KVM er en kontroll av å ta materiale 6.2

Spurt av Natalia, Moskva (16.02.2016)

Du må huske at denne informasjonen kun er til informasjon. For å avklare diagnosen og velge et individuelt behandlingsregime, kontakt en kompetent medisinsk spesialist med erfaring i vellykket behandling av HPV.

Spørsmål:
Hallo. I går ble jeg testet på Invitro for seksuelt overførbare sykdommer, alt er negativt, bortsett fra CME han viste 6.2 og 16.18 typen ble ikke funnet. Fortell meg hvordan jeg kan gå videre, ellers er alt bra med meg og ikke få panikk?

Natalia. Kvaliteten på skraping og tilstrekkelig forskningsresultat blir vurdert ved hjelp av en spesiell parameter - kontroll av materialprøvetaking (CME). I enklere termer er dette mengden biologisk materiale (celler i kjønnsslimhinnen) som er nødvendig for en fullstendig studie. I ditt tilfelle var mengden materiale som ble tatt under skrapingen tilstrekkelig. 16 og 18 typer HPV du ikke har funnet.

© 2020 HPV. Alle rettigheter forbeholdes. All informasjon på nettstedet er kun for informasjonsformål, ikke for anbefalinger. Ta kontakt med legen din, ikke medisinér deg selv!

Humant papillomavirus lavt (HPV 6, 11, 44) og høyt (HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 ) kreftfremkallende risiko, DNA (påvisning, genotyping og kvantifisering) [sanntids PCR]

Molekylær genetisk studie, som lar deg bestemme og skille 21 genotyper av humant papillomavirus i testmaterialet, noe som gjør det mulig å karakterisere det onkogene potensialet for infeksjon og planlegge behandlingstaktikk.

Humant papillomavirus (HPV) med genotypebestemmelse.

Humant papillomavirus (HPV), DNA, genotyping.

Realtids polymerasekjedereaksjon.

Hvilket biomateriale kan brukes til forskning?

Skraping fra endetarmen, urogenital skraping.

Generell informasjon om studien

Humant papillomavirus er et DNA-holdig virus fra papovavirusfamilien, assosiert med utvikling av kjønnsvorter, vorter, forstadier til endringer i den anogenitale regionen og livmorhalskreft. Det er mer enn 100 typer HHV, omtrent 30 av dem kan infisere kjønnsorganene, og rundt 14 genotyper er assosiert med utvikling av kreft i livmorhalsen, endetarmen, penis og svulster fra andre lokaliseringer (for eksempel orofaryngeal plateepitelkarsinom).

Onkogene papillomavirus inneholder E6 / E7-proteiner i deres DNA, som er i stand til å undertrykke prosessene med apoptose (programmert død) i celler med endret genetisk materiale. Genotyper 1, 2, 3, 5 regnes som ikke-onkogene, og genotyper 6, 11, 42, 43, 44 refererer til papillomavirus med lav onkogen risiko. HPV med høy onkogen risiko er genotyper 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 73 og 82.

Den viktigste spredningsveien for viruset er seksuell. Mulig vertikal (fra mor til barn) og smitteoverføring fra kontakt til husholdning. Flere typer HPV kan komme inn i menneskekroppen samtidig. De blir vanligvis smittet etter seksuell aktivitet i alderen 16-25. Når infisert med onkogene genotyper av viruset mellom 25 og 35 år, er intraepiteliale lesjoner sannsynlig, og kreft vil utvikle seg etter flere år. I 70% av tilfellene i løpet av det første året og i 90% av tilfellene 2 år etter smitte er selvhelbredelse mulig.

Infeksjon på forskjellige måter, så vel som på forskjellige typer virus, bestemmer egenskapene til sykdomsforløpet, lokalisering av epitelforandringer og risikoen for å utvikle neoplastiske prosesser på steder med hud- og slimhinneskader. Plantar vorter er forårsaket av genotypene 1, 2, 4, 63, og vanlige vorter er forårsaket av HPV type 2 og 7. Papillomavirus av 6., 7., 11., 16. og 32. type kan forårsake papillomer i munnhulen og strupehodet, og HPV av 6., 11., 42., 44. type - anogenitale vorter. Papillomer forårsaket selv av ikke-onkogene eller lav-onkogene papillomavirus anbefales å bli fjernet. Det skal også bemerkes at risikoen for svulst er høyere hos personer med immunsvikt..

Infeksjon med onkogene virus betyr ikke at pasienten vil ha kreft, men krever ytterligere nøye regelmessig overvåking av de smittede. Hvis det oppdages endringer i hud og slimhinner med dannelse av kjønnsvorter, vorter eller intraepitelial dysplasi, anbefales det å utelukke papillomavirusinfeksjon og bestemme genotypen til viruset, som gjør det mulig å vurdere risikoen for å utvikle kreft og bestemme taktikken for behandlingen.

Polymerasekjedereaksjonen (PCR) oppdager humant papillomavirus (HPV) DNA med høy spesifisitet og sensitivitet. Bestemmelse av DNA fra forskjellige genotyper av viruset må nødvendigvis utføres under hensyntagen til resultatene av cytologiske og histologiske studier av en biopsiprøve, et fjernet papillom, en vorte, et utstryk fra livmorhalsen eller et område med dysplasi, metaplasi eller tegn på malignitet.

Hva forskningen brukes til?

  • For å bekrefte tilstedeværelsen av en papillomavirusinfeksjon.
  • For å diagnostisere samtidig infeksjon med flere typer HPV.
  • For differensialdiagnose av HPV-genotyper.
  • For å vurdere risikoen for å utvikle svulster assosiert med HPV (livmorhalskreft, endetarmskreft, anogenital kreft, orofaryngeal karsinom).

Når studien er planlagt?

  • Når cytologiske forandringer oppdages i et smear for atypia, i en Pap smear.
  • I nærvær av kondylomer, vorter og andre morfologiske endringer i epitelet til forskjellige lokaliseringer.
  • Hvis det oppdages et uspesifisert humant papillomavirus (ifølge laboratorieanalyse).

Hva resultatene betyr?

Referanseverdier: negativ.

* Kontroll av å ta materiale (CME) - kreves for å analysere kvaliteten på å ta materialet som undersøkes. I en relativ type analyse brukes den til å normalisere mengden virus-DNA i en prøve.

Årsaker til et positivt resultat

  • Humant papillomavirusinfeksjon
    • Genotyper med lav onkogen risiko: 6, 11, 44
    • HPV høy onkogen risiko: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 og 82

Årsaker til et negativt resultat

  • Mangel på humant papillomavirus genetisk materiale i testmaterialet
  • Infeksjon med onkogene HPV-typer fører ikke alltid til kreft.
  • Sannsynligvis samtidig infeksjon med flere HPV-genotyper.
  • Resultatet av analysen skal tolkes under hensyntagen til konklusjonene fra cytologiske og histologiske studier..

Hvem tildeler studien?

Gynekolog, urolog, proktolog, onkolog, dermatovenerolog, otorinolaryngologist.

Litteratur

  • Arbyn M. et al. (2010). "European Guidelines for Quality Assurance in Cervical Cancer Screening. Second Edition - Summary Document". Annals of Oncology 21 (3): 448-458.
  • Saslow D, Solomon D, Lawson HW, et al. American Cancer Society, American Society for Colposcopy and Cervical Pathology, og American Society for Clinical Pathology Screening Guidelines for the Prevention and Early Detection of Cervical Cancer. Am J Clin Pathol. 2012; 137: 516-542.
  • "Genital HPV Infection - CDC Fact Sheet". Senter for sykdomskontroll og forebygging (CDC). 10. april 2008. Hentet 13. november 2009.
  • Chaturvedi, Anil; Maura L. Gillison (4. mars 2010) "Human Papillomavirus and Head and Neck Cancer." I Andrew F. Olshan. Epidemiologi, patogenese og forebygging av kreft i hode og nakke (1. utgave). New York: Springer.

