produsenten i detalj i instruksjonene som følger med medisinen. Innholdet i en ampulle må oppløses i natriumklorid med en konsentrasjon på 0,9% eller i spesielt renset vann beregnet på injeksjon. Hvis det kjøpes en utgivelse, i hver ampulle der det er 3 mg av den aktive forbindelsen, er 1 ml væske nok til å fortynne stoffet, for en mer konsentrert versjon trenger du fra en og en halv til to milliliter. Løsningsmidlet injiseres i ampullen og innholdet får svulme - dette tar opptil tre minutter. Flytt deretter innholdet forsiktig i en sirkelbevegelse uten å riste. Hvis drypp er nødvendig, overfør dosen til en pose som inneholder natriumklorid.

Hvis du trenger å tilberede medisiner for lokal bruk, må 3 mg oppløses i 1 ml renset vann, 6 mg - i dobbelt så mye volum. Du kan bruke kokt vann. Væsken skal være ved romtemperatur. En dråpe av den ferdige medisinen vil inneholde 150 mcg av legemidlet. Løsningen kan oppbevares ved romtemperatur i opptil to dager. Ikke hell stoffet i andre beholdere - det må være i fabrikkampullen.

Uønskede konsekvenser: er det?

Muligheten for bivirkninger bekreftes av både vurderingene og instruksjonene "Polyoxidonium". Injeksjoner, drypp under tungen og i nesen er forbundet med visse risikoer. Oftest bemerker pasientene at området der midlet injiseres reagerer med smerte, blir rødt og huden blir tettere. Tester har vist at sjelden temperaturen stiger til subfebril hos pasienter. Pasientene er bekymret, de skjelver. En slik reaksjon skjer innen en time etter introduksjonen av stoffet..

Det er en mulighet for en allergisk respons.

Er det mulig eller ikke?

Det er forbudt å ta "Polyoxidonium" under seks måneder, i løpet av fertiliteten og amming. Legemidlet er kontraindisert hos personer som har etablert overfølsomhet for en hvilken som helst ingrediens. En kontraindikasjon er en akutt form for nyresvikt. I det kroniske løpet av en slik patologi foreskrives "Polyoxidonium" med en frekvens på to ganger i uken eller mindre, med en obligatorisk overvåking av pasientens tilstand av en spesialist..

Hva pasientene sier?

Det er relativt få anmeldelser om behandlingen med polyoksidoniuminjeksjoner, siden middelet er dyrt. Generelt sett er det mer sannsynlig at folk er fornøyde med kurset enn skuffet, selv om meningene er veldig forskjellige. Noen mennesker tror at stoffet er helt ineffektivt og ikke hjelper. Av de negative punktene nevnes også et upraktisk utgivelsesalternativ - ofte er ikke en pakke for kurset nok, og to er for mange.

Noen hevder at bruken av "Polyoxidonium" bokstavelig talt de aller første dagene av sykdommen gjorde det mulig å forbedre tilstanden betydelig. Andre innrømmer at selv et fullført kurs ikke medførte noen endringer. Noen eksperter mener at effektiviteten i stor grad skyldes placebo-effekten og pasientens tro på påliteligheten av legemidlet som legen foreskriver..

Er det noe alternativ?

Legemidler kan betraktes som analoger:

  • "Amiksin".
  • "Arbidol".
  • "Medicor".

Som du kan finne ut av vurderingene, tillot legene i noen tilfeller å erstatte Polyoxidonium-injeksjonene med Glaimer eller Ultrapharm. En av de enkle analogene til det aktuelle stoffet er ekstrakter, sirup laget av echinacea. Midlene "Isofon" og "Gepon" har et godt rykte. Valget av et alternativ må nødvendigvis avtales med den behandlende legen. Selvutskiftning kan føre til ineffektivt behandlingsprogram og utseendet av uønskede bivirkninger.

Polyoxidonium i Moskva

Polyoxidonium Bruksanvisning

Pris for polyoksidonium fra 732,00 rubler. i Moskva Du kan kjøpe Polyoxidonium i Novosibirsk i nettbutikken Apteka.ru Levering av stoffet Polyoxidonium til 647 apotek

Polyoksidonium

Produsentens navn

Petrovax Pharm NPO, OOO

Et land

generell beskrivelse

Slipp skjema og emballasje

4,5 mg - ampuller av glass (5) - papppakker.

4,5 mg - glassampuller (5) - konturert celleemballasje (1) - papppakker.

