Analog kapsler Slett

Slett (kapsler) Rangering: 128

Produsent: Ranbaxi (India)
Utgivelsesskjemaer:

  • Kapsler 10 mg. 30 stk.; Pris fra 955 rubler
  • Kapsler 20 mg. 30 stk.; Pris fra 1673 rubler
Priser for Wipes i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Erase - den indiske analogen av Roaccutane, som også er tilgjengelig i kapsler med forskjellige doser isotretinoin (også 10 eller 20 mg). Det er foreskrevet for behandling av alvorlige former for kviser som ikke reagerer på andre typer terapi (salver, kremer).

Analoger av stoffet vil slettes

Analog dyrere fra 483 rubler.

Produsent: Jadran (Kroatia)
Utgivelsesskjemaer:

  • Kapsler 8 mg. 30 stk.; Pris fra 1438 rubler
  • Kapsler 16 mg. 30 stk.; Pris fra 2345 rubler
Priser for Acnecutan i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Ranbaxi (India) Erase - den indiske analogen av Roaccutane, som også er tilgjengelig i kapsler med forskjellige doser av isotretinoin (også 10 eller 20 mg.). Det er foreskrevet for behandling av alvorlige former for kviser som ikke reagerer på andre typer terapi (salver, kremer).

Analog er dyrere fra 755 rubler.

Produsent: Hoffmann la Roche (Sveits)
Utgivelsesskjemaer:

  • Kapsler 10 mg. 30 stk.; Pris fra 1710 rubler
  • Kapsler 20 mg. 30 stk.; Pris fra 3024 rubler
Priser for Roaccutane i nettapoteker
Instruksjoner for bruk

Roaccutane er et sveitsisk medikament for systemisk behandling av kviser. Tilgjengelig i kapselform og er beregnet for internt bruk. Den aktive ingrediensen er isotretinoin i en mengde på 10 eller 20 mg. (avhengig av emballasje). Kontraindisert under graviditet og amming..

Vil slette - analoger av det aktive stoffet

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Hvorfor bestille gjennom Uteka?

På siden med analoger av stoffet vil Slette en liste over billige importerte og russiske erstatninger med et lignende eller lignende innflytelsesprinsipp på kroppen. Retinoic salve - den billigste analogen Vil slette, du kan kjøpe den i Moskva til en pris på 200 rubler, ved å bestille på nærmeste apotek gjennom Yuteka.

Vil slette i Moskva

LegemiddelnavnProduksjonslandetAktiv ingrediens (INN)
VerocutaneRusslandIsotretinoin
RetasolRusslandIsotretinoin
Retinoisk salveRusslandIsotretinoin
LegemiddelnavnProduksjonslandetAktiv ingrediens (INN)
AknekanBelgia, KroatiaIsotretinoin
IsotreksinIrland, Storbritannia, UkrainaIsotretinoin
RoaccutaneTyskland, SveitsIsotretinoin
LegemiddelnavnSlipp skjemaPris (med rabatt)
Kjøp medisinIngen analoger eller priser
LegemiddelnavnSlipp skjemaPris (med rabatt)
Kjøp medisinIngen analoger eller priser
  • Narkotika
  • Vil slette

Bruksanvisning

  • Innehaver av markedsføringstillatelse: Ranbaxy Laboratories, Ltd. (India)
  • Produsent: R.p.scherer, Gmbh & Co. Kg (Tyskland)
Slipp skjema
10 mg kapsler: 10, 30 eller 60 stykker.
Kapsler 20 mg: 10, 30 eller 60 stykker.
  • Isotretinoin

Etter oral administrering absorberes isotretinoin fra mage-tarmkanalen. Absorpsjonen kan øke når den tas sammen med mat. C max i blodplasma oppnås innen 1-4 timer etter oral administrering.

Oral biotilgjengelighet er lav, noe som kan skyldes parietal metabolisme i tarmveggen og "first pass" -effekten gjennom leveren.

Isotretinoin er sterkt assosiert med plasmaproteiner. Det metaboliseres i leveren med dannelsen av hovedmetabolitten 4-oxo-isotretinoin, og noe isomerisering av isotretinoin til tretinoin forekommer også.

Isotretinoin, tretinoin og dets metabolitter gjennomgår enterohepatisk resirkulering.

Den siste T 1/2 av tretinoin er 10-20 timer. Den tilsvarende mengden bestemmes i avføring, hovedsakelig uendret, og i urin i form av metabolitter.

For oral administrering: alvorlige former for nodular-cystisk kviser, spesielt med lokalisering på kofferten.

For rektal bruk: alvorlig tilbakevendende kviser, utslett med samtidig seboreisk prosess.

For ekstern bruk: papulopustulær kviser, seboré, rosacea, perioral dermatitt.

For oral administrering er startdosen 500 mcg / kg / dag; den maksimale daglige dosen brukes i en begrenset periode og er 1 mg / kg; vedlikeholdsdose - 0,1-1 mg / kg / dag; behandlingsvarighet - 16 uker, gjentatt kurs utføres med et intervall på 8 dager. Ta med måltidene i 1 eller flere mottakelser.

Rektalt - 0,5-1 mg / kg 1 gang / dag om natten (i liggende stilling); behandlingsforløp - 8-12 uker, intervaller mellom kurs - 1-2 måneder.

Salven påføres i et tynt lag på den berørte huden 2 ganger / dag. Varighet av behandlingen - 4-6 uker.

Dermatologiske reaksjoner: tørre slimhinner, hudutslett, dermatitt, kløe, cheilitt, erytem (spesielt i ansiktet), svetting, palmar-plantar peeling, paronychia, negle degenerasjon, økt vekst av granulasjonsvev i det berørte området; sjelden - tynnende hår, vaskulitt, lysfølsomhet.

Fra sansene: konjunktivitt, fotofobi, nedsatt nattesyn, hornhinnedekking, nedsatt hørsel.

Fra siden av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine; sjelden - depresjon, kramper, selvmordstendenser; i isolerte tilfeller - intrakraniell hypertensjon.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme; sjelden - kolitt, blødning fra mage-tarmkanalen, en forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser; i isolerte tilfeller - hepatitt.

Fra det hematopoietiske systemet: anemi, nøytropeni, en endring i antall blodplater, en økning i ESR.

Fra siden av stoffskiftet: økt konsentrasjon av TG, glukose.