Hva betyr KVM-indikatoren?

Beskjed:
Tar kontroll
materiale
7,2 lg> = 4 KVM er fangstkontrollen
materiale, estimerer mengden
epitelceller i prøven.
Hva betyr det?

God ettermiddag, fortell meg den totale bakteriemassen 4, hva betyr det

Hallo. Kontroll over materialtaking er en indikator som grovt sett gjør det klart graden av pålitelighet av resultatet. Normalt skal den ha en verdi større enn 4. Det vil si at hvis KVM er mindre enn 4 når man analyserer, er det bedre å passere den igjen - en økt sannsynlighet for et falskt resultat. Hvis CME er mer enn 4, anses analysen å være pålitelig.

Spørsmål nummer 12138

Spørsmål

Hei, KVM 4.7 i analyser. Alle tester for HPV: Humant papillomavirus (HPV, HPV) QUANT-21 (genotyping og kvantifisering av HPV DNA med lav kreftfremkallende risiko: 6,11,44 typer og høy kreftfremkallende risiko: 16,18,26,31,33,35, 39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82 typer) (DNA-definisjon): Det står overalt: ikke oppdaget. Men jeg er bekymret for KVM 4.7. Analyse på nytt?

Svetlana, Kirov

Svar

Lege i høyeste kategori

Svar

Hallo! Du trenger ikke ta analysen på nytt. KVM er koeffisienten for å ta materiale, viser mengden materiale som kreves for forskning. Med tilstrekkelig mengde materiale bør indikatoren være mer enn eller lik 4 Lg. I ditt tilfelle, når du skraper, ble det oppnådd nok materiale til forskning, det vil si at resultatet er pålitelig. Med respekt for deg, lege i høyeste kategori, dermatovenerolog, virolog O.S. Ilyina.

Lignende spørsmål og svar

God ettermiddag, fortell meg hvordan jeg skal forstå resultatet.

Hallo! Analyseresultater for 2017 betyr at det.

Hei, si meg, vær så snill bestått analysen.

Hallo! Analysen din viser moderat.

HPC 82-typen oppdaget under diagnostisk terskel,.

Hallo! Det oppdagede viruset i en slik mengde er ikke farlig.

god ettermiddag, jeg er 33 år gammel, de fant en type 45, 56 PCR..

Hallo! Hvis du mistenker en feil i testresultatene.

Hei, jeg gjorde en HPV-test og viste HPV6 absolutt.

Hallo! Dette analyseresultatet indikerer aktivitet.

HPV 16, 31, 33, 35, 52, 58.6.8 HPV 18, 39, 45, 59.4.4 Hva betyr det?.

Hallo! Du har listet opp hvilke typer papillomavirus som.

God ettermiddag! En partner som forholdet var halvannet med.

Hallo! Inkubasjonsforsinkelsen til HPV-infeksjon kan.

Hei, jeg mistet jomfruen min, og etter to dager,.

Hallo! I ditt tilfelle må du undersøkes av en lege.

Jeg ble testet og fant HPV 56 genotype, som.

Hallo! For behandling av human papillomavirusinfeksjon er det ingen strengt.

God ettermiddag! Jeg ville spørre deg, en portner (jente).

Hallo! Hos menn, som hos kvinner, infeksjon av humant papillomavirus.

Testresultater

Jeg ble testet for HPV og resultatene er som følger:
HPV type 18 (relativ X / KVM * 10 ^ 5) - 4.8
HPV type 18 (absolutt, Lg, kopier / prøve) - 5,6 signifikant

HPV type 44 (relativ X / KVM * 10 ^ 5) - 3
HPV type 44 (absolutt, Lg, kopier / prøve) - 3,8 oppdaget-signifikant

Hva betyr dette?

På AskDoctor-tjenesten er en online konsultasjon av en gynekolog tilgjengelig om ethvert problem som opptar deg. Medisinske eksperter tilbyr konsultasjoner døgnet rundt og gratis. Still spørsmålet ditt og få svar umiddelbart!

Olga, god ettermiddag!

Ytterligere analyseresultater

Utslipp av livmorhalsen
Epithelium Flat, moderat i synsfeltet
Leukocytter 80-100 i synsfelt
Microflora Monomorphic-stang moderat
Erytrocytter Ikke oppdaget
Forskningsresultatenhet rev.

Utslipp av skjeden
Epithelium Flat, moderat i synsfeltet
Leukocytter 3-5 i p / sp
Mikroflora Monomorf stavformet rikelig
Erytrocytter Ikke oppdaget
Forskningsresultatenhet rev.

PATHOGENS
Nøkkelceller Ikke funnet
Gjærlignende sopp Ikke funnet
Trichomonas (T.vaginalis) Ikke oppdaget
Gonokokker (N. gonorrhoeae) Ikke oppdaget

Inna, god ettermiddag!

Ytterligere analyseresultater

Utslipp av livmorhalsen
Epithelium Flat, moderat i synsfeltet
Leukocytter 80-100 i synsfelt
Microflora Monomorphic-stang moderat
Erytrocytter Ikke oppdaget
Forskningsresultatenhet rev.

Utslipp av skjeden
Epithelium Flat, moderat i synsfeltet
Leukocytter 3-5 i p / sp
Mikroflora Monomorf stavformet rikelig
Erytrocytter Ikke oppdaget
Forskningsresultatenhet rev.

Åpningstider for CITILAB medisinske sentre

Tjenestekostnader: Ivanovo og Ivanovo-regionen, Vladimir, Kostroma

Å ta biomateriale betales i tillegg

Få en cervical smear: 240,00 r.

63-94-078. HPV-typing (21 typer + KVM *) НPV 6/11/16/18/31/33/35/39/45/52/58/59/26/51/53/56/66/68/73/82 / 44 (skraping fra livmorhalskanalen)

Nomenklatur for MZRF (Best.nr. 804n): A26.20.009.000.04 "Bestemmelse av DNA 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 52, 58, 59, 26, 51, 53, 56, 66, 68, 73, 82 typer humant papillomavirus (Papillomavirus) i utslipp fra livmorhalskanalen ved PCR, kvantitativ forskning "

Biomateriale: skraping fra livmorhalskanalen

Ferdigstillelsestid (i laboratoriet): 5 virkedager *

Beskrivelse

KVM - kontroll av å ta materiale.

HPV er et humant papillomavirus som bare overføres fra person til person. Det tar rot i de dype lagene i huden, og reproduksjonen finner sted i de øvre lagene av epitelet. Ved å fange en celle "bryter" viruset den normale mekanismen for delingen. Dette er hvordan neoplasmer vises.

HPV regnes som et av de vanligste seksuelt overførbare virusene.

Humant papillomavirus overføres på forskjellige måter:

  • med ubeskyttet samleie. Det kan også overføres ved kyssing hvis det er sår i munnen eller leppene;
  • under fødsel - fra mor til barn;
  • husholdning. Det er mulig å bli smittet med papillomavirus hvis hygienebestemmelser ikke overholdes i badstuen, bassenget, på toalettet når du bruker andres tannbørste, barberhøvel, tallerkener, håndklær. Spesielt hvis det er skade på slimhinner og hud. Dette viruset lever ikke lenge utenfor kroppen, men det er nok å smitte en person.