4,5 mg - ampuller av glass (5) komplett med løsemiddel

9 mg - glassampuller (5) - papppakker.

9 mg - glassampuller (5) - konturerte cellepakninger (1) - papppakker.

9 mg - ampuller av glass (5) komplett med løsemiddel

Lyofilisat for tilberedning av oppløsningen - 6 mg - 5 hetteglass

Doseringsform

Lyofilisat for tilberedning av injeksjonsvæske og topisk påføring i form av en porøs masse fra hvitt med et gulaktig skjær til gult; stoffet er hygroskopisk og lysfølsomt.

vaginale og rektale suppositorier

vaginale og rektale suppositorier

Beskrivelse

Polyoxidonium® tabletter 12 mg har en immunmodulerende effekt. Legemidlet øker kroppens motstand mot bakterie-, sopp- og virusinfeksjoner. Grunnlaget for mekanismen for den immunmodulerende virkningen av Polyoxidonium® er å øke leukocytes evne til fagocytosemikrober, å stimulere, ved opprinnelig reduserte hastigheter, produksjonen av cytokiner som aktiverer immunitet, for å øke antistoffproduksjonen mot smittsomme stoffer.

Polyoxidonium® aktiverer perifere blodfagocytter og vevsmakrofager, noe som bidrar til en raskere eliminering av patogenet fra kroppen i nærvær av et infeksjonsfokus. I tillegg aktiverer Polyoxidonium® lymfoide celler lokalisert i regionale lymfeknuter, nemlig B-celler som produserer sekretorisk IgA.

Når det brukes sublingualt, aktiverer Polyoxidonium® lymfoide celler som ligger i nesehulen, eustachian rør, oropharynx, bronchi.

I tillegg aktiverer Polyoxidonium® spyttens bakteriedrepende egenskaper.

Når det tas oralt, aktiverer Polyoxidonium® også lymfoide celler i tarmlymfeknuter.

Konsekvensen av dette er en økning i motstanden i luftveiene, mage-tarmkanalen og ØNH-organene mot smittsomme stoffer..

Sammen med den immunmodulerende effekten har Polyoxidonium® en uttalt avgiftning og antioksidantaktivitet, har evnen til å fjerne giftstoffer, tungmetallsalter fra kroppen, og hemmer lipidperoksidering. De spesifiserte egenskapene bestemmes av strukturen og den høymolekylære naturen til Polyoxidonium®.

Bruk av Polyoxidonium® på bakgrunn av sekundære immundefekttilstander kan øke effektiviteten og forkorte behandlingsvarigheten, redusere bruken av antibiotika, bronkodilatatorer, glukokortikosteroider betydelig og forlenge remisjonstiden.

Legemidlet tolereres godt, har ikke mitogen, polyklonal aktivitet, antigene egenskaper, har ikke allergifremkallende, mutagene, embryotoksiske, teratogene og kreftfremkallende effekter.

Farmakinetikk

Polyoxidonium® tabletter 12 mg etter oral administrering absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, biotilgjengeligheten er omtrent 50%. Maksimal konsentrasjon i blodplasma er nådd 3 timer etter inntak. Farmakokinetikken til Polyoxidonium® er lineær (plasmakonsentrasjonen er proporsjonal med tatt dose).

Polyoxidonium® er en hydrofil forbindelse. Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er omtrent 0,5 l / kg, noe som antyder at stoffet hovedsakelig distribueres i ekstracellulær væske. Halvabsorpsjonsperioden er 35 minutter, halveringstiden er 18 timer. I kroppen hydrolyseres den til oligomerer, som hovedsakelig utskilles av nyrene. Ingen kumulativ effekt.

Spesielle forhold

Ved smerte på injeksjonsstedet med intramuskulær injeksjon, oppløses legemidlet i 1 ml av en 0,25% oppløsning av prokain hvis pasienten ikke har økt individuell følsomhet for prokain..

Når det administreres intravenøst ​​(drypp), bør det ikke oppløses i proteinholdige infusjonsløsninger.

Sammensetning

Polyoxidonium® (Azoximer bromide) - 12 mg

Hjelpestoffer: mannitol, povidon, betakaroten - opptil 18 mg for en dose på 12 mg

Grunnlag: kakaobønnesmør - inntil et stikkpiller som veier 1,3 g

Indikasjoner

Korrigering av immunitet hos voksne og barn fra 6 måneder.

