Altevir - instruksjoner for bruk, effektivitet, pris og anmeldelser

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Doseringsformer

Altevir er tilgjengelig i ampuller, hetteglass eller glassprøyter som en klar til bruk-løsning. Normalt er løsningen ikke farget og gjennomsiktig, har ingen urenheter eller suspensjoner.

Ampuller er tilgjengelige i pakker med 5 eller 10 stykker, i flasker - 1 eller 5, samt 1 eller 3 sprøyter i en eske. Volumet av legemidlet i en hvilken som helst form for frigjøring (ampulle, sprøyte eller hetteglass) har to alternativer - 0,5 ml eller 1 ml. Den aktive substansen av stoffet Altevir - interferon alpha-2b, er inneholdt i løsningen i forskjellige doser:

  • 1.000.000 IE;
  • 3.000.000 IE;
  • 5.000.000 IE;
  • 10.000.000 IE;
  • 15.000.000 IE.

Ovennevnte doser er tilgjengelige blant formene med et oppløsningsvolum på 0,5 ml og 1 ml. Ulike doser av Altevir brukes til en differensiert tilnærming til behandling av patologier som forekommer med varierende alvorlighetsgrad, varighet, kliniske symptomer, involvering av visse strukturer i immunsystemet, etc..

Sammensetning

Altevir inneholder rekombinant humant interferon alfa-2b som et aktivt stoff. Uttrykket "rekombinant" betyr at syntesen av interferon alfa-2b utføres ved hjelp av genteknologi når et humant gen settes inn i cellene til et annet dyr, som produserer et kjemikalie. I dette tilfellet har det resulterende interferon alfa-2b en struktur som er helt identisk med den for et menneske, det vil si produsert av cellene i menneskekroppen. Bakteriene av Escherichia coli, som formerer seg raskt og er i stand til å syntetisere en tilstrekkelig stor mengde av det nødvendige stoffet på relativt kort tid, brukes som interferon alfa-2b-produserende celler. I tillegg er det rekombinante interferon syntetisert av Escherichia coli svært aktivt.

For best oppløsning og bevaring av egenskapene til interferon alfa-2b brukes hjelpestoffer. Legemidlet Altevir inneholder følgende stoffer som hjelpestoffer:

  • natriumacetat;
  • bordsalt (natriumklorid);
  • EDTA natrium;
  • tvilling - 80;
  • dekstran - 40;
  • renset vann, avionisert (til injeksjon).

Hjelpestoffer er inneholdt i like store mengder og er de samme for alle doser av legemidlet Altevir.

Absorpsjon, distribusjon og utskillelse av stoffet fra kroppen

Som et resultat av innføringen av stoffet Altevir under huden eller intramuskulært, absorberes 80 - 100% av dosen av legemidlet i blodet. Dermed er stoffets biotilgjengelighet høy. Etter injeksjon av Altevir oppnås maksimale blodkonsentrasjoner etter 4 til 12 timer. Halveringstiden, der halvparten av dosen av stoffet fjernes, er 2-6 timer. Legemidlet forblir i blodet med 70 - 80%, og trenger bare inn i vevet med 20 - 30%. Interferon alpha-2b trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren til strukturene i sentralnervesystemet - hjernen og ryggmargen. Altevir elimineres fullstendig fra kroppen innen 16 til 24 timer etter siste injeksjon.

Innføringen av legemidlet intravenøst ​​fører til en øyeblikkelig økning i konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet, men det blir veldig raskt ødelagt, som et resultat av hvilket bare spormengder er tilstede innen 2 timer etter injeksjon. Altevir kan ikke akkumuleres i menneskekroppen med noen form for administrering.

Etter å ha kommet inn i blodet behandles stoffet i leveren, med dannelse av metabolitter. Samtidig reduserer interferon alpha-2b hastigheten på leverenzymer, som er involvert i nøytraliseringen av forskjellige giftstoffer og medisinske stoffer (for eksempel mikrosomale enzymer, cytokrom P450).

Etter å ha blitt behandlet av leverenzymer, skilles Altevir-metabolitter ut av kroppen gjennom nyrene med urin..