Det er ingen genetisk disposisjon for dette viruset. Risikoen for infeksjon øker med manglende overholdelse av hygienebestemmelser, uvitenhet om verneutstyr under sex, og også med redusert immunitet. Dårlige vaner svekker også kroppen og gjør den mer sårbar..

Humant papillomavirus er spesielt farlig for kvinner, det kan forårsake livmorhalskreft og andre kreftformer. Og med alderen blir denne risikoen bare høyere. Opptil 30 år reverserer mer enn 70% av sykdommer forårsaket av papillomavirus utviklingen spontant. I eldre alder trekker imidlertid lesjonene seg mye sjeldnere. Imidlertid er det humane papillomavirus farlig for menn. Oppvokst i urinrøret kan papillomer blokkere lumen fullstendig og forårsake alvorlige problemer, opp til impotens, infertilitet og kreft.

Indikasjoner for avtale

  • For å identifisere papillomavirusinfeksjon med høy onkogen risiko.
  • For å bekrefte / ekskludere utholdenhet for en bestemt type HPV.
  • Vurdering av graden av kreftfremkallende risiko hos kvinner med dysplasi i cervikal epitel.

Forberedelse til forskning

Kvinner rådes til å bli testet før menstruasjon eller to dager etter at den er avsluttet. Menn bør ikke urinere i 2 timer før de får urogenital vattpinne eller urin. På kvelden og på undersøkelsesdagen anbefales det ikke kvinner å douchere skjeden, og på dagen for undersøkelsen anbefales det ikke å utføre kjønns toalett. Det er nødvendig å utelukke bruk av fettholdige vaginale preparater (suppositorier, kremer, vaginaltabletter) 3-5 dager før den foreslåtte studien. Det anbefales ikke å ta biomateriale på bakgrunn av antibiotikabehandling (generelt / lokalt) og under menstruasjon, tidligere enn 24-48 timer etter samleie, intravaginal ultralyd og kolposkopi.

Tolkning av resultater / Informasjon til spesialister

Den absolutte versjonen av resultatet av denne studien uttrykkes i desimal logaritmer (lg), 1lg = 1000 eksemplarer.

I den absolutte versjonen tolker vi i henhold til de aksepterte normene:

  • mindre enn 3 lg (HPV / 105 celler) klinisk ubetydelig mengde virus
  • 3 lg til 5 lg (HPV / 105 celler) klinisk signifikant mengde virus
  • ≥ 5 lg (HPV / 105 celler) økte virusbelastningen.

Det relative resultatet er en ny beregning av testresultatet for humane celler, dvs. Viral belastningsforhold.

  • En negativ verdi i relative termer betyr at antall viruspartikler er mindre enn antall epitelceller i analysen (det er ingen økning i HPV-virusbelastningen, viruset er i en "sovende", tidligere ervervet tilstand).
  • Positiv verdi - antall viruspartikler er større enn antall epitelceller i analysen, indirekte bekreftelse av multiplikasjonen av viruset, eller tilbakefall.

Hvor å bli testet?

Spesifiser adressene til medisinske sentre der du kan bestille en studie ved å ringe 8-800-100-363-0
Alle CITILAB medisinske sentre i Ivanovo >>

I tillegg anbefales for levering:

Biomateriale: Skraping fra urinrøret
Term: fra 5 virkedager *

Kvantifisering av 14 HPV-typer med høy kreftfremkallende risiko.
Det er viktig å vite antall oppdagede virus:
- for å bestemme risikoen for å utvikle livmorhalskreft,
- for observasjon i dynamikk med HPV-vogn.
Kontroll over samlingen av biomateriale lar deg utelukke et falskt negativt resultat (dvs. fravær av HPV på grunn av et utilstrekkelig antall tatt epitelceller). Mengden av det oppdagede viruset beregnes på nytt til enhetene i Dying Test (for overvåking

Biomateriale: Skraping fra urinrøret
Term: fra 5 virkedager *

Komplekset inkluderer de viktigste infeksjonene assosiert med inflammatoriske endringer i urogenitalkanalen, det anbefales å undersøke i kombinasjon

Biomateriale: Skraping fra livmorhalskanalen
Term: fra 5 virkedager *

Kvantifisering av 14 HPV-typer med høy kreftfremkallende risiko.
Det er viktig å vite antall oppdagede virus:
- for å bestemme risikoen for å utvikle livmorhalskreft,
- for observasjon i dynamikk med HPV-vogn.
Kontroll over samlingen av biomateriale lar deg utelukke et falskt negativt resultat (dvs. fravær av HPV på grunn av et utilstrekkelig antall tatt epitelceller). Mengden av det oppdagede viruset beregnes på nytt til enhetene i Dying Test (for overvåking

Biomateriale: Skraping fra livmorhalskanalen
Term: fra 5 virkedager *

Komplekset inkluderer de viktigste infeksjonene assosiert med inflammatoriske endringer i urogenitalkanalen, det anbefales å undersøke i kombinasjon

Biomateriale: vaginal utstryk
Term: fra 5 virkedager *

Kvantifisering av 14 HPV-typer med høy kreftfremkallende risiko.
Det er viktig å vite antall oppdagede virus:
- for å bestemme risikoen for å utvikle livmorhalskreft,
- for observasjon i dynamikk med HPV-vogn.
Kontroll over samlingen av biomateriale lar deg ekskludere et falskt negativt resultat (dvs. fravær av HPV på grunn av et utilstrekkelig antall tatt epitelceller). Mengden av det oppdagede viruset beregnes på nytt til enhetene i Dying Test (for overvåking

Biomateriale: Vaginal skraping
Term: fra 5 virkedager *

Komplekset inkluderer de viktigste infeksjonene assosiert med inflammatoriske endringer i urogenitalkanalen, det anbefales å undersøke i kombinasjon

Biomateriale: Blandet skraping fra livmorhalskanalen (endo + eksocervix)
Termin: fra 3 virkedager *

"Gullstandard" for diagnostikk av livmorhalskreft. Følsomheten til den flytende cytologimetoden er to ganger høyere enn tradisjonell cytologisk forskning.

* Nettstedet angir den maksimalt mulige perioden for studien. Det gjenspeiler tiden det tar å fullføre studien i laboratoriet og inkluderer ikke tiden for levering av biomaterialet til laboratoriet.
Informasjonen som er gitt er kun til referanse og er ikke et offentlig tilbud. For oppdatert informasjon, kontakt entreprenørens medisinske senter eller call-center.

Femoflor skjermtranskripsjon av resultatene

Femoflor analyse. Kvinners helse under kontroll

Valentina Petrovna Zamyslova Laboratory research

Mikrofloraen til de kvinnelige kjønnsorganene er et spesielt system av forskjellige mikroorganismer som bor i kvinnens urogenitale system. Laktobaciller spiller en spesiell rolle blant disse mikroorganismene..

Det er laktobaciller som skaper et surt miljø i urinveisystemet, som forhindrer reproduksjon av patogene mikroorganismer..

Men i tillegg til lactobacilli, er mikrofloraen i urogenitalt system for kvinner bebodd av andre mikroorganismer som ikke er nyttige. For at urinveisystemet skal fungere normalt, må fordelaktige og patogene mikroorganismer balanseres.

Hvis antallet gunstige bakterier av en eller annen grunn synker, begynner patogen mikroflora å utvikle seg aktivt.

Symptomer på mikroflora dysbiose hos kvinner?

Symptomer som indikerer brudd på den normale mikrofloraen i urogenitalkanalen hos kvinner:

  • Kløe og svie i de ytre kjønnsorganene og skjeden
  • Smerter ved vannlating
  • Endringer i strukturen og overfloden av naturlig vaginal utflod. Utslipp er ofte illeluktende.
  • Utslett på kjønnsorganene
  • Ubehag i det intime området

Det skal bemerkes at symptomer kan være eller ikke kan være til stede.!