Hos voksne i kompleks terapi:

- kroniske tilbakevendende smittsomme og inflammatoriske sykdommer som ikke er mottagelige for standardbehandling i forverringsfasen og i remisjon;

- akutte og kroniske virus- og bakterieinfeksjoner (inkludert urogenitale smittsomme og inflammatoriske sykdommer);

- akutte og kroniske allergiske sykdommer (inkludert pollinose, astma, atopisk dermatitt), komplisert av kroniske tilbakevendende bakterie- og virusinfeksjoner;

- i onkologi under og etter cellegift og strålebehandling for å redusere immunsuppressive, nefro - og levertoksiske effekter av legemidler;

- for å aktivere regenerative prosesser (brudd, brannsår, trofiske sår);

- revmatoid artritt, langvarig behandling med immunsuppressiva;

- med kompliserte akutte luftveisinfeksjoner under revmatoid artritt;

- for forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner

Kontraindikasjoner

- graviditet (det er ingen klinisk erfaring med bruk);

individuell overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet bør forskrives med forsiktighet ved akutt nyresvikt, samt hos barn under 6 måneder (klinisk erfaring med bruk er begrenset).

Hvorfor trenger du Polyoxidonium-injeksjoner

Den komplekse behandlingen av en rekke sykdommer inkluderer det velprøvde medikamentet Polyoxidonium, hvis injeksjoner bidrar til å øke kroppens beskyttende funksjoner. Immunmodulerende medisiner hjelper med å raskt eliminere symptomer, forkorte gjenopprettingsperioden og forhindre utvikling av komplikasjoner etter overført patologi.

Sammensetning

Det viktigste terapeutiske stoffet i stoffet er polyoksidonium (azoxymer bromide). Frigjøringsformen av lyofilisatet for fremstilling av en injeksjonsoppløsning er glassampuller på 6 mg og 3 mg.

Farmakologiske egenskaper

Medisinen tilhører den farmakoterapeutiske gruppen av immunmodulerende midler.

Det aktive stoffet i preparatet bidrar til:

  • øke kroppens motstand mot infeksjoner;
  • gjenoppretting av immunitet etter en tidligere sykdom, skade, brannskader, autoimmun sykdom, komplikasjoner etter operasjon og bruk av hormoner og cytostatika.

Legemidlet brukes til å øke immuniteten i behandlingen av ondartede svulster.

Azoximer bromide har uttalt avgiftende og antioksidantegenskaper. Det akselererer prosessen med å fjerne tungmetallsalter, giftige og skadelige stoffer fra kroppen. Når et terapeutisk middel er inkludert i løpet av behandlingen av pasienter med onkologi, avtar rusen på bakgrunn av cellegift..

Bruken av polyoksidonium forbedrer effektiviteten av behandlingen av en hvilken som helst sykdom og fremskynder helingsprosessen. Verktøyet gjør det mulig å redusere antall antibiotika, bronkodilatatorer og hormonelle medisiner som brukes. Å ta polyoksidonium bidrar til å forlenge remisjon.

Legemidlet er preget av høy biotilgjengelighet (ca. 90%). Ved intramuskulær administrering av en terapeutisk løsning blir den maksimale konsentrasjonen av den aktive komponenten notert etter 40 minutter. Distribusjonen og biotransformasjonen av det medisinske stoffet skjer raskt. Det elimineres fra kroppen av urinveiene..

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Polyoksidoniuminjeksjoner foreskrives ofte i nærvær av:

  • akutt eller kronisk infeksjon av viral eller bakteriell opprinnelse;
  • kronisk tilbakevendende smittsom og inflammatorisk sykdom som ikke reagerer på standardbehandling;
  • lungetuberkulose;
  • ondartet svulst;
  • akutt eller kronisk allergisk sykdom;
  • dysbiose;
  • leddgikt;
  • generalisert form for kirurgisk infeksjon.

Polyoksidonium er mye brukt i gynekologi for å eliminere inflammatoriske sykdommer:

  • endometritt;
  • bekkenperitonitt;
  • salpingitt.

Slike patologier vises ofte i kronisk form. Med en reduksjon i det smittsomme stoffets følsomhet overfor antibiotika, utvikler mange bivirkninger og kroppens forsvar reduseres. I slike tilfeller brukes polyoksidonium for å eliminere immunmangel..

Legemidlet brukes også til å akselerere vevsregenerering etter brudd, svie, trofisk sår. Legemidlet er foreskrevet etter cellegift og strålebehandling.

Det terapeutiske stoffet er foreskrevet for profylaktiske formål for å forhindre influensa, SARS og komplikasjoner etter operasjon.