Fra muskuloskeletalsystemet: smerter i muskler og ledd; sjelden - hyperostose.

Andre: neseblod.

For rektal og ekstern bruk: I 1-2 ukers behandling kan nye utslett, kløe, hevelse og rødhet i huden oppstå.

Graviditet, etablert og planlagt, amming, overfølsomhet overfor isotretinoin, samtidig bruk av tetracyklinantibiotika.

For oral administrasjon: alvorlig lever- og / eller nyresvikt, hypervitaminose A, signifikant forhøyede plasmalipider, svulster.

For rektal bruk - rektal sykdommer.

Isotretinoin har en utpreget teratogen og embryotoksisk effekt.

Kontraindisert ved etablert og planlagt graviditet.

Kontraindisert under amming.

Effekten av isotretinoin svekkes ved samtidig bruk av progesteron i mikrodoser.

Ved samtidig bruk av isotretinoin og vitamin A er det mulig å øke toksiske effekter.

Ved samtidig bruk av isotretinoin og antibiotika i aminoglykosidgruppen, er det en risiko for å utvikle intrakraniell hypertensjon.

Rektalt og eksternt brukt med forsiktighet ved leversykdommer, nyrer, kronisk pankreatitt, hjertedekompensasjon, kronisk rus (inkludert alkohol).

For rektal og ekstern bruk med en uttalt forverringsreaksjon (1-2 ukers behandling) anbefales det å avbryte behandlingen i flere dager til den avtar, så kan behandlingen gjenopptas.

Når det tas oralt, er det nødvendig å overvåke leverfunksjonen og plasmalipidene regelmessig før behandling, 1 måned etter behandlingsstart, og deretter hver tredje måned.

Ved diabetes mellitus, fedme, alkoholisme eller lipidmetabolisme, anbefales hyppigere overvåking av laboratorieparametere. Med diabetes mellitus eller mistanke om det er det nødvendig å overvåke plasmaglukosenivået strengt.

Ved langvarig bruk er det mulig å utvikle symptomer på kronisk hypervitaminose A..

I løpet av behandlingen eller i noen tid etter at den er fullført, kan man ikke være givere for kvinner i fertil alder.

Under behandlingen bør pasienter ikke forskrives UV-behandling, pasienter bør unngå direkte eksponering for sollys.

Kontaktlinsesintoleranse kan oppstå under behandlingen.

Sikkerheten ved bruk hos barn og prepubertale pasienter er ikke fastslått..

Samtidig bruk av isotretinoin og 19-nortestosteron-derivater bør unngås, spesielt hos pasienter med gynekologiske / endokrinologiske sykdommer..

Samtidig bruk av andre legemidler med keratolytiske eller eksfolierende egenskaper (inkludert andre retinoider), samt mikrodose progesteron (inkludert minipiller).

Vil slette analoger

Denne siden inneholder en liste over alle analoger. Slettes etter sammensetning og indikasjoner for bruk. Liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apotek.

  • Den billigste analogen vil slette: Verocutane
  • Den mest populære analogen vil slette: Acnecutan
  • ATC-klassifisering: Isotretinoin
  • Aktive ingredienser / sammensetning: isotretinoin

#NavnPris i RusslandPris i Ukraina
1Verocutane isotretinoin
Analog i komposisjon og indikasjon
694 rbl--
2Acnecutan isotretinon
Analog i komposisjon og indikasjon
1139 rbl1300 UAH
3Roaccutane isotretinoin
Analog i komposisjon og indikasjon
1635 rbl155 UAH

Ved beregning av kostnadene for billige analoger ble minimumsprisen tatt i betraktning, som ble funnet i prislister fra apotek

#NavnPris i RusslandPris i Ukraina
1Acnecutan isotretinon
Analog i komposisjon og indikasjon
1139 rbl1300 UAH
2Roaccutane isotretinoin
Analog i komposisjon og indikasjon
1635 rbl155 UAH
3Acnetin isotretinoin
Analog i komposisjon og indikasjon
--236 UAH
4Verocutane isotretinoin
Analog i komposisjon og indikasjon
694 rbl--

Denne listen over legemiddelanaloger er basert på statistikken over de mest etterspurte legemidlene.

Alle analoger vil bli slettet

Sammensetningsanaloger og indikasjoner for bruk

NavnPris i RusslandPris i Ukraina
Acnetin isotretinoin--236 UAH
Roaccutane isotretinoin1635 rbl155 UAH
Acnecutan isotretinon1139 rbl1300 UAH
Verocutane isotretinoin694 rbl--

Ovennevnte liste over analoger av legemidler, som indikerer at erstatningene vil slette, er den mest passende, siden de har samme sammensetning av aktive ingredienser og sammenfaller i indikasjoner for bruk

Ulike sammensetninger, kan falle sammen i indikasjon og påføringsmetode

NavnPris i RusslandPris i Ukraina
Loma Lux Acnemol1633 rbl1100 UAH
Cutis compositum Acidum phosphoricum, Urtica urens, Funiculus umbilicalis suis, Strychnos Ignatius, Thuja occidentalis, Ledum palustre, Calcium fluoratum, Svovel, Acidum fumaricum, Acidum alpha-ketoglutaricum, Acetoglutaricum, Sanguvicum, Glandula suprarenalis suis, Galium aparine, Arctium lappa, Gepar suis, Natrium diethyloxalaceticum, Splen suis, Mercurius solubilis Ganemani, Acidum formitsikum, Selenium, Cutis suis, Thalium sulfuricum, Ichthyolum611 rbl--
Cutis Acidum phosphoricum, Urtica urens, Funiculus umbilicalis suis, Strychnos Ignatius, Thuja occidentalis, Ledum palustre, Calcium fluoratum, Sulphur, Acidum fumaricum, Acidum alpha-ketoglutaricum, Nitroglutisum-sugvicuminum, total Glandula suprarenalis suis, Galium aparine, Arctium lappa, Gepar suis, Natrium diethyloxalaceticum, Splen suis, Mercurius solubilis Ganemani, Acidum formicum, Selenium, Cutis suis, Talium sulfuricum, Ichthyolum611 rbl--

Hvordan finne en billig analog av et dyrt medisin ?