Femoflor - nøyaktig diagnose av infeksjoner!

Femoflor-analyse utføres ved PCR (polymerasekjedereaksjon).

I dag er PCR-metoden den mest nøyaktige metoden for å diagnostisere forskjellige infeksjoner! Det unike med metoden i dens høye følsomhet.

Dette betyr at enhver infeksjon med 100% garanti vil bli oppdaget, hvis noen. Og en nøyaktig diagnose er nøkkelen til vellykket behandling.!

Derfor foreskriver de fleste gynekologer og dermatovenerologer Femoflor-screening for nøyaktig diagnose av urogenitale infeksjoner..

Femoflor tillater:

  • bestemme den kvalitative og kvantitative sammensetningen av mikrofloraen i en kvinnes urinveisystem
  • oppdage tilstedeværelsen av seksuelt overførbare infeksjoner (STI)
  • bestemme forholdet mellom gunstige og patogene mikroorganismer
  • identifisere årsakene til den inflammatoriske prosessen i urogenitalkanalen
  • finne nødvendig behandling

Indikasjoner for utnevnelsen av analysen Femoflor

  • følelse av ubehag i det intime området (kløe, svie i de ytre kjønnsorganene og skjeden)
  • uvanlig utflod med ubehagelig lukt
  • graviditetsplanlegging
  • screening for gravide (i alle trimester)
  • forberedelse til IVF
  • spontanabort og infertilitet
  • før operasjon på bekkenorganene
  • overvåke effektiviteten av behandlingen

Det er ingen kontraindikasjoner for utnevnelsen av Femoflor-analyse!

Hvilke mikroorganismer oppdager Femoflor?

Laboratoriet til N.N. Semashko gjennomfører 3 sett med studier: Femoflor 16, Femoflor screen og Femoflor 4

StudienavnStudie sammensetning
Femoflor 4
  • Normoflora - Lactobacillus spp.
  • Gardnerella vaginalis / Prevotella bivia / Porphyromonas spp.
  • Candida spp.
  • Total bakteriemasse
Femoflor-skjermFemoflor 4 sammensetning +
  • Ureaplasma spp.
  • Mycoplasma hominis
  • Mycoplasma genitalium
  • Trichomonas vaginalis
  • Neisseria gonorrhoeae
  • Chlamydia trachomatis
  • HSV-1 (herpes simplex virus type 1)
  • HSV-2 (herpes simplex virus type 2)
  • CMV (cytomegalovirus)
Femoflor 16
  • Total bakteriemasse
  • Normoflora - Lactobacillus spp. * / VK
  • Enterobacterium spp.
  • Streptococcus spp.
  • Staphylococcus spp./ Marker
  • Gardnerella vaginalis / Prevotella bivia / Porphyromonas spp.
  • Eubacterium spp.
  • Sneathia spp./ Leptotrihia spp./ Fusobacterium spp
  • Megasphaera spp./ Veillonella spp./ Dialister spp
  • Lachnobacterium spp./ Clostridium spp.
  • Mobiluncus spp./ Corynebacterium spp.
  • Peptostreptococcus spp.
  • Atopobium vaginae
  • Mycoplasma genitalium
  • Mycoplasma hominis
  • Ureaplasma (urealyticum + parvum
  • Candida spp./ prøvetakingskontroll / markør

Du kan ta Femoflor-testen uten kø ved Health Standard Medical Center på Semashko sykehus. Ring på telefon (831) 435-79-31

Femoflor 16, Skjerm hvordan dekoding utføres

Dekoding og tolkning av analysedataene fra Femoflor-systemet (16 osv.) Er den rett som den behandlende legen har..

Bare en spesialist kan tolke de oppnådde resultatene tilstrekkelig og vurdere betydningen av å stille en diagnose.

Egentlig er det bare Femoflor-analyse (16 osv.) Som ikke tillater å ta en endelig konklusjon om sykdommens art og behovet og omfanget av behandlingen..

En omfattende vurdering er viktig, med tanke på data fra andre studier, anamnese.

I analyseskjemaet presenteres alle resultatene i genomekvivalenter (GE).

Videre er GE-mengden direkte proporsjonal med antall celler i en bestemt mikroorganisme.

Den første kolonnen gir de absolutte mengdene GE.

For forskning med Femoflor 16-systemet er normen for de fleste mikroorganismer imidlertid ikke etablert av absolutte størrelser, men av forholdet mellom visse grupper.

Relative størrelser i prosent og logaritmiske verdier vises i andre kolonne.

Fargekoding (Invitro) i resultattabellen brukes for å lette tolkningen.

Hvit farge i kolonnen med CME betyr at antall epitelceller er tilstrekkelig for analyse (overstiger 104 GE).

Ellers er grafen markert med rødt, noe som betyr at mengden biomateriale for studien er utilstrekkelig og prøvetakingen må gjentas.

For total bakteriemasse (TBM) faller normale Femoflor 16-verdier i området 106 - 109 GE per prøve.

Hvis verdien er lavere, indikerer dette en lav forurensning av skjeden med bakterier..

Normoflora er preget av mengden laktobasiller i prøven.

Demonstrerer normale verdier når tallet på sistnevnte overstiger 106 i absolutte termer og faller innenfor området fra 0 til 0,5 relativt.

I prosent er innholdet av laktobasiller normalt fra 80%.

Hvis andelen deres er fra 20% til 80%, indikerer dette et moderat brudd på den mikrobiotiske balansen..

Med enda mindre tall snakker de om uttalt dysbiose..

For aerobe og anaerobe opportunistiske mikroorganismer er det normale nivået når den absolutte indikatoren ikke overstiger 104, og den relative er -3x.

Med en moderat ubalanse i mikroflora viser den absolutte indikatoren seg å være mer enn 104, og den relative varierer fra -3 til -1.

Et uttalt brudd manifesteres i analysene med absolutte verdier fra 104 og relative fra -1.

Mycoplasmas er normalt fraværende eller tilstede i mengder som ikke har noen diagnostisk verdi (opptil 104 i absolutte verdier).

Sopp av slekten Candida skal også være fraværende eller oppdaget med en indikator på ikke mer enn 103.

I en situasjon med ubalanse overgår de absolutte indikatorene de angitte terskelverdiene.

I den diagnostiske vurderingen av tilstanden til den vaginale mikrofloraen er det viktig å ta hensyn til at de ovennevnte normene bare kan brukes for kvinner i reproduktiv alder.

Mens overgangsalderen kan den fysiologiske normen avvike fra den gitte.

For femofloranalyse, kontakt vårt medisinske senter i Moskva.

Tolkning av analyseresultater

Forholdet mellom de ulike komponentene i mikrofloraen i urinveisystemet, hver blokk av mikroorganismer blir individuelt vurdert ved analyse av femoflor-skjermtranskript..

Den viktigste forutsetningen for et korrekt analyseresultat er tilstedeværelsen av tilstrekkelig mengde DNA i prøven. Dette oppnås bare ved å følge reglene for å ta skrap fra organene i urinveisystemet.

En slik korrekt fremgangsmåte sikrer at epitelceller oppnås i en mengde på minst 104 enheter. Den optimale CME-verdien er 105.

Den andre viktige indikatoren for femoflora er indikatoren for total bakteriemasse (BMM). MBP-hastigheten ligger i området 106 - 108 enheter.

Redusert verdi av denne parameteren indikerer mulige atrofiske prosesser, svekkelse av mikroflora på grunn av inntak av antibiotika.