Kontraindikasjoner for bruk av medisinoppløsningen er få. Det brukes ikke i tredje trimester av svangerskapet og med individuell intoleranse mot bestanddelene. Barn under 6 måneder behandles med forsiktighet, siden kliniske studier av de negative effektene av stoffet på den nyfødte kroppen ikke er utført.

Instruksjoner for bruk av injeksjoner Polyoxidonium

Det er en rekke funksjoner ved bruk av medisiner, som du bør lese nøye før du starter et behandlingsforløp..

Administrasjonsvei og behandlingsforløp

Legemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(drypp). Når det brukes intramuskulært, skal midlet injiseres dypt i muskelen..

Den anbefalte injeksjonsordningen avhenger av typen patologi:

  1. Akutt betennelsesprosess. Tildel 6 mg i 3 dager, og bytt deretter til vedlikeholdsbehandling annenhver dag. Totalt antall injeksjoner er 5-10.
  2. Kronisk betennelse av bakteriell, viral eller soppopprinnelse i det akutte stadiet. Injeksjoner på 6 mg injiseres hver dag i 5 dager, hvoretter 2 ganger i uken. Minste behandlingsforløp er 10 injeksjoner.
  3. En akutt eller kronisk allergisk sykdom, komplisert av en bakteriell, sopp- eller virusinfeksjon. Foreskrive 6-12 mg hver dag Behandlingsvarighet - 5 dager.
  4. Leddgikt. Injiser 6 mg daglig i 5 dager, deretter 2 ganger i uken. Minimum antall injeksjoner er 10.
  5. Lungetuberkulose. Behandlingen er 6 mg to ganger i uken. Anbefalt 20 injeksjoner.
  6. Akutt allergisk eller giftig-allergisk tilstand. Viser bruk av 6-12 mg i kombinasjon med antihistaminer. Antall injeksjoner - 10.
  7. Akutt eller kronisk urogenital patologi. 6 mg brukes annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10 injeksjoner.
  8. Kronisk tilbakevendende herpes. Injiser 6 mg daglig i 10 dager.
  9. Brudd, trofiske sår, brannskader. For å akselerere regenerering av skadet vev, er bruken av 6 mg av legemidlet vist i 3 dager. Deretter gis injeksjonene annenhver dag. Anbefalt antall injeksjoner er 10.

For å redusere den immunsuppressive, hepato- og nefrotoksiske effekten av kjemoterapeutiske legemidler under cellegift, foreskrives 6-12 mg polyoksidonium annenhver dag. Minimum antall injeksjoner er 10.

For å eliminere immunsvikt etter bestråling, bruk 6 mg av stoffet 1-2 ganger i uken i flere måneder.

For å forhindre en postoperativ komplikasjon foreskrives 5 injeksjoner på 6 mg annenhver dag.

Hvordan fortynne stoffet for voksne

For intramuskulær administrering av 6 mg oppløsning fra 1 flaske, fortynnes med 2 ml 0,9% natriumklorid eller injeksjonsvann.

Hvis du trenger å injisere et legemiddel i en blodåre for å oppløse et terapeutisk stoff, bruk:

  • 0,9% natriumklorid;
  • hemodesis;
  • plasmaerstatningsmedisin Reopolyglucin;
  • 5% glukoseoppløsning.

Sammensetningen tas med en hastighet på 3 ml per 1 ampulle polyoksidonium. Ved oppløsning overholdes sterilitetsbetingelsene. Legemidlet legges i en flaske med den spesifiserte løsningen med et volum på 200-250 ml.

Dosering for barn

I barndommen anbefales det å bruke medisiner fra 6 måneder. Legemidlet administreres både intravenøst ​​og intramuskulært. Den daglige dosen er 0,1-0,15 mg per 1 kg av barnets vekt. Behandlingsregimet avhenger av typen patologi og alvorlighetsgraden av symptomene. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt av den behandlende legen og er 5-10 injeksjoner.

Ved akutt inflammatorisk sykdom administreres legemidlet daglig ved 0,1 mg / kg i 3 dager, hvoretter injeksjonene brukes annenhver dag.

I kronisk inflammatorisk patologi injiseres 0,15 mg / kg to ganger i uken.

For behandling av en allergisk og toksisk-allergisk tilstand vises bruken av 0,15 mg / kg (3 dager), deretter brukes medisinen annenhver dag i kombinasjon med antiallergiske midler..