For å finne en billig analog til et medisin, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremst å ta hensyn til sammensetningen, nemlig de samme aktive ingrediensene og indikasjoner for bruk. Identiske aktive ingredienser i medikamentet vil indikere at medikamentet er synonymt med medikamentet, farmasøytisk ekvivalent eller farmasøytisk alternativ. Imidlertid bør man ikke glemme de inaktive komponentene i lignende stoffer, noe som kan påvirke sikkerhet og effektivitet. Ikke glem råd fra leger, selvmedisinering kan skade helsen din, så kontakt alltid legen din før du bruker medisiner.

Vil slette prisen

På nettstedene nedenfor kan du finne priser for Erase og spørre om tilgjengelighet på et apotek i nærheten

Slett instruksjonen

Doseringsform:
kapsler

Sammensetning
Hver kapsel inneholder:
Vil slette 10 mg
Aktiv ingrediens: isotretinoin 10 mg.
Hjelpestoffer: hydrogenert soyabønneolje - 7,65 mg, hydrogenert vegetabilsk olje - 32,13 mg, hvit bivoks - 9,18 mg, dinatriumedetat - 0,08 mg, butylhydroksyanisol - 0,016 mg, raffinert soyaolje -100,944 mg.
Gelatinkapsel: gelatin -56,00 mg, glyserol - 29,277 mg, jernfargestoff rød oksid - 0,0325 mg, titandioksid - 0,190 mg, renset vann - q.s., flytende lett parafin * - q.s., isopropanol * - q.s.
Mat blekk svart S-1-17823 - 0,75 mg.
Sammensetningen av matblekk svart S-1-17823: shellak 45% (20% forestret) i etanol - 0,333 mg, jernfargestoff svart oksid - 0,175 mg, isopropanol * - 0,202 mg, n-butanol * - 0,017 mg, propylenglykol - 0,015 mg, ammoniumhydroksyd * - 0,008 mg.

Vil slette 20 mg
Aktiv ingrediens: isotretinoin 20 mg.
Hjelpestoffer: hydrogenert soyabønneolje - 15,30 mg, hydrogenert vegetabilsk olje - 64,26 mg, hvit bivoks - 18,36 mg, dinatriumedetat - 0,16 mg, butylhydroksyanisol - 0,032 mg, raffinert soyabønneolje - 201,888 mg.
Gelatinkapsel: gelatin - 123,651 mg, glyserol - 64,645 mg, allurarødt fargestoff - 0,198 mg, strålende blått fargestoff FCF - 0,011 mg, titandioksid - 0,495 mg, renset vann - q.s., lett flytende parafin * - q.s., isopropanol * - q.s.
Mat blekk svart S-1-17823 - 1,5 mg.
Sammensetning av svart matblekk S-1-17823: shellak 45% (20% forestret) i etanol - 0,666 mg, jernfargestoff svart oksid - 0,350 mg, isopropanol * - 0,404 mg, n-butanol * - 0,034 mg, propylenglykol - 0,030 mg, ammoniumhydroksyd * - 0,016 mg.
* Løsningsmidlet er ikke tilstede i sluttproduktet, det fordamper under produksjonsprosessen.

Beskrivelse
Kapsler "Slett 10 mg"
Lysrosa, ovale, ugjennomsiktige myke gelatinkapsler, trykt med "RR" svart spiselig blekk, som inneholder en oransje-gul oljeaktig suspensjon. Det er sømmer på sidene av kapslene.
Kapsler "Slett 20 mg"
Oval burgunder, ugjennomsiktig, myke gelatinkapsler, trykt med "RR" svart matfarge, som inneholder en oransje-gul oljeaktig suspensjon. Det er sømmer på sidene av kapslene.

Farmakoterapeutisk gruppe:
Kviser

ATX-kode:
D10BA01

farmakologisk effekt
Retinoid for systemisk behandling av kviser
Isotretinoin er en stereoisomer av all-trans retinsyre (tretinoin). Den nøyaktige virkningsmekanismen til Sotret er ennå ikke avklart, men det er fastslått at forbedringen i det kliniske bildet av alvorlige former for kviser er assosiert med undertrykkelse av talgkjertelens aktivitet og en histologisk bekreftet reduksjon i størrelsen. I tillegg har den antiinflammatoriske effekten av isotretinoin på huden blitt bevist..
Hyperkeratose av epitelceller i hårsekken og talgkjertelen fører til avskalling av korneocytter inn i kjertelen og til blokkering av sistnevnte med keratin og overflødig sebaceøs sekresjon. Dette følges av dannelsen av komedoner og, i noen tilfeller, tillegg av den inflammatoriske prosessen. Sletting hemmer spredning av sebocytter og virker på kviser, og gjenoppretter den normale prosessen med celledifferensiering. Talg er det viktigste substratet for vekst av Propionibacterium acnes, og reduserer talgproduksjonen og hindrer bakteriekolonisering av kanalen.