Laktobaciller okkuperer normalt en stor andel MBP-mikroorganismer. En betydelig reduksjon i antallet indikerer utvikling av smittsomme patologier. MBP analyseres for tilstedeværelse av Candida sopp, ureaplasmas og mycoplasmas.

Disse mikroorganismene er normalt representert ubetydelig. Med utviklingen av patologiske prosesser øker antallet deres betydelig, og dette fenomenet kan ofte være tegn på bakteriell vaginose.

Sykdomsfremkallende bakterier bør ikke være tilstede i den sunne mikrofloraen i kjønnsorganene. Deres tilstedeværelse indikerer utvikling av infeksjon..

Å tyde resultatene hjelper den behandlende legen til å stille en nøyaktig diagnose og foreskrive tilstrekkelig behandling. Dessuten erstatter slike data på ingen måte profesjonell rådgivning..

De kvantitative indikatorene for kjønnsmikroflora vurderes i absolutte og relative termer..

De relative parametrene anses å være mer nøyaktige, siden de viser forholdet mellom de ønskede mikroorganismer og det totale antallet mikroflora-representanter..

Absolutte data avhenger av metoden for å ta biologisk materiale til analyse og DNA-isolasjon. Kvalifikasjonene til en spesialist i disse prosessene er av avgjørende betydning.

Tolkningen av resultatene fra analysen av femoflora utføres i flere trinn, som vurderer følgende indikatorer:

  • den totale massen av mikroflora-komponenter og prosessen med å ta materiale til analyse;
  • normale indikatorer på skjedenes flora;
  • forholdet mellom opportunistiske mikroorganismer og den totale bakteriemassen;
  • tilstedeværelsen av gjær Candida og mycoplasma;
  • ubetinget patogene bakterier, hvorav de syv viktigste årsaksmidlene til smittsomme sykdommer i urinveissfæren er spesielt farlige.

Ved undersøkelse av en pasient som bruker femoflora, vurderer legen det maksimale antall parametere som utgjør mikrofloraen i urinveiene til pasienter.

Undersøkelsesdataene gjør det mulig for den behandlende legen å velge de mest optimale terapeutiske metodene for å gjenopprette de normale parametrene for biocenosen i det urogenitale systemet.

Som et resultat av å studere materialet, identifiserer en medisinsk spesialist spesifikke årsaksmidler for visse sykdommer, og finner ut deres følsomhet for medisiner.

Dermed kan bruk av femofloranalyse redusere risikoen for medfødte sykdommer betydelig..

Forberedelse til forskning

Blodprøve

Blod til forskning doneres bare på tom mage (etter søvn og en 8-timers (helst 12-timers) natt)!

  • rådfør deg med legen din om utnevnelse av tester og den mulige effekten av legemidler (hvis du tar dem) på testresultatene;
  • fullfør løpet av å ta medisiner på 14 dager (unntak: tilfeller når konsentrasjonen av medisiner i blodet blir undersøkt);
  • hvis det er umulig å utelukke å ta medisiner, er det nødvendig å informere legeregistratoren om dette;
  • gi opp krydret, fet, stekt mat og alkohol i 1-2 dager;
  • avstå fra å røyke i 1 time;
  • eliminere fysisk aktivitet og psykologisk stress på 30 minutter.

Ikke anbefalt: ta en blodprøve etter radiografi, fysioterapiprosedyrer og instrumentelle undersøkelser.

Analyse av urin

Alle urintester tas i en spesiell beholder. som kan kjøpes på forhånd på apoteket eller på dagen for testen på Synevo helsesenter.

Et grundig toalett av kjønnsorganene må utføres før urin samles..

Før undersøkelsen anbefales det ikke:

  • drikker mer eller mindre væske enn vanlig;
  • ta antibakterielle medisiner og uroseptika i 3 uker (med mindre annet er foreskrevet av lege).

Det er uønsket å samle urin under menstruasjonen og innen 5-7 dager etter cystoskopi (dette kan påvirke resultatets riktighet negativt).

For generell urinanalyse, urinkultur og analyse i henhold til Nechiporenko-metoden, samles en strengt morgendel av urin umiddelbart etter søvn og leveres til laboratoriet innen 2 timer.

  • For en generell analyse av urin samles hele morgendelen, hvorfra den nødvendige mengden helles i en spesiell beholder;
  • for analyse i henhold til Nechiporenko-metoden og urinkultur - den midtre delen, som samles direkte i en steril beholder;
  • for biokjemisk analyse samles urin per dag. Den nødvendige mengden skilles ut fra den totale mengden urin og leveres til laboratoriet i en steril beholder.

Studie av materiale fra urogenitalkanalen

For analyse tas et utstryk fra urinrøret - hos menn, fra livmorhalskanalen, den bakre-nedre fornix av skjeden, urinrøret - hos kvinner.

  • komme til undersøkelse under en forverring av infeksjonen;
  • etter ubeskyttet (tvilsom) samleie, må det gå minst tre uker før testen;
  • analysen sendes før starten av antibiotikabehandling eller 3 uker etter avsluttet behandling;
  • 3-5 dager før testen, ikke dusj, ekskluder innføring av vaginale suppositorier, ikke utfør ultralyd med en transvaginal sensor, kolposkopi;
  • etter en gynekologisk undersøkelse må det gå minst 3 dager;
  • avstå fra samleie i 36 timer;
  • på testdagen må du ikke utføre toalettet på kjønnsorganene ved hjelp av desinfeksjonsmidler (såpe, gel);
  • la være å urinere i 1,5 timer for kvinner og 3 timer for menn.

Ingen undersøkelser gjøres under menstruasjonen.

Femoflor-16

  • Undersøkelsen anbefales under eggløsning eller i nærvær av symptomer på inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen;
  • ekskludere samleie 5 dager før analysen;
  • ikke dusj 3-5 dager før testen;
  • slutte å ta antibakterielle medisiner om 2 måneder;
  • fullfør innstillingen av intravaginale medisiner 3 uker før analysen;
  • en uke før testen, ikke utfør ultralyd med en transvaginal sensor;
  • etter en gynekologisk undersøkelse, må det gå minst 3 dager.

Ingen undersøkelser gjøres under menstruasjonen.

Såing fra hals og nese

  • Analysen sendes før starten av antibiotikabehandling eller 3 uker etter avsluttet behandling;
  • før du tar analysen (på prøvetakingsdagen) ikke spis eller drikk noe, ikke hygiene munnhulen (ikke børst tennene) og nesen, ikke begrav nesen din, ikke spray munnhulen med aerosoler, ikke røyk.

Poeng for levering av medisinske tjenester "Synevo"

Minsk, Pobediteley avenue, 73/1 Minsk, Rokossovsky avenue, 123B Minsk, st. Gintovta, 12A Minsk, st. Skripnikova, 1 Minsk, st. Gamarnika, 16A Minsk, st. Golubeva, 19 Minsk, Independence avenue, 38 Minsk, st. Efrosinya Polotskaya, 1 Minsk, Independence avenue, 168/3 Minsk, Dzerzhinsky avenue, 82 Minsk, st. Kosmonauter, 6 Minsk, st. Matusevich, 58

Lisens nr. 02040/6133 ble utvidet og endret av Helsedepartementet i Hviterussland fra 28.10. r.

Forberedelse til analyse

Femoflor 16-analyse er foreskrevet for kvinner for å identifisere ubalansen i mikroorganismer i skjeden og livmorhalsen. Og også arten av ubalansen som har oppstått og utviklingsstadiet undersøkes. Dataene innhentet som et resultat av studien brukes til å diagnostisere sykdommer i urogenitalkanalen. Etter å ha funnet ut hvilken type sykdom, vil legen kunne foreskrive den mest effektive behandlingen..