Påføring under graviditet og amming

Polyoksidoniuminjeksjoner er kontraindisert når du bærer et barn og under amming. Hvis det blir nødvendig å injisere stoffet under amming, stoppes amming midlertidig.

Overdosering og bivirkninger

I løpet av behandlingen er bivirkninger sjeldne. Det kan være økt kroppstemperatur og utvikling av en allergisk reaksjon, ledsaget av hudutslett, kløe, hyperemi og ødem.

Hvis det oppstår bivirkninger fra kroppen, bør medisinen avbrytes og den behandlende legen bør konsulteres angående videre behandling..

Ingen tilfeller av overdosering med polyoksidonium ble observert.

spesielle instruksjoner

Det er en rekke funksjoner ved bruk av et immunmodulerende middel, som må leses nøye før du starter et terapikurs..

Narkotikahandel

Immunmodulatorer kombineres godt med andre medisiner. De er foreskrevet sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, antiallergiske, antiinflammatoriske og antivirale legemidler. Behandling med polyoksidonium kombineres med inntak av betablokkere, krampeløsende midler, glukokortikosteroider, vitaminkomplekser og cytostatika.

Et immunmodulerende middel brukes samtidig med antibiotika. Slik behandling bidrar til å redusere dosen av sistnevnte og redusere nivået av skadelige effekter av det antibakterielle medikamentet på kroppen..

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører biltransport eller andre mekanismer

Har ingen effekt.

Søknad om brudd på lever- og nyrefunksjon

Ved dysfunksjon i et av organene utføres behandlingen med forsiktighet. Nyrene er direkte involvert i fjerningen av legemidlet fra kroppen, derfor, i tilfelle nyresvikt, injiseres det terapeutiske stoffet ikke mer enn 2 ganger i uken, og injeksjoner gis under tilsyn av den behandlende legen.

Salgsbetingelser og lagring

Et immunmodulerende middel kan kjøpes uten resept. Oppbevar hetteglass med medisin i kjøleskap ved temperaturer over null.

Polyoxidonium ® (Polyoxidonium)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner av stoffet Polyoxidonium
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Lagringsforhold for stoffet Polyoxidonium
  • Holdbarhet for stoffet Polyoxidonium
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Immunmodulatorisk middel [Andre immunmodulatorer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A16.9 Respiratorisk tuberkulose, uspesifisert, uten omtale av bakteriologisk eller histologisk bekreftelse
  • A49 Bakteriell infeksjon av uspesifisert sted
  • A60.0 Herpetiske infeksjoner i kjønnsorganer og urinveiene
  • B34 Virusinfeksjon, uspesifisert sted
  • B49 Mycosis, uspesifisert
  • D84.9 Immunmangel, uspesifisert
  • J01 Akutt bihulebetennelse
  • J03.9 Akutt tonsillitt, uspesifisert (angina agranulocytic)
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J11 influensa, virus ikke identifisert
  • J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitt
  • J31 Kronisk rhinitt, nasofaryngitt og faryngitt
  • J32 Kronisk bihulebetennelse
  • J35.0 Kronisk betennelse i mandlene
  • J35.1 Hypertrofi av mandler
  • J45 Astma
  • K63.8.0 * Dysbakterier
  • K71 Giftig leverskade
  • L08 Andre lokale infeksjoner i huden og subkutant vev
  • L20 Atopisk dermatitt
  • L51.0 Ikke-bulløs erythema multiforme
  • L51.1 Bulløs erytem multiforme
  • L98.4.2 * Trofisk hudsår
  • N11 Kronisk tubulointerstitiell nefritt
  • N30 blærebetennelse
  • N34 Uretritt og urinrørssyndrom
  • N39.0 Urinveisinfeksjon uten lokalisering
  • N41 Inflammatoriske sykdommer i prostata
  • N70 Salpingitt og oophoritt
  • N71 Inflammatoriske sykdommer i livmoren, annet enn livmorhalsen
  • N73 Andre kvinnelige bekkenbetennelsessykdommer
  • N76 Andre betennelsessykdommer i skjede og vulva
  • R54 Alderdom
  • T14.2 Brudd på regionen til det uspesifiserte legemet
  • T30 Uspesifiserte varme- og kjemiske forbrenninger
  • T78.4 Allergi, uspesifisert
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis
  • Z58 Problemer knyttet til fysiske miljøfaktorer

3D-bilder

Sammensetning

Stikkpiller for vaginal eller rektal bruk1 supp.
virkestoff:
azoksymere bromid6/12 mg
hjelpestoffer (for en dose på 6 mg): mannitol - 1,8 mg; povidon K17 - 1,2 mg; kakaosmør - 1291 mg
hjelpestoffer (for en dose på 12 mg): mannitol - 3,6 mg; povidon K17 - 2,4 mg; kakaosmør - 1282 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Torpedoformede suppositorier, lysegule i fargen med en liten spesifikk lukt av kakaosmør. Stikkpiller må være ensartede. En luftstang eller traktformet utsparing er tillatt på kuttet.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Azoksimerbromid har en kompleks immunmodulerende, avgiftende, antioksidant, moderat antiinflammatorisk effekt.