Indeksene for absorpsjon, distribusjon, sikkerhet av Altevir i menneskekroppen er de samme for friske individer (frivillige) og for pasienter med svulster eller viral hepatitt B og C.

Helbredende effekter

Antiviral handling

I tillegg skyldes den antivirale effekten av interferon alfa-2b induksjon av motstand mot virale partikler fra naboceller. Kjemikaliet styrer også immunresponsen mot virus, nøytraliserer de patogene mikroorganismer selv eller ødelegger infiserte humane celler.

Mekanismen for den antivirale virkningen av Altevir består av modulering av de beskyttende reaksjonene til sunne celler. For dette fester interferon alfa-2b seg på celleoverflaten og endrer egenskapene til membranen, som blir ugjennomtrengelig for virus. Denne membraneffekten påvirker også syntesehastigheten til det genetiske materialet til virus som allerede har kommet inn i cellen. Samtidig undertrykkes multiplikasjonen av virus inne i cellen ved å stoppe syntesen av de nødvendige proteinstrukturene..

Disse antivirale egenskapene til interferon alpha-2b lar deg fjerne viruset fra kroppen, forhindre reinfeksjon og komplikasjoner.

Antiproliferative og antitumor effekter

Den består i å undertrykke multiplikasjonen av kreftceller. Denne effekten oppnås ved å endre cellens struktur og den funksjonelle tilstanden til membranen. Som et resultat av påvirkningen fra interferon alpha-2b, bytter cellen til en type metabolisme som gjør det umulig for ukontrollert reproduksjon av onkogene strukturer. Derfor reduserer Altevir signifikant frekvensen av svulstvekst..

Også interferon alfa-2b fører til undertrykkelse av syntesen av spesielle stoffer - onkogener (myc, sys, ras), som stopper tumor degenerasjon av celler, og returnerer dem til sin normale tilstand. Det bidrar også til en kraftig nedgang i utviklingen av svulstprosessen..

Interferon alfa-2b har antiproliferative effekter av varierende alvorlighetsgrad på forskjellige typer svulster - brystkreft, adenokarsinom i blinde, tverrgående og tykktarm, prostata svulster.

Immunmodulatorisk handling

Den består i å normalisere immunsystemets effekter og strukturer. Samtidig forbedrer interferon alfa-2b aktiviteten til makrofager og naturlige drapsceller (NK-celler), som ødelegger infiserte celler og de patogene agensene selv. Naturlige drapsmenn, i tillegg til patogene mikrober, ødelegger tumorceller i menneskekroppen. Altevir stimulerer også prosessen med korrekt presentasjon av den patogene mikroben av spesielle immunkompetente celler for fullstendig og effektiv destruksjon av makrofager..

Interferon stimulerer aktiviteten til spesielle hjelperceller, T-lymfocytter og B-lymfocytter, som gir en komplett immunrespons med effektiv gjenkjenning av patogene mikrober og infiserte celler og deres videre ødeleggelse. En økning i aktiviteten til leukocytter lar deg fjerne infeksjonsfokuset (inngangsporten), gjenopprette vevets integritet og gjenoppta produksjonen av immunglobulin A, som ødelegger patogene mikrober på slimhinnene.

Indikasjoner

Kontraindikasjoner

Instruksjoner for bruk

Doseringsregimet, varigheten av behandlingsforløpet og doseringen av legemidlet Altevir som kreves for behandling av en spesifikk sykdom, gjenspeiles i tabellen:

PatologiHvordan stikke Altevir
Kronisk hepatitt BLegemidlet påføres subkutant og intramuskulært. Doseringen er 5.000.000 eller 10.000.000 IE tre ganger i uken. Behandlingen fortsetter i 16 til 24 uker.
Kronisk hepatitt CLegemidlet påføres subkutant og intramuskulært. Doseringen er 3.000.000 IE tre ganger i uken. Behandlingsvarighet 24 - 48 uker.
Laryngeale papillomerLegemidlet påføres subkutant ved 3.000.000 IE tre ganger i uken. Introduksjonen av Altevir begynner etter fjerning av papillomer. Dosen på 3.000.000 IE er omtrentlig, siden den må velges individuelt, med tanke på alle personlighetens egenskaper. Terapien kan vare i et halvt år uten avbrudd.
Hårcelle leukemiLegemidlet administreres subkutant i en dose på 2.000.000 IE tre ganger i uken. Altevir kan administreres etter fjerning av milten eller med konservert organ. Behandlingsforløpet varer fra 1 måned til seks måneder..
Kronisk myeloid leukemiLegemidlet injiseres subkutant. Doseringen er 5.000.000 IE daglig. Avhengig av antall leukocytter, kan dosen av Altevir variere fra 500 000 til 10 000 000 IE, mens legemidlet administreres i den maksimale dosen som normalt tolereres av pasienten. Varigheten av behandlingsforløpet er 8-12 uker.
Ikke-Hodgkins lymfomLegemidlet administreres subkutant som et av middelene til kombinasjonsbehandling. Doseringen er 5.000.000 IE tre ganger i uken i 2 til 3 måneder. Ved dårlig toleranse for Altevir, bør dosen velges individuelt.
MelanomLegemidlet administreres intravenøst ​​for å forhindre gjenutvikling av svulsten etter fjerning av neoplasma. Doseringen er 15 000 000 IE 5 ganger i uken i en måned, hvoretter Altevir injiseres subkutant med 10 000 000 IE tre ganger i uken i 48 uker. Doseringene er gjennomsnittlige, som bør justeres i henhold til individuelle egenskaper..
Multippelt myelomLegemidlet injiseres subkutant med 3.000.000 IE tre ganger i uken i perioden med tumorremisjon for å forhindre gjentakelse.
Kaposis sarkom hos AIDS-pasienterLegemidlet administreres subkutant eller intramuskulært i doser på 10.000.000 - 12.000.000 IE. Generelt er det ingen anbefalt dose, så den bør justeres individuelt. Varigheten av behandlingen bestemmes av pasientens tilstand: Hvis svulsten stabiliserer seg, er det nødvendig å fortsette forløpet av Altevir til svulsten begynner å avta eller til pasienten raskt må slutte å ta stoffet.
NyrekreftLegemidlet administreres subkutant i doser fra 3.000.000 til 10.000.000 IE, og den spesifikke dosen bestemmes individuelt. Altevir administreres tre ganger i uken.

Før du starter behandling for hepatitt, er det bedre å gjennomføre en leverstudie for å bestemme tilstedeværelsen av fibrose, aktiviteten til betennelse, etc. Den mest informative testen er leverbiopsi.

Hvis det etter 4 måneders behandling for hepatitt B med Altevir ikke er noen forbedring i tilstanden og testindikatorene, bør legemidlet seponeres. Terapi for kronisk hepatitt C er mer effektiv ved kombinert bruk av Altevir Ribavirin hos personer som har tilbakevendende patologi. Altevir med Ribavirin brukes i minst 24 uker. I nærvær av hepatitt C med virusgenotype 1 og høy virusbelastning, bør behandlingen vare i 48 uker.

Intravenøs administrering av legemidlet utføres ved bruk av en dropper. For dette oppløses den nødvendige dosen av stoffet i 100 ml steril saltvann. Dette volumet injiseres innen 20 minutter.

Hvis det oppstår for store bivirkninger mens du tar Altevir, bør du redusere dosen med halvparten, eller slutte å ta stoffet til tilstanden er fullstendig normalisert, og deretter gå tilbake til å bruke stoffet i en lavere dose. Hvis bivirkningene vedvarer mot bakgrunn av redusert dose, eller hvis det ikke er noen forbedring i pasientens tilstand, må legemidlet avbrytes.