En studie er foreskrevet i følgende tilfeller:

  • som forberedelse til graviditet og fødsel, inkludert IVF;
  • før operasjoner på organene i reproduksjonssystemet;
  • når du kontakter en lege med klager over brennende følelse, ukarakteristisk utflod eller ubehag i skjedeområdet;
  • ved diagnostisering av dysbiotiske prosesser;
  • om nødvendig endre ineffektiv terapi;
  • for en mer nøyaktig definisjon av sykdommen hvis andre studier er ineffektive.

Ofte foreskrives en studie når du kontakter en lege med spesifikke symptomer. Ofte er dette ubehag i urinveisystemet, ukarakteristisk vaginal utflod og en brennende følelse. Det bør tas i betraktning at med betennelse og ubalanse i mikrofloraen, utvikler det seg forskjellige patologier. Femoflor 16-forskning gjør det mulig å beregne til og med minimale forstyrrelser i kroppen.

Ofte er denne studien foreskrevet for kvinner med overgangsalder og for kvinner som har tatt hormonelle prevensjonsmidler i lang tid. Dette er fordi deres østrogennivåer i blodet er lavere. En slik endring i hormonell bakgrunn kan forårsake alvorlige brudd på vaginal mikroflora. Det er også verdt å gjennomgå en studie for kvinner etter installasjon eller fjerning av en intrauterin enhet..

Det anbefales å utelukke installasjon av vaginale midler 3 uker før Femoflor 16. En uke før studien skal ikke ultralydstudier med transvaginale sensorer utføres. Hvis en gynekologisk undersøkelse ble planlagt før studien, bør selve analysen tas tidligst 3 dager senere.

Før du tar testmaterialet, bør du ikke besøke toalettet i minst 1,5–2 timer. Hvis studien er foreskrevet på grunn av purulent utslipp fra skjeden, utføres studien om en tredjedel av en time etter å ha besøkt toalettet. En skraping fra urinrøret oppnås, mens en sonde ikke kan settes inn i urinrøret i seg selv mer enn 1,5 centimeter. Men før prøvetaking av biomaterialet blir urinrøret ryddet litt. Den tørkes av med en vattpinne dynket i en rengjøringsløsning. Det er umulig å bruke antiseptiske midler før prøvetaking av biomateriale.

Det er verdt å huske at du ikke kan gjennomgå en studie i løpet av menstruasjonen og tre dager etter den..

Bestemmelse av norm og tolkning av analyseindikatorer

En absolutt indikator for en korrekt utført prøvetakingsprosedyre anses å være en tilstrekkelig mengde genomisk DNA i prøven, der epitelceller fungerer som kilden. Ved riktig skraping vil de alltid være tilstede på laboratorieinstrumenter som femoflor-screen utføres med. Frekvensen av KVM (kontroll av å ta materiale) er som regel 105 enheter. Hvis det oppnås en lavere indikator, kan diagnoseresultatene betraktes som upålitelige og foreskrive en omgang av forskningsprosedyren.

Hvis vi snakker om verdien av den totale massen av bakterier, blir femoflor-screening ansett som den beste og mest praktiske undersøkelsesmetoden. Dekoding MBP med indikatorer på 106-108 enheter. snakker om det ideelle antallet levende mikroorganismer. Hvis disse verdiene overskrides, det vil si at tilstedeværelsen av bakterier er overdreven, er sannsynligheten for å utvikle atrofiske prosesser etter å ha tatt antibiotika av pasienten ganske høy..

En like viktig indikator på bionorm i urogenitalkanalen er antall laktobaciller. Normalt er laboratorienummeret deres ca 106-108 enheter. I mellomtiden antyder mangelen på denne typen levende skapninger at mikrofloraen er patogen. Sammen med identifikasjonen av laktobaciller, en vurdering av floraen av aerobe og anaerobe levende mikroorganismer, inkludert mycoplasma, candida, ureaplasma og andre.

Etter å ha dechiffrert svarene fra femoflor-studien, er legen i stand til å gi en mening om tilstanden til mikrofloraen. Den medisinske konklusjonen basert på analyseresultatene kan være et av følgende punkter:

  • normocenose;
  • moderat dysbiose;
  • uttalt dysbiose.

Siden hovedmaterialet for forskning ved bruk av PCR er skraping av epitelceller, er klargjøring av pasienten for diagnostikk av stor betydning. CME er designet for å ekskludere falske negative resultater så mye som mulig. Når det gjelder verdien 10 ^ 4 oppnådd av undersøkelsen, kan svarene tolkes av spesialister. Hvis resultatet er mindre enn dette tallet, kreves det en ny studie..

Hvorfor tildeles Femoflor 16-analyse?

Studien brukes til å oppdage infeksjoner, så vel som dysbiose i urinveiene.

Dysbiose er et brudd på forholdet mellom normal og opportunistisk mikroflora.

Hovedindikasjonene for studien:

  • forberedelse for graviditet;
  • Tidlig graviditet;
  • forberedelse for assistert reproduksjonsteknologi eller operasjoner på bekkenorganene;
  • Vanlig spontanabort (2 eller flere spontanaborter eller glipp av svangerskap i historien);
  • evaluering av effektiviteten av utført antibakteriell behandling av inflammatoriske sykdommer eller bakteriell vaginose
  • tilstedeværelsen av klager hos pasienten fra urogenitalkanalen: smerte under vannlating, utflod, rødhet, etc..

Studien lar deg bestemme årsaken til den patologiske prosessen selv med minimal alvorlighetsgrad av kliniske symptomer. I tillegg vil Femoflor 16 oppdage asymptomatiske infeksjoner.

De kan ikke forårsake ubehag for en kvinne i lang tid, men på et eller annet tidspunkt måter:

  • forårsake en forverring av den inflammatoriske prosessen;
  • redusere sannsynligheten for graviditet;
  • føre til perinatal tap (abort);
  • smitte babyen under graviditet eller fødsel.

I tillegg kan udiagnostiserte infeksjoner spre seg gjennom samleie..

Femoflor 16-analyse gjør det mulig å velge den optimale behandlingen. Det vil være målrettet og effektivt, fordi under diagnosen vil de viktigste patogenene som provoserte den inflammatoriske prosessen i urinorganene bli identifisert.

Analysen utføres for følgende formål:

  • Bestemmelse av den totale bakteriemassen som er tilstede i skjeden.
  • Identifikasjon av mulige årsaksmidler for seksuelt overførbare sykdommer.
  • Bestemmelse av antall opportunistiske bakterier.
  • Bestemmelse av antall laktobasiller.
  • Vurdering av forholdet mellom opportunistisk flora og laktobaciller.

I løpet av studien bestemmes de fleste vanlige sopparter, bakterier og protozoer som kan kolonisere strukturen i urinveiene..

Femoflor - forberedelse for analyse

Forberedelser for Femoflor 16 er ikke vanskelig.

  • en uke før studien er bruken av intravaginale fettbaserte midler ekskludert;
  • analysen er tatt tidligst 2 dager etter studiene, som involverer penetrering av instrumenter i skjeden (kolposkopi, transvaginal ultralyd og andre);
  • du kan ikke leve et intimt liv i to dager før studiet;
  • på testdagen er det ikke nødvendig å utføre et toalett av kjønnsorganene;
  • du kan ikke gå på toalettet to timer før du tar det kliniske materialet.

Ofte er pasienter interessert i hvordan de tar Femoflor 16-testen.

Skraping av vaginal slimhinne brukes hovedsakelig som et klinisk materiale. Den tas på en gynekologisk stol ved hjelp av en spesiell børste.

Andre typer biomateriale for forskning:

  • skraping av urinrøret;
  • skraping av livmorhalskanalen.