Farmakokinetikk
Siden kinotikken til isotretinoin og dets metabolitter er lineær, kan plasmakonsentrasjonen under behandling forutsies basert på data oppnådd etter en enkelt dose. Denne egenskapen til stoffet antyder også at den ikke påvirker aktiviteten til leverenzymer involvert i stoffskiftet..
Suging
Absorpsjonen av isotretinoin fra mage-tarmkanalen svinger. Den absolutte biotilgjengeligheten av isotretinoin ble ikke bestemt, siden det ikke er noen form for frigjøring av stoffet for intravenøs bruk hos mennesker. Imidlertid antyder ekstrapolering av data fra et eksperiment hos hunder en ganske lav og variabel systemisk biotilgjengelighet. Hos pasienter med kviser var de maksimale plasmakonsentrasjonene (Cmax) i likevektstilstand etter å ha tatt 80 mg isotretinoin på tom mage 310 ng / ml (område 188-473 ng / ml) og ble nådd etter 2-4 timer. Plasmakonsentrasjonen av isotretinoin er omtrent 1,7 ganger høyere enn i blodet på grunn av dårlig penetrasjon av isotretinoin i røde blodlegemer.
Inntak av isotretinoin sammen med mat øker biotilgjengeligheten med 2 ganger sammenlignet med faste.
Fordeling
Isotretinoin i sterk grad (99,9%) binder seg til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin, slik at innholdet av den frie (farmakologisk aktive) fraksjonen av legemidlet i et bredt spekter av terapeutiske konsentrasjoner er mindre enn 0,1% av den totale mengden.
Distribusjonsvolumet av isotretinoin hos mennesker er ikke bestemt, siden det ikke er noen doseringsform for intravenøs administrering.
Likevektskonsentrasjonen av isotretinoin i blodet (C min ss) hos pasienter med alvorlig kviser, som tok 40 mg av legemidlet 2 ganger daglig, varierte fra 120 til 200 ng / ml. Konsentrasjonen av 4-okso-isotretinoin hos disse pasientene var 2,5 ganger høyere enn for isotretinoin. Det er ikke tilstrekkelige data om penetrering av isotretinoin i humant vev. Konsentrasjonen av isotretinoin i epidermis er to ganger lavere enn i serum.
Metabolisme
Etter oral administrering finnes tre hovedmetabolitter i plasma: 4-okso-isotretinoin, tretinoin (all-trans retinsyre) og 4-okso-retinoin.
Hovedmetabolitten er 4-okso-isotretinoin, hvis plasmakonsentrasjoner ved likevekt er 2,5 ganger høyere enn for det opprinnelige medikamentet. Mindre signifikante metabolitter er også funnet, inkludert glukuronider, men strukturen til ikke alle metabolitter er etablert.
Isotretinoin-metabolitter har biologisk aktivitet, bekreftet i flere laboratorietester. Dermed kan de kliniske effektene av legemidlet hos pasienter være et resultat av den farmakologiske aktiviteten til isotretinoin og dets metabolitter..
Siden isotretinoin og tretinoin (all-trans-retinsyre) omdannes reversibelt til hverandre in vivo, er tretinoinmetabolisme assosiert med isotretinoinmetabolisme. 20-30% av dosen isotretinoin metaboliseres ved isomerisering. Enterohepatisk sirkulasjon kan spille en viktig rolle i farmakokinetikken til isotretinoin hos mennesker..
In vitro metabolske studier har vist at flere CYP-enzymer er involvert i omdannelsen av isotretinoin til 4-oxo-isotretinoin og tretinoin. Tilsynelatende spiller ingen av isoformene en dominerende rolle i dette tilfellet. Det vil slettes, og dets metabolitter påvirker ikke signifikant aktiviteten til enzymer i CYP-systemet.
Uttak
Etter oral administrering av radioaktivt merket isotretinoin finnes omtrent samme mengde i urin og avføring. Den terminale faseeliminasjonshalveringstiden for uendret medikament hos pasienter med kviser er i gjennomsnitt 19 timer. Den terminale fasehalveringstiden for 4-okso-isotretinoin ser ut til å være lengre, med et gjennomsnitt på 29 timer.
Isotretinoin tilhører naturlige (fysiologiske) retinoider. Endogene konsentrasjoner av retinoider gjenopprettes omtrent 2 uker etter slutten av Sotret.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Siden isotretinoin er kontraindisert ved nedsatt leverfunksjon, er data om farmakokinetikken til legemidlet i denne pasientgruppen begrenset. Nyresvikt påvirker ikke farmakokinetikken til tretinoin.

Indikasjoner for bruk:
Alvorlig kviser (nodular-cystisk, konglobatisk kviser eller kviser med risiko for arrdannelse).
Kviser som ikke reagerer på andre behandlinger.

Kontraindikasjoner:
Graviditet, amming (se avsnitt "Graviditet og amming"), leversvikt, hypervitaminose A, alvorlig hyperlipidemi, samtidig tetracyklinerapi.
Overfølsomhet overfor stoffet eller dets komponenter.
Barn under 12 år.