Grunnlaget for mekanismen for den immunmodulerende virkningen av azoxymerbromid er en direkte effekt på fagocytiske celler og naturlige drapsceller, så vel som stimulering av antistoffproduksjon, syntesen av interferon-alfa og interferon-gamma.

Avgiftnings- og antioksidantegenskapene til azoxymerbromid bestemmes i stor grad av stoffets struktur og høymolekylære natur..

Azoximer-bromid øker kroppens motstand mot lokale og generaliserte infeksjoner av bakteriell, sopp- og virusetiologi. Gjenoppretter immunitet under sekundære immundefektforhold forårsaket av ulike infeksjoner, skader, komplikasjoner etter operasjon, forbrenning, autoimmune sykdommer, ondartede svulster, bruk av kjemoterapeutiske midler, cytostatika, steroidhormoner.

Azoximer bromide blokkerer oppløselige giftige stoffer og mikropartikler, har evnen til å fjerne giftstoffer, salter av tungmetaller fra kroppen, hemmer lipidperoksidering, både ved å fange opp frie radikaler og ved å eliminere katalytisk aktive Fe 2-ioner+.

Azoksimerbromid reduserer den inflammatoriske responsen ved å normalisere syntesen av pro- og antiinflammatoriske cytokiner.

Azoksimerbromid tolereres godt, har ikke mitogen, polyklonal aktivitet, antigene egenskaper, har ikke allergifremkallende, mutagene, embryotoksiske, teratogene og kreftfremkallende effekter.

Farmakokinetikk

Når det gis rektalt, har det en høy biotilgjengelighet (ikke mindre enn 70%), og når en maksimal konsentrasjon i blodet 1 time etter administrering. Halveringstid - ca 0,5 time, halveringstid - 36,2 timer.

I kroppen hydrolyseres den til oligomerer, som hovedsakelig utskilles av nyrene. Ingen kumulativ effekt.

Indikasjoner av stoffet Polyoxidonium

Hos voksne og barn over 6 år - behandling og forebygging av smittsomme og inflammatoriske sykdommer (viral, bakteriell og soppetiologi), i fasen av forverring og remisjon.

Kompleks terapi av følgende sykdommer og tilstander:

akutte og forverringer av kroniske tilbakevendende smittsomme og inflammatoriske sykdommer av forskjellige lokaliseringer, bakteriell, viral og soppetiologi;

inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen (uretritt, blærebetennelse, pyelonefritt, prostatitt, salpingo-oophoritt, endomyometritt, kolpitt, cervicitt, cervikose, bakteriell vaginose);

ulike former for lungetuberkulose;

allergiske sykdommer (inkludert høysnue, bronkialastma, atopisk dermatitt), komplisert av tilbakevendende bakterie-, sopp- og virusinfeksjoner;

revmatoid artritt, komplisert av tilbakevendende bakterie-, sopp- og virusinfeksjoner, mot bakgrunn av langvarig bruk av immunsuppressiva;

å aktivere regenerative prosesser (brudd, brannskader, trofiske sår);

innen onkologi under og etter cellegift og strålebehandling - en reduksjon i den immunsuppressive, nefro- og hepatotoksiske effekten av legemidler.

Forebygging (monoterapi) av følgende tilstander og sykdommer:

tilbakevendende herpesinfeksjon i urogenitalkanalen;

forverring av kroniske foci av infeksjoner;

influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner i pre-epidemien og epidemien i immunkompromitterte individer;

sekundær immunsvikt som følge av aldring eller eksponering for uønskede faktorer.

Kontraindikasjoner

økt individuell følsomhet;

periode med amming;

barn under 6 år;

akutt nyresvikt.

Med forsiktighet: kronisk nyresvikt (brukes ikke mer enn 2 ganger i uken).