På hvilken tid av syklusen Femoflor skal tas, vil legen fortelle deg. Studien utføres ikke under menstruasjonen. På andre dager kan analysen gjøres.

Hva påvirker ytelsen til femoflor-skjermresultatet

Kvinner som har blitt diagnostisert med infertilitet, må gjennomgå en studie for å utarbeide et terapiregime. I tilfelle naturlig avslutning av flere graviditeter på rad, spiller en detaljert studie av reproduksjonssystemets tilstand også en viktig rolle. Hvis diagnosen ikke stemmer overens med de faktiske symptomene, kan pasienten få forskrevet femoflor-skjerm. Resultatene av undersøkelsen lar deg bekrefte gjeldende eller oppgi en ny diagnose.

Langvarig bruk av hormonbaserte prevensjonsmidler kan påvirke tilstanden til bakteriefloraen i en kvinnes urogenitale kanal. Først og fremst har en reduksjon i antall østrogener en skadelig effekt på tilstanden til mikroflora. Bruken av intrauterine apparater av lav kvalitet, regelmessig overdreven dusjering tilskrives også lignende årsaker til brudd på den "levende" bakgrunnen til den urogenitale sfæren..

Femoflor screening 8,9,12, 13, 16, 17 - hva er det, dekoding og norm hos kvinner

Femoflor er en bestemt type laboratorieforskning, hvis navn består av det latinske begrepet "Femina" - en kvinne, og valnøtten "Flora" - en kombinasjon av plante-, bakterie- og soppmikroorganismer. Denne analysen involverer en omfattende studie av gynekologisk mikroflora (et sett med forskjellige bakterier og sopp).

Det betraktes som en innovativ teknikk basert på PCR-metoden (polymerasekjedereaksjon), som overvåkes i sanntid. Denne teknologien gjør det mulig å studere alle viktige egenskaper ved mikrofloraen i pasientens urinveisystem.

Sammenlignet med andre typer gynekologiske tester som er foreskrevet for samme formål, kan femoflor betraktes som mer pålitelig. På grunn av det kan leger bekrefte tilstedeværelsen, etablere den eksakte graden av ubalanse i mikroflora i kjønnsorganene og urinrøret til en kvinne.

  • 1 Femoflor screening - hva er det??
  • 2 Femoflor 16
  • 3 Hvilke infeksjoner er inkludert i screening Femoflor 16
  • 4 Dekoding og norm for femoflor 16 hos kvinner
  • 5 Femoflor 8
  • 6 Hva Femoflor-analysen finner 8
  • 7 Femoflor 9
  • 8 Femoflor 12
  • 9 Femoflor 13
  • 10 Dekoding femoflor 13
  • 11 Femoflor 17
  • 12 Hva Femoflor-analyse finner 17?
  • 13 Dekoding femoflor 17
  • 14 Slik forbereder du deg på Femoflor-skjermen
  • 15 Hvordan gjøres analysen

Femoflor screening - hva er det??

Som nevnt ovenfor er femoflor screening basert på PCR-metoden. Dette er en ganske effektiv diagnostisk prosedyre som kan oppdage spor av patogene midler, bare ved at noen få molekyler av deres DNA er igjen etter dem i mikrofloraen..

Avhengig av hva nøyaktig prosedyren ble tildelt, tildeles den en viss nummerering (for eksempel 13 eller 16). En av de vanlige metodene er Femoflor 16. Prøfikset i form av et tall indikerer antall mikroorganismer som legen vil se etter under dekoding. I tillegg til anaerobe bakterier inkluderer disse:

  1. Mycoplasma.
  2. Sopp av slekten Candida.
  3. Ureaplasma.
  4. Trichomonas.
  5. Cytomegalovirus, etc..

Jo høyere tallet er, desto flere bakterier, virus og sopp vil bli testet. Sammen med dette får spesialister ikke en enkel bekreftelse på sin tilstedeværelse, men også det mest nøyaktige tallet. Basert på dette, hjelper analysen med å fikse selv små avvik fra normen, noe som indikerer tilstedeværelsen av patologi..

Femoflor-skjermen i gynekologi har en veldig viktig rolle, fordi legen mottar data om disponering av gunstige og patogene bakterier, nemlig antall laktobaciller, som regnes som en av de viktigste for å opprettholde kvinners helse. Med sin lave mengde vil betinget patogene bakterier og sopp tilegne seg muligheten til å reprodusere aktivt og føre til ulike inflammatoriske sykdommer..

Femoflor 16

Femoflor 16 er en spesifikk analyse, takket være hvilken du kan finne ut om kvinnens urinveisystem lider av en ubalanse i mikroflora. Ofte foreskrives et utstryk til pasienter for å vurdere den generelle tilstanden til vaginal mikroflora (veldig sjelden utfører leger femoflor for menn).

Hvilke infeksjoner er inkludert i screening Femoflor 16

Etter å ha bestått analysen kan spesialister bestemme tilstedeværelsen av en bestemt gruppe patogene bakterier, nemlig:

  1. Candida sopp.
  2. Ureaplasma.
  3. Mycoplasma.
  4. Streptokokker.
  5. Stafylokokker.
  6. Gardnarells.
  7. Fusobakterier.
  8. Leptotrichia.
  9. Prevotella.
  10. Eubakterier.
  11. Peptostreptokokker.
  12. Waylonella.
  13. Lactobacillus.
  14. Enterobacteriaceae.
  15. Clostridia.
  16. Dialyster.

Dekoding og norm for femoflor 16 hos kvinner

Å dechiffrere femoflor 16 hos kvinner (etablere en endelig konklusjon) utføres i et laboratorium, basert på data fra spesielle tabeller.

Riktig dekoding avhenger av mange kriterier:

  • Hvor korrekt var prøvetaking av biomateriale for forskning.
  • Totalt antall bakterier.
  • Tilstedeværelsen av bakterier fra den normale mikrofloraen i skjeden.
  • Den kvantitative sammensetningen av patogen flora.
  • Antall patogene bakterier i det viste biomaterialet.

Kvalitetsvurderingen av prøvetaking av biomateriale er basert på antall epitelceller oppnådd i en prøve. Hvis samlingen av flora gjøres riktig, finnes epitelceller i en mengde på mindre enn 1000.

Den totale massen av mikroorganismer må også være innenfor visse parametere. Den nedre grensen for antall bakterier er 1 000 000 stenger og kokker.

Normalt bør dekoding av resultatene av femoflor screen 16 vise den normale sammensetningen av vaginalfloraen, der laktobaciller er overlegne. Dette er en slags "herskende befolkning". Hos en sunn kvinne bør lactobacilli overstige alle andre mikroorganismer. Generelt sett bør nivået være opptil 90% av den totale mengden flora..

Betinget patogen flora er også akseptabelt i normale flekker, men bare innenfor visse grenser. Med en økning i mengden utvikles inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene.

Femoflor 8

Et utstryk for femoflor 8 er indisert for å vurdere tilstanden til vaginal mikroflora hos kvinner ved bruk av PCR-teknikken. Som et resultat får leger et omfattende bilde av sammensetningen av vaginalfloraen. Det lar deg også vurdere biocenosen i skjeden som helhet, og å fastslå den eksakte årsaken til den smittsomme prosessen..

Hva Femoflor 8-analyse finner

  1. Kontroll av materialinntak.
  2. Totalt antall bakterier.
  3. Laktobasiller.
  4. Enterobacteriaceae.
  5. Streptokokker.
  6. Eubakterier.
  7. Gardnarells.
  8. Mycoplasma.
  9. Sopp av slekten Candida.