Forsiktig
Tidligere depresjon, diabetes mellitus, fedme, lipidmetabolismeforstyrrelser, alkoholisme.
Graviditet og amming
Graviditet er en absolutt kontraindikasjon for Erase terapi. Hvis graviditet oppstår, til tross for advarsler, under behandlingen eller innen en måned etter avsluttet behandling, er det en veldig høy risiko for å føde et barn med alvorlige misdannelser.
Isotretinoin er et medikament med sterk teratogen effekt. Hvis graviditet oppstår på et tidspunkt da en kvinne tar isotretinoin oralt (i en hvilken som helst dose og til og med i kort tid), er det en veldig høy risiko for å få et barn med utviklingsdefekter..
Det vil slette kontraindisert hos kvinner i fertil alder, med mindre kvinnens tilstand oppfyller alle følgende kriterier:
hun må ha alvorlig kviser som er motstandsdyktig mot konvensjonelle behandlinger;
hun må sikkert forstå og følge instruksjonene fra legen;
hun bør informeres av legen om faren for graviditet under behandlingen med Erase, innen en måned etter det og haster med konsultasjon hvis det er mistanke om graviditet;
hun bør advares om mulig prevensjon;
hun må bekrefte at hun forstår essensen av forholdsreglene;
hun må forstå behovet for og kontinuerlig bruke effektive prevensjonsmetoder i en måned før behandling med Rubbed, under behandlingen og i en måned etter at den er fullført (se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler"); det er ønskelig å bruke to forskjellige prevensjonsmetoder samtidig, inkludert barriere;
Hun må ha oppnådd et negativt gyldig graviditetstestresultat innen 11 dager før du startet stoffet. en graviditetstest anbefales sterkt å utføres månedlig under behandlingen og 5 uker etter avsluttet behandling;
hun bør starte behandlingen med Erase bare på dag 2-3 i neste normale menstruasjonssyklus;
hun må forstå behovet for et obligatorisk legebesøk hver måned;
når hun behandler et tilbakefall av sykdommen, bør hun hele tiden bruke de samme effektive prevensjonsmetodene i en måned før behandlingen med Erase startes, under behandlingen og innen en måned etter at den er fullført, samt gjennomgå den samme pålitelige graviditetstesten;
hun må fullt ut forstå behovet for forholdsregler og bekrefte sin forståelse og vilje til å bruke pålitelige prevensjonsmetoder, som legen forklarte henne.
Bruk av prevensjon i henhold til de ovennevnte instruksjonene under behandling med isotretinoin bør anbefales selv for de kvinnene som vanligvis ikke bruker prevensjon på grunn av infertilitet (unntatt pasienter som har gjennomgått hysterektomi), amenoré, eller som rapporterer at de ikke er seksuelt aktive..
Legen må være sikker på at:
pasienten lider av alvorlig kviser (nodular-cystisk, konglobatisk kviser eller kviser med risiko for arrdannelse); kviser som ikke reagerer på andre typer terapi;
et negativt resultat av en pålitelig graviditetstest ble oppnådd før legemidlet startet, under behandlingen og 5 uker etter avsluttet behandling; datoene og resultatene av graviditetstesten må dokumenteres;
pasienten bruker minst 1, fortrinnsvis 2 effektive prevensjonsmetoder, inkludert barriere-metoden, innen en måned før behandlingen med Erase starter, under behandlingen og innen en måned etter at den er avsluttet;
pasienten er i stand til å forstå og oppfylle alle de ovennevnte kravene for å forhindre graviditet;
pasienten oppfyller alle ovennevnte betingelser.
Graviditetstest
I samsvar med gjeldende praksis bør en graviditetstest med en minimum følsomhet på 25 mIU / ml utføres de første 3 dagene av menstruasjonssyklusen:
Før du starter behandlingen:
For å utelukke mulig graviditet, må resultatet og datoen for den første graviditetstesten registreres av legen før prevensjon. Hos pasienter med uregelmessige menstruasjoner avhenger tidspunktet for graviditetstesten av seksuell aktivitet og bør utføres 3 uker etter ubeskyttet samleie. Legen bør informere pasienten om prevensjonsmetodene.
En graviditetstest utføres på avtalsdagen eller 3 dager før pasientens besøk til legen. Testresultater skal registreres av teknikeren. Legemidlet kan bare forskrives til pasienter som får effektiv prevensjon i minst 1 måned før behandlingen startes..
Under behandlingen:
• Pasienten må oppsøke lege hver 28. dag. Behovet for månedlig graviditetstesting bestemmes i samsvar med lokal praksis og under hensyntagen til seksuell aktivitet, tidligere menstruelle uregelmessigheter. Hvis angitt, utføres en graviditetstest på besøksdagen eller tre dager før legebesøket, må testresultatene registreres.
Slutten av behandlingen:
• 5 uker etter avsluttet behandling utføres en graviditetstest.
Resept for en kvinne som kan bli gravide kan bare skrives ut i 30 dagers behandling. Fortsatt behandling krever en ny resept av legemidlet av en lege. Det anbefales at graviditetstesten, resept og mottak av legemidlet utføres samme dag.
Utlevering av sletting på apoteket skal bare utføres innen 7 dager fra reseptdatoen.
Fullstendig informasjon om teratogen risiko og streng overholdelse av graviditetsforebyggende tiltak bør gis til både menn og kvinner.
Mannlige pasienter
Eksisterende data indikerer at eksponering av stoffet som er mottatt fra sæd og sædvæske fra menn som tar Erase, ikke er tilstrekkelig for kvinner for å se ut som teratogene effekter..
Menn bør utelukke muligheten for å ta stoffet av andre, spesielt kvinner.
Hvis graviditet fremdeles oppstår, til tross for forholdsregler som er tatt under behandlingen med Erase eller innen en måned etter at den er avsluttet, er det høy risiko for svært alvorlige fosterskader (spesielt fra sentralnervesystemet, hjertet og store blodkar). I tillegg øker risikoen for spontanabort..
Når graviditet inntreffer, stoppes behandlingen med Erase. Muligheten for å opprettholde den bør diskuteres med en lege som spesialiserer seg på teratologi. Alvorlige medfødte misdannelser hos fosteret hos mennesker assosiert med utnevnelsen av Erase er dokumentert, inkludert hydrocephalus, microcephalus, misdannelser i lillehjernen, anomalier i det ytre øret (mikrotia, innsnevring eller fravær av den ytre øregangen), mikroftalmi, kardiovaskulære anomalier (Fallot's tetrad, transposisjon av vaskulære defekter, septumdefekter), misdannelser i ansiktet (kløft i ganen), thymus, patologi i biskjoldkjertlene.
Siden isotretinoin er svært lipofilt, er det svært sannsynlig at det går over i morsmelk. På grunn av mulige bivirkninger vil det ikke bli forskrevet til ammende..

Metode for administrering og dosering
Standard doseringsregime
I munnen, med måltider en eller to ganger om dagen.
Den terapeutiske effekten av Erase og dens bivirkninger avhenger av dosen og varierer fra pasient til pasient. Dette dikterer behovet for individuell doseutvelgelse under behandlingen..
Behandling med Erase bør begynne med en dose på 0,5 mg / kg per dag. Hos de fleste pasienter varierer dosen fra 0,5 til 1,0 mg / kg kroppsvekt per dag. Pasienter med svært alvorlige sykdomsformer eller med kviser i kofferten kan kreve høyere daglige doser - opptil 2,0 mg / kg. Det er bevist at frekvensen av remisjon og forebygging av tilbakefall er optimal når du bruker en kursdose på 120-150 mg / kg (for et behandlingsforløp), derfor varierer behandlingsvarigheten hos spesifikke pasienter avhengig av den daglige dosen. Fullstendig remisjon av kviser oppnås ofte innen 16-24 uker etter behandling. Hos pasienter som tolererer den anbefalte dosen veldig dårlig, kan behandlingen fortsettes med en lavere dose, men den bør fortsette lenger.
Hos de fleste pasienter forsvinner kviser helt etter et enkelt behandlingsforløp. I tilfelle et klart tilbakefall, vises et gjentatt behandlingsforløp med Erase i samme daglige og kursdose som den første. Siden forbedringen kan vare opptil 8 uker etter seponering av legemidlet, bør et annet kurs foreskrives tidligst på slutten av denne perioden..
Dosering i spesielle tilfeller
Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør behandlingen startes med en lavere dose (f.eks. 10 mg / dag) og deretter økes til 1 mg / kg / dag eller maksimalt tolereres.