Påføring under graviditet og amming

Utnevnelsen av stoffet Polyoxidonium er kontraindisert for gravide og kvinner under amming (det er ingen klinisk erfaring med bruk). I en eksperimentell studie av stoffet Polyoxidonium hos dyr ble det ikke funnet noen effekt på den generative funksjonen (fertiliteten) hos menn og kvinner, embryotoksiske og teratogene effekter, effekter på fostrets utvikling, både når legemidlet ble administrert under hele graviditeten og under amming..

Rådfør deg med lege før du bruker Polyoxidonium®, hvis pasienten er gravid eller planlegger å bli gravid.

Under amming, kontakt lege før du bruker Polyoxidonium ®.

Bivirkninger

Svært sjelden - lokale reaksjoner i form av rødhet, ødem, kløe i perianal sone, vaginal kløe (på grunn av individuell følsomhet for stoffets komponenter).

Hvis pasienten oppdager bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene, bør legen informeres om det..

Interaksjon

Azoksimerbromid hemmer ikke isoenzymer CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 av cytokrom P450, derfor er legemidlet kompatibelt med antibiotika, antivirale, soppdrepende og antihistaminer, glukokortikosteroider og cytostatika.

Hvis pasienten tar de ovennevnte eller andre medisiner (inkludert reseptfrie), må du oppsøke lege før du tar Polyoxidonium ®.

Metode for administrering og dosering

Legemidlet skal bare brukes i henhold til indikasjonene, administrasjonsveien og i dosene angitt i instruksjonene. Hvis det ikke er noen forbedring eller symptomene forverres etter behandling, eller nye symptomer dukker opp, bør du konsultere legen din.

Rektalt, vaginalt, en gang om dagen, annenhver dag eller to ganger i uken.

Om nødvendig er det mulig å gjennomføre gjentatte terapikurs på 3-4 måneder. Når stoffet blir utnevnt på nytt, reduseres ikke effektiviteten.

Anbefalte doseringsregimer

Rektal 1 stikkpiller 1 gang per dag etter tarmrensing; vaginalt for gynekologiske sykdommer, settes 1 stikkpiller 1 gang per dag (om natten) inn i skjeden i liggende stilling.

- For kroniske smittsomme og inflammatoriske sykdommer i det akutte stadiet - stikkpiller 12 mg 1 gang daglig daglig i 3 dager, deretter annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10 suppositorier;

- i akutte smittsomme prosesser og for å aktivere regenerative prosesser (brudd, brannskader, trofiske sår) - suppositorier 12 mg 1 gang daglig. Behandlingsforløpet er 10 suppositorier;

- for gynekologiske sykdommer - stikkpiller 12 mg 1 gang per dag hver dag i 3 dager, deretter annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10 suppositorier;

- i tilfelle forverring av urologiske sykdommer (uretritt, pyelonefritt, blærebetennelse, prostatitt) - suppositorier 12 mg 1 gang daglig. Behandlingsforløpet er 10 suppositorier;

- for lungetuberkulose - suppositorier 12 mg 1 gang daglig daglig i 3 dager, deretter annenhver dag. Behandlingsforløpet er 20 stikkpiller. Videre er det mulig å bruke støttende terapi - 6 mg suppositorier 2 ganger i uken, i løpet av opptil 2-3 måneder;

- i den komplekse terapien av onkologiske sykdommer under cellegift og strålebehandling - stikkpiller 12 mg daglig 2-3 dager før starten av cellegift eller strålebehandling. Deretter - 12 mg 2 ganger i uken, med et kurs på opptil 20 stikkpiller;

- for allergiske sykdommer komplisert av smittsomt syndrom - stikkpiller 12 mg en gang daglig. Behandlingsforløpet er 10 suppositorier;

- med revmatoid artritt - stikkpiller 12 mg annenhver dag. Behandlingsforløpet - 10 stikkpiller.

For forebygging (monoterapi):

- forverring av kroniske foci av infeksjoner, inkl. tilbakevendende herpetisk infeksjon i urogenitalkanalen - suppositorier 12 mg annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10 suppositorier;

- influensa og ARVI - suppositorier 12 mg 1 gang per dag. Behandlingsforløpet er 10 suppositorier;

- sekundær immunsvikt som oppstår ved aldring - suppositorier 12 mg 2 ganger i uken. Behandlingsforløpet - 10 stikkpiller, 2-3 ganger i året.

Barn og ungdom fra 6 til 18 år

For barn og ungdom fra 6 til 18 år administreres suppositorier bare rektalt, 1 stikkpiller 6 mg 1 gang per dag etter tarmrensing.