Femoflor 8, hvis dekoding er registrert i en spesiallaget tabell, avslører bakterienivået i forskjellige indikatorer. Det totale antallet påviste DNA (absolutt) er angitt i en kolonne, og antall bakterier som er funnet i deres totale flora-masse (relativ) er angitt i kolonne 2.

Femoflor 9

Analyse for å utføre en omfattende vurdering av mikrobiocenosen i det urogenitale systemet til en kvinne, utført ved å sammenligne konsentrasjonen av bakterier fra den gunstige og opportunistiske floraen i hele bakteriemassen. Som alle andre utføres Femoflor 9 ved hjelp av PCR.

  1. Materiell som tar kontroll.
  2. Bakteriell masse.
  3. Mycoplasma.
  4. Gjærsopp.
  5. Lactobacillus.
  6. Enterobacteriaceae.
  7. Streptokokker.
  8. Gardnarells.
  9. Eubakterier.
  10. Mycoplasma.

Femoflor 12

Analyse for å bestemme den kvantitative sammensetningen av mikroflora i pasientens skjede. Den inkluderer: Lactobacillus, Gardnarella, kvantitativ vurdering av nivået av Ureaplasma, Mycoplasma, Candida sopp.

Analysen av femoflor for kvinner (12) tillater også gynekologen å finne 7 ubetingede patogener som oftest forårsaker patologier i urogenitalkanalen hos kvinner: Mycoplasma, Trichomonas, Neisseria, Chlamydia, Cytomegalovirus, Herpes type 1 og 2.

Femoflor 13

Femoflor 13 er en diagnostisk prosedyre, hvis formål er å kontrollere for tilstedeværelsen av tretten arter av bakterier ved PCR (et nøye søk etter DNA / RNA-rester utføres). Biometariel for testhandlingene - urogenital skraping.

Dekoding av femoflor 13

Testreferanseverdier vil variere avhengig av hvilken type mikroorganisme som beregnes. Femoflor 13-dekoding av analysen utføres ved bruk av absolutte og relative enheter. Avslutningsvis inkluderer tesa:

  • Evaluering av utstryk, basert på resultatene av hvilket materiale som skal samles med indikatorer på 104 GE. Hvis det er undervurdert, må du utføre en ny skraping.
  • Generell forurensning, som indikerer massen av mikroorganismer i urinveisystemet. Normen skal være minst 105,5 - 109. Hvis denne figuren er mindre enn 106, står det om medisinering, så testen må gjentas (ca. 1-2 uker etter avsluttet terapeutisk kurs).
  • Det generelle nivået av lactobacilli, som indikerer normen. Hvis mengden nyttig flora er mer enn 80%, er det ingen patologi. Hvis nivået svinger innen 20-80% - blir en konklusjon om moderat ubalanse gjort, og mindre enn 20% er allerede en diagnose av dysbiose.
  • Teller antall patogen flora. Utført i nærvær av karakteristiske kliniske tegn. Opptil 1% (normal), fra 1 til 10% (moderat infeksjon), mer enn 10% - overdreven forurensning.
  • Når en gynekolog avslører et klinisk bilde av trøske under undersøkelsen, er det nødvendig å beregne patogenet, inkludert mycoplasma. Dens betingede norm bør være innenfor 105 GE, og for Candida-sopp - 104 GE.

Evaluering og tolkning av testresultatene, femofloranalyse for kvinner, bør kun gjøres av den behandlende legen. Denne testen er bare en ekstra diagnostisk metode. Uavhengig bruk av innhentede data er ikke tillatt, samt å ta medisiner basert på resultatene..

Femoflor 17

En av typene analyser av vaginalfloraen, som er tildelt kvinner med mistanke om patologi i urin- og reproduksjonssystemet. Henvisningen er utstedt av en gynekolog. For testen må pasienten ha visse indikasjoner:

  • En brennende eller kløende følelse i skjedeområdet.
  • Utslipp med en fet lukt eller unaturlig farge.
  • Sårhet i underlivet.
  • Et utslett på kjønnsorganene eller huden rundt dem.
  • Dysmenoré.
  • Smerter under sex.
  • Graviditet eller tidlig planlegging.
  • Svulster og andre typer formasjoner i organene i urinveisystemet.

Hva Femoflor 17-analyse finner?

Når du har bestått femoflor 17-testen, må du vite hvilke infeksjoner som er inkludert i søkeområdet:

  1. Totalt antall mikroorganismer.
  2. Laktobasiller.
  3. Enterobacteriaceae.
  4. Streptokokker.
  5. Stafylokokker.
  6. Gardnarells.
  7. Eubakterier.
  8. Leptotrichia.
  9. Waylonella.
  10. Clostridia.
  11. Corynebakterier.
  12. Peptostreptokokker.
  13. Vaginal atopobium.
  14. Mycoplasma kjønnsorganer.
  15. Mycoplasma hominis.
  16. Ureaplasma.
  17. Sopp av slekten Candida.

Dekoding av femoflor 17

Analysen av femoflor 17-dekoding hos kvinner er utført av den behandlende legen, og består i å ta hensyn til mange kriterier:

  • Pinnekvalitet er en normal verdi på minst 104 GE. Hvis dette tallet er mindre, kan vi snakke om utilstrekkelig mengde materiale til undersøkelsen. Av denne grunn er det sannsynlig at det oppnådde endelige resultatet er feil..
  • Totalt antall bakterier - viser alle vaginale bakterier (normalt - 106-108 enheter i en prøve).
  • Normoflora - viser nivået av laktobaciller. Normen er 80-100%, hvis mengden er i området 20-60% - dette er moderat dysbiose, 20% eller mindre er en uttalt dysbiose.
  • Betinget patogen flora - normalt mindre enn 1%, fra 1% til 10% - moderat dysbiose, mer enn 10% - uttalt.
  • I normale tester bør bakterier som ureaplasma, mycoplasma og Candida sopp være fraværende. Stien deres sier om en infeksjon som kan provosere dysbiose..

Hvordan forberede deg på femoflor-skjermen

Når en kvinne mottar en henvisning for en diagnostisk analyse for å identifisere flere biotyper, som hver er produsert av et nytt sett med materialer (reagensglas, sonder osv.). Som med enhver annen gynekologisk undersøkelse, uten noen forberedelser, vil det ikke være mulig å utføre femoflor-screening av høy kvalitet. Klargjøring av prosedyren av kvinnen skal utføres før studien, og består av følgende handlinger:

  • Før en smøre, bør en kvinne ikke bruke såpe og også vaske.
  • I 7 dager må du slutte å ta antibiotika og visse legemiddelgrupper (du må spørre legen din).
  • Studien utføres ikke i løpet av menstruasjonen, og innen 5 dager etter at de er avsluttet.
  • 3 dager før analysen, må du slutte å ta prevensjonsmidler i noen form.
  • Om 3-4 dager må du gi opp sex.
  • Noen timer før du tar smøre, må du avstå fra å gå på toalettet.
  • Det er forbudt å samle inn materiale til PCR etter en nylig kolposkopi.

Hvordan gjøres analysen

Kvaliteten på det biologiske materialet som tas er av stor betydning i den fremtidige tolkningen av resultatene..

Den viktigste forutsetningen for pålitelig diagnose anses å være strengt utført av skrapemetoden for materialprøvetaking.

Materialet som ble tatt for screening er tatt med et sterilt engangsinstrument - Tsitobrash. Den kliniske prøven plasseres i et spesielt rør - Eppendorf. Det er bra fordi det er egnet for transport av materiale til forskjellige rom eller bygninger. Etter å ha plassert materialene i røret, er det forseglet og merket (pasientens navn, analysedato og navnet).