Bivirkning
De fleste av bivirkningene av Erase avhenger av dosen. Når de anbefalte dosene er foreskrevet, er forholdet fordel og risiko, gitt sykdommens alvorlighetsgrad, akseptabelt for pasienten. Bivirkninger er vanligvis reversible etter dosejustering eller tilbaketrekning av legemiddel, men noen kan vedvare etter avsluttet behandling.
Symptomer forbundet med hypervitaminose A: tørr hud, slimhinner, inkl. lepper (cheilitt), nesehulen (blødning), strupehode (heshet), øyne (konjunktivitt, reversibel hornhinnedensitet og kontaktlinsesintoleranse).
Hud og dens vedheng: utslett, kløe, ansiktserytem / dermatitt, svetting, pyogent granulom, paronychia, onykodystrofi, økt vekst av granulasjonsvev, vedvarende hårtynning, reversibelt hårtap, fulminant former for kviser, hirsutisme, hyperpigmentering, fotosensibilisering, fotosensibilisering hud. I begynnelsen av behandlingen kan kviser forverres og vare i flere uker.
Muskel- og skjelettsystemet: muskelsmerter med eller uten økte serum-CPK-nivåer, leddsmerter, hyperostose, leddgikt, forkalkning av leddbånd og sener, andre beinforandringer, senebetennelse.
Sentralnervesystemet og den mentale sfæren: atferdsforstyrrelse, depresjon, hodepine, økt intrakranielt trykk ("pseudotumor i hjernen": hodepine, kvalme, oppkast, synshemming, hevelse i synsnerven), kramper.
Sanseorganer: isolerte tilfeller av nedsatt synsstyrke, fotofobi, svekket mørk tilpasning (redusert skarpsyn av skumring), sjelden - nedsatt fargevirkning (passerer etter seponering av legemidlet), lentikulær grå stær, keratitt, blefaritt, konjunktivitt, øyeirritasjon, hevelse i synsnerven (som en manifestasjon intrakraniell hypertensjon); hørselshemming ved visse lydfrekvenser.
Mage-tarmkanalen: kvalme, diaré, inflammatorisk tarmsykdom (kolitt, ileitt), blødning; pankreatitt (spesielt med samtidig hypertriglyseridemi over 800 mg / dL). Sjeldne tilfeller av dødelig pankreatitt er rapportert. Forbigående og reversibel økning i aktiviteten til levertransaminaser, isolerte tilfeller av hepatitt. I mange av disse tilfellene gikk ikke endringene utover det normale området og returnerte til basisverdiene under behandlingen, men i noen situasjoner ble det nødvendig å redusere dosen eller avbryte den..
Åndedrettsorganer: sjelden - bronkospasme (oftere hos pasienter med historie med bronkialastma).
Blodsystemet: anemi, redusert hematokrit, leukopeni, nøytropeni, økning eller reduksjon i antall blodplater, akselerert ESR.
Laboratorieindikatorer: hypertriglyseridemi, hyperkolesterolemi, hyperurikemi, redusert lipoproteinnivå med høy tetthet, sjelden hyperglykemi. Under mottakelsen av Sotret ble det registrert tilfeller av nydiagnostisert diabetes mellitus. Hos noen pasienter, spesielt de som er involvert i intens fysisk aktivitet, er individuelle tilfeller av økt serum-CPK-aktivitet beskrevet..
Immunsystem: Lokale eller systemiske infeksjoner forårsaket av grampositive patogener (Staphylococcus aureus).
Annet: lymfadenopati, hematuri, proteinuri, vaskulitt (Wegeners granulomatose, allergisk vaskulitt), systemiske overfølsomhetsreaksjoner, glomerulonefritt.

Overdose
Ved overdosering kan tegn på hypervitaminose A. De første timene etter overdosering kan gastrisk skylle være nødvendig.
Interaksjon med andre legemidler
På grunn av mulig intensivering av symptomene på hypervitaminose A, bør samtidig administrering av Erase og vitamin A unngås.
Siden tetracykliner også kan forårsake en økning i intrakranielt trykk, er deres bruk i kombinasjon med Erase kontraindisert..
Isotretinoin kan svekke effekten av progesteronmedisiner, derfor bør ikke prevensjonsmidler som inneholder små doser progesteron brukes.
Kombinert bruk med aktuelle keratolytiske eller eksfolierende medisiner for behandling av kviser er kontraindisert på grunn av mulig økning i lokal irritasjon.