- For kroniske smittsomme og inflammatoriske sykdommer i det akutte stadiet - 6 mg suppositorier 1 gang daglig daglig i 3 dager, deretter annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10 suppositorier;

- i akutte smittsomme prosesser og for å aktivere regenerative prosesser (brudd, forbrenning, trofiske sår) - 6 mg suppositorier 1 gang daglig. Behandlingsforløpet er 10 suppositorier;

- i tilfelle forverring av urologiske sykdommer (uretritt, pyelonefritt, blærebetennelse, prostatitt) - 6 mg suppositorier 1 gang daglig. Behandlingsforløpet er 10 suppositorier;

- for lungetuberkulose - 6 mg suppositorier 1 gang daglig daglig i 3 dager, deretter annenhver dag. Behandlingsforløpet er 20 stikkpiller. Videre er det mulig å bruke støttende terapi - 6 mg suppositorier 2 ganger i uken, i løpet av opptil 2-3 måneder;

- i kompleks terapi av onkologiske sykdommer under cellegift og strålebehandling - 6 mg suppositorier daglig 2-3 dager før starten av cellegift eller strålebehandling. Videre - 6 mg 2 ganger i uken, et forløp med opptil 20 stikkpiller;

- for allergiske sykdommer komplisert av smittsomt syndrom - 6 mg suppositorier en gang daglig. Behandlingsforløpet er 10 suppositorier;

- med revmatoid artritt - 6 mg suppositorier annenhver dag. Behandlingsforløpet - 10 stikkpiller.

For forebygging (monoterapi):

- forverringer av kroniske foci av infeksjoner, tilbakevendende herpesinfeksjon i urogenitalkanalen - 6 mg suppositorier annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10 suppositorier;

- influensa og SARS - 6 mg suppositorier 1 gang per dag. Behandlingsforløpet - 10 stikkpiller.

For pasienter som får langvarig immunsuppressiv behandling, onkologiske pasienter, utsatt for stråling, med en ervervet mangel på immunforsvaret (HIV), forlenget, fra 2-3 måneder til 1 år, er vedlikeholdsbehandling med Polyoxidonium® indisert (voksne - 12 mg, barn over 6 år - 6 mg 1-2 ganger i uken).

Overdose

Overdosesaker registreres ikke.

spesielle instruksjoner

Med utviklingen av en allergisk reaksjon i tilfelle overfølsomhet overfor stoffene i stoffet, bør du slutte å bruke stoffet Polyoxidonium og oppsøke lege.

Hvis det er nødvendig å slutte å ta stoffet Polyoxidonium, kan kansellering gjøres umiddelbart, uten en gradvis dosereduksjon.

Hvis den neste dosen av stoffet blir savnet, bør den påfølgende bruken utføres som vanlig, som angitt i denne instruksjonen eller som anbefalt av en lege. Pasienten skal ikke administrere en dobbel dose for å kompensere for glemte doser.

Ikke bruk stoffet hvis det er visuelle tegn på at det er uegnet (emballasjefeil, misfarging av stikkpiller).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og andre mekanismer. Bruken av stoffet Polyoxidonium påvirker ikke evnen til å kjøre biler, vedlikeholde mekanismer og andre typer arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Slipp skjema

Vaginale eller rektale suppositorier, 6 mg, 12 mg. 5 stikkpiller i en blisterstrimmel laget av polyvinylkloridfilm. 2 konturpakker sammen med bruksanvisning er plassert i en pappeske.

Produsent

Produsent og eier av registreringsbeviset: NPO Petrovax Pharm LLC.

Juridisk adresse / adresse for innlevering av forbrukerkrav: Russland, 142143, Moskva-regionen, Podolsk, s. Pokrov, st. Furu, 1.

Tlf./faks: +7 (495) 926-21-07.

e-post: [email protected]

For å gjøre krav: tlf: +7 (495) 730-75-45, e-post: [email protected]

Produksjon / emballasje (primæremballasje): Russland, 115598, Moskva, st. Zagoryevskaya, 10, bldg. 4.

Tlf./faks: +7 (495) 329-17-18.

Sekundær (forbruker) emballasje / utstedelse av kvalitetskontroll: Russland, 142143, Moskva-regionen, Podolsk, s. Pokrov, st. Furu, 1.

Tlf./faks: +7 (495) 926-21-07.

Vilkår for utlevering fra apotek

Lagringsforhold for stoffet Polyoxidonium

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Polyoxidonium

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.