spesielle instruksjoner
Sletting bør kun forskrives av leger, helst hudleger som har erfaring med bruk av systemiske retinoider og som er klar over risikoen for stoffets teratogenisitet..
For å unngå utilsiktet eksponering for stoffet på kroppen til andre mennesker, bør ikke blod fra blod tas fra pasienter som mottar eller mottok det kort tid før (1 måned)..
Det anbefales å overvåke leverfunksjonen og leverenzymer før behandling, 1 måned etter oppstart, og deretter hver tredje måned, eller hvis det er indikert. En forbigående og reversibel økning i levertransaminaser ble observert, i de fleste tilfeller innenfor det normale området. Hvis nivået av levertransaminaser overstiger normen, er det nødvendig å redusere dosen av stoffet eller avbryte det. Fastende serumlipider bør også bestemmes før behandling, 1 måned etter oppstart, og deretter hver tredje måned eller som angitt. Vanligvis går lipidkonsentrasjonen tilbake til normal etter dosereduksjon eller tilbaketrekning av legemidlet, så vel som diett. Det er nødvendig å kontrollere en klinisk signifikant økning i triglyseridnivåer, siden økningen over 800 mg / dL eller 9 mmol / L kan være ledsaget av utvikling av akutt pankreatitt, muligens med dødelig utfall. Ved vedvarende hypertriglyseridemi eller symptomer på pankreatitt, bør Erase avbrytes. I sjeldne tilfeller beskrev pasienter som fikk Erase depresjon, psykotiske symptomer og svært sjelden - selvmordsforsøk. Selv om årsakssammenhengen med bruk av legemidlet ikke er fastslått, bør det utvises spesiell forsiktighet hos pasienter med depresjon i forveien, og alle pasienter bør overvåkes for depresjon under medikamentell behandling, og om nødvendig henvises til en passende spesialist. Kansellering av Erase kan imidlertid ikke føre til at symptomene forsvinner, og ytterligere observasjon og behandling av en spesialist kan være nødvendig. I sjeldne tilfeller er det i begynnelsen av behandlingen en forverring av kviser, som forsvinner innen 7-10 dager uten å justere dosen av legemidlet.
Flere år etter bruk av Etrat for behandling av dyskeratose, med en total kursdose og behandlingsvarighet høyere enn anbefalt for kvisebehandling, utviklet det seg endringer i bein, inkludert for tidlig lukking av vekstsonene i epifysea, hyperostose, forkalkning av leddbånd og sener. Derfor, når du forskriver legemidlet til enhver pasient, bør du først nøye vurdere forholdet mellom mulige fordeler og risikoer..
Pasienter som får Erase anbefales å bruke fuktighetsgivende salve eller kroppskrem, leppepomade for å redusere tørr hud og slimhinner i begynnelsen av behandlingen.
Mens du tar Erase, er smerter i muskler og ledd, en økning i serumkreatininfosfokinase, som kan være ledsaget av en reduksjon i toleransen for intens fysisk aktivitet..
Unngå dyp kjemisk dermoabrasion og laserbehandling hos pasienter som får Erase, så vel som innen 5-6 måneder etter avsluttet behandling på grunn av muligheten for økt arrdannelse på atypiske steder og forekomst av hyper- og hypopigmentering. Under behandlingen med Erased og i 6 måneder etter det, bør epilering ikke utføres med voksapplikasjoner på grunn av risikoen for frigjøring av epidermis, utvikling av arr og dermatitt.
Siden noen pasienter kan oppleve en reduksjon i nattsynsstyrken, som noen ganger vedvarer selv etter avsluttet behandling, bør pasientene informeres om muligheten for denne tilstanden, og råde dem til å være forsiktige når de kjører bil om natten. Synsstyrken skal overvåkes nøye. Tørrhet i øynene, øynene på hornhinnen, forringelse av nattesyn og keratitt forsvinner vanligvis etter seponering av legemidlet. Hvis slimhinnen i øynene er tørr, kan det brukes applikasjoner av en fuktighetsgivende øyesalve eller kunstig tårepreparat. Det er nødvendig å observere pasienter med tørr konjunktiva for mulig utvikling av keratitt. Pasienter med synsklager bør henvises til øyelege, og det bør vurderes å avbryte Erase. Hvis du ikke tåler kontaktlinser, bør du bruke briller under behandlingen. Eksponering for sollys og UV-stråler bør være begrenset. Bruk om nødvendig en solkrem med en høy SPF-verdi på minst 15 SPF.
Sjeldne tilfeller av utvikling av godartet intrakraniell hypertensjon ("pseudotumor i hjernen"), inkl. når det kombineres med tetrasykliner. Hos slike pasienter bør det avbrytes umiddelbart..
Ved behandling med Erase er forekomsten av inflammatorisk tarmsykdom mulig. Hos pasienter med alvorlig hemorragisk diaré, bør den avbrytes umiddelbart..
Beskrevet er sjeldne tilfeller av anafylaktiske reaksjoner som skjedde først etter forrige ekstern bruk av retinoider. Alvorlige allergiske reaksjoner dikterer behovet for å avslutte legemidlet og følge pasienten nøye. Høyrisikopasienter (med diabetes mellitus, fedme, kronisk alkoholisme eller fettmetabolisme) kan kreve hyppigere laboratorieovervåking av glukose- og lipidnivåer under behandlingen med Erase. Hvis diabetes er tilstede eller mistenkes, anbefales en hyppigere blodsukkertest.

Utgivelsesskjema:
Kapsler 10 mg og 20 mg
10 kapsler i en blisterstripe ("avrivbar" blister) laget av gjennomsiktig PVC-film laminert med polyetylen, dekket med en PVdC-film, med en bakside av aluminiumsfolie og papir.
10 kapsler i en blisterstripe ("push-through" blister) laget av gjennomsiktig PVC-film laminert med polyetylen, dekket med en PVdC-film, med en bakside laget av aluminiumsfolie, papir og polyesterfilm.
1, 3 eller 6 blisterpakninger med bruksanvisning i en pappeske.

Holdbarhet
2 år. Legemidlet skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Ferieforhold:
På resept.
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Ranbaxy Laboratories Limited Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjab), India / Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjab), India

Produsent:
Runbaxi Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmur - 173025, Himachal Pradesh, India.
Ranbaxy Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmour - 173025, Himachal Pradesh, India.

Tabletter vil slette kviser: hvordan du tar

Ved alvorlige former for kviser er medisiner fra retinoidgruppen foreskrevet for oral administrering. Denne kategorien medisiner inkluderer piller som vil slette kviser. Medisinen brukes utelukkende som anvist av en hudlege, forutsatt at det ikke er kontraindikasjoner.

Slipp form og aktive ingredienser

Legemidlet for oral administrering er tilgjengelig i form av kapsler, pakket i kartongpakninger på 10, 30 og 60 stk. Den viktigste aktive ingrediensen er isotretinoin. Hver kapsel inneholder 20 mg av den aktive ingrediensen. Sammensetningen inneholder også flere stoffer, hvis informasjon inneholder en komplett instruksjon..

Legemidlet er produsert av legemiddelfirmaet Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India). Utlevering av medisiner fra apotek utføres etter resept.

Indikasjoner for bruk

For oral administrering brukes retinoid til følgende former for kviser:

  • cystisk utslett;
  • fulminant kviser.

Slett bruksanvisningen anbefaler å bruke rektalmetoden i tilfelle tilbakefall av alvorlig kviser, så vel som med kviser som har oppstått på bakgrunn av seboré.

Eksternt brukes kapsler i nærvær av papulopustulært utslett, rosacea og seborrhea.

Hvordan sletter det på utslett

Det aktive stoffet i retinoiden reduserer utskillelsen av talg og normaliserer sammensetningen, og forhindrer dannelsen av hudormer. Takket være denne handlingen forlater hudutskillelsen sebaceous kanalene fritt og tetter porene. Dette bidrar igjen til reduksjon av patogen mikroflora, som er fratatt et ideelt habitat. Dermed avtar den inflammatoriske prosessen i vevet og en periode med remisjon begynner..

I tillegg fremmer isotretinoin raskere regenereringsprosesser.

Kursbruk av retinoid garanterer ikke at kviser ikke kommer tilbake etter tilbaketrekning av legemidler.

Ordningen med behandling med kapsler vil slettes

Oral dosering beregnes individuelt og avhenger av kroppsvekt..

I begynnelsen av kurset drikker de 0,5-0,6 mg per 1 kg kroppsvekt. Det vil si at for en pasient, for eksempel, som veier 50 kg, vil det være behov for 1 kapsel, for 60-70 kg - 2 kapsler per dag, etc..

Den daglige dosen tas om gangen eller delt inn i 2 doser. I fremtiden kan dosen økes til 1 mg per kilo kroppsvekt per dag. Kapsler tas uten måltider under måltidene.

Kurset med anbefalt dosering er fra 4 måneder til seks måneder. Hvis legemidlet tolereres dårlig, reduserer legen dosen og øker administrasjonsvarigheten. Om nødvendig fortsetter et andre behandlingsforløp etter 8 dager..

Hvor lang tid det tar å ta et retinoid, bør bestemmes utelukkende av den behandlende legen.

Når du bruker stoffet rektalt, kan dosen variere fra 0,5 til 1 mg per dag per kilo kroppsvekt. Innføringen av stoffet utføres i liggende stilling. Varigheten av bruken av produktet er fra 2 til 3 måneder. Gjentatt rektalbehandling er akseptabelt etter 4-8 uker..

For ekstern bruk brukes en isotretinoinbasert salve. Agenten behandler de berørte områdene opptil to ganger om dagen. Varigheten av bruken er 1-1,5 måneder.

Når sletting er kontraindisert

Før du tar den Slett, bør du lese kontraindikasjonene nøye. Retinoid er ikke egnet for kvisebehandling i følgende tilfeller:

  • hypervitaminose (spesielt vitamin A);
  • periode med graviditet og amming;
  • individuell intoleranse;
  • leversvikt;
  • alderskategori opp til 12 år.

Det er foreskrevet med forsiktighet for diabetes, fedme, depresjon og kronisk alkoholisme. Dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

I løpet av behandlingsperioden er alkoholinntak kontraindisert, siden alkohol øker retinoidens toksiske stoffer flere ganger og kan forårsake alvorlig forgiftning..

Prevensjon bør brukes til medikamentell behandling for kvinner i fertil alder.

Legemiddelkompatibilitet

Legemidlet vil ikke bli foreskrevet samtidig med antibiotika i tetracyklin- og aminoglykosid-serien for å unngå utvikling av bivirkninger.

Ikke tillat samtidig inntak av vitamin A og retinoid på grunn av mulig økning i den toksiske effekten av sistnevnte.

Progesteronmedisiner kan redusere aktiviteten til isotretinoin, derfor anbefales ikke medikamentell behandling.

Bivirkninger

Retinoiden er i stand til å forårsake en rekke bivirkninger fra:

  • hud;
  • sentralnervesystemet;
  • mage-tarmkanalen;
  • hematopoietiske organer;
  • bevegelsesapparatet;
  • synsorganer.

Huden til det aktive stoffet er i stand til å vise en reaksjon i form av tørrhet, peeling, utslett, erytem i ansiktet, kløe, hyperhidrose. Mange mennesker behandlet med retinoid rapporterer en økning i kviser de første ukene av å ta det. I fremtiden begynner kviser gradvis å forsvinne.

Nervesystemets respons på isotretinoin er forekomsten av hodepine; i mer sjeldne tilfeller observeres utviklingen av en depressiv tilstand og intrakraniell hypertensjon.

Mage-tarmkanalen reagerer noen ganger med kvalme, løs avføring og kolitt under behandling med stoffet.

Den negative effekten av stoffet på hematopoietiske organer manifesteres i form av anemi og økning i ESR i blodet.

Muskel- og skjelettsystemets respons på det aktive stoffet uttrykkes i forekomsten av muskel- og leddsmerter.

I løpet av medikamentell behandling kan tørrøyesyndrom, konjunktivitt eller blefaritt utvikles.

Når legemidlet tas i lang tid, kan det provosere utviklingen av vitamin A hypervitaminose.

Indikasjoner under behandlingen

Pasienter som får isotretinoinbehandling bør unngå eksponering for direkte sollys. Det er forbudt å sole seg og besøke solariumet. Langermede klær bør foretrekkes ved behandling om sommeren..

Kontaktlinser anbefales ikke under retinoidbehandling, noe som kan bidra til utvikling av tørt øyesyndrom.

Pasienter som lider av alkoholavhengighet, diabetes mellitus, fedme og lipidmetabolismeforstyrrelser er pålagt å ta hyppigere blodprøver for å overvåke indikatorer..

De første par månedene etter avsluttet behandling anbefales det ikke å planlegge unnfangelsen av et barn, uavhengig av hvilken partner som ble behandlet med stoffet. Hvis graviditet oppstår under eller etter retinoidbehandling, diskuteres legen om å bevare den. Dette skyldes det faktum at det aktive stoffet er i stand til å provosere utviklingen av alvorlige defekter hos fosteret..

I 1-2 ukers behandling kan det oppstå en sterk forverring av kviser, noe som krever at legemidlet avbrytes i flere dager før prosessen avtar, hvoretter mottaket gjenopptas i den doseringen som er anbefalt av hudlegen..

Analoger vil slette

Når det gjelder sammensetning, er følgende stoffer de viktigste analogene til stoffet:

  • Aknekan;
  • Verocutane;
  • Roaccutane.

Den aktive ingrediensen i disse retinoidene er isotretinoin. Legemidler til oral administrering er ment.

Du kan erstatte orale tabletter med lokale retinoider, hvorav de mest effektive er Differin, Adapalene og Tazaroten..

Anmeldelser av kapsler vil slettes

Hvor effektivt kapslene hjelper til med å bli kvitt kviser, kan du finne ut av vurderingene som er igjen av de som er behandlet med dette legemidlet.

Jeanne:
Hudlegen foreskrev tablettene vil slettes fra cystisk kviser. Den første uken la jeg ikke merke til noen forbedring, men så begynte huden gradvis å rydde seg fra utslett. Hun ble behandlet med piller i fire måneder. Det er praktisk talt ingen spor av kviser. Jeg håper at et tilbakefall ikke vil skje, selv om hudlege ikke utelukket en slik mulighet.
Oleg:
Legen foreskrev ham å tørke av kviser etter at behandling med andre medisiner ikke hjalp. I begynnelsen av kurset utviklet det seg hodepine, legen reduserte dosen. Nå har jeg det bra, jeg har tatt kapsler den andre måneden. Jeg kan si at det er virkelig færre ål.
Larisa:
Slette passet ikke meg. Huden begynte å trekke seg kraftig av, kløe begynte. Ytterligere bruk måtte forlates. Nå bruker jeg Differin eksternt. Det er ingen bivirkninger fra gelen, huden tåler godt. Jeg blir behandlet i tredje måned, kviser og hudormer har redusert betydelig.