Under behandling med Altevir er det nødvendig å kontrollere antall blodceller - blodplater og granulocytter. Så antall blodplater er mindre enn 50 g / l, eller antall granulocytter er mindre enn 0,75 g / l i blodet, krever en halvering av dosen. En uke etter å ha redusert dosen av legemidlet, utføres en kontrollblodprøve. Hvis antall blodplater eller granulocytter ikke har økt, er det nødvendig å avbryte kurset. Antall blodplater under 25 g / l, eller granulocytter under 0,5 g / l, krever umiddelbar seponering av legemidlet. Etter seponering av legemidlet er det nødvendig å utføre en kontrollstudie av antall blodplater eller granulocytter i blodet en uke etter siste dose.

Overdose

Interaksjon med andre legemidler

  • sovepiller;
  • beroligende midler;
  • narkotiske smertestillende midler;
  • medisiner som hemmer hematopoiesis i benmargen.

Når det brukes samtidig, krever Altevir og teofyllin kontroll over konsentrasjonen av sistnevnte i blodserumet. Om nødvendig kan dosen teofyllin økes eller reduseres.

Under behandling av svulster øker kombinert bruk av Altevir og kjemoterapeutiske midler (for eksempel Cytarabin, Doxorubicin) risikoen for toksiske bivirkninger.

Bivirkninger

Som svar på introduksjonen av Altevir utvikler det seg ofte generelle bivirkninger som ligner på symptomer på influensa eller forkjølelse. Alvorlighetsgraden av disse symptomene avhenger av doseringen - det vil si at jo høyere dose legemidlet er, desto sterkere vil influensalignende effekter vises. Etter avsluttet behandling eller under en pause forsvinner disse symptomene innen 3 dager. Frysninger og sykdommer er mest fremtredende blant influensalignende symptomer..

Siden interferon alfa-2b påvirker arbeidet til alle organer og systemer, er bivirkningene ganske mange. Imidlertid er det bare noen av dem som utvikler seg ofte, mens andre er ganske sjeldne..

Så ofte, mens du tar Altevir, utvikler følgende bivirkninger:

  • hodepine;
  • Muskelsmerte;
  • tap av Appetit;
  • kvalme;
  • trykkfall.

Sjelden, når du tar Altevir, utvikler følgende symptomer på bivirkninger:
  • svakhet;
  • døsighet;
  • svimmelhet;
  • irritabilitet;
  • søvnløshet;
  • depresjon;
  • selvmordstendenser (intensjoner eller forsøk);
  • angst;
  • økt nervøsitet
  • leddsmerter;
  • oppkast;
  • diaré;
  • tørr i munnen;
  • brudd på smak;
  • mageknip;
  • fordøyelsesbesvær;
  • en økning i aktiviteten til AsAT og ALT;
  • takykardi;
  • skallethet;
  • økt svette;
  • utslett på huden;
  • kløe i huden;
  • vekttap;
  • utvikling av autoimmun thyroiditt;
  • en reduksjon i antall leukocytter, granulocytter og blodplater, en reduksjon i konsentrasjonen av hemoglobin i blodet.

Effektiviteten av stoffet Altevir

Siden Altevir oftest brukes til behandling av hepatitt, papillomer og kjønnsvorter, la oss vurdere ytelsesindikatorene for disse sykdommene. Altevir er svært effektiv, helbreder viral hepatitt godt og forhindrer gjenutvikling av svulster. Imidlertid, i en situasjon med hepatitt, har stoffet ulik effekt mot forskjellige genotyper av viruset. Generelt vurderer forskere, leger og pasienter Altevir som et svært effektivt legemiddel, relativt billig, men med en rekke bivirkninger som ikke alltid tolereres godt av mennesker..

Det er tilstedeværelsen av bivirkninger som overtaler mange mennesker til å tro at Altevir har lav effektivitet. Dette er imidlertid ikke sant, siden bivirkninger avhenger av egenskapene til interferonet som er en del av stoffet. Altevir inneholder interferon, produsert av E. coli, som har et ganske bredt spekter av bivirkninger på bakgrunn av høy effektivitet. Interferoner, produsert av andre organismer, som kinesiske hamsterceller, er også svært effektive og har færre bivirkninger. Imidlertid er det betydelig dyrere å skaffe dem. Derfor oppnås Altevir på en av de billigste måtene. Det er svært effektivt, men det er "betalt" av en rekke bivirkninger.

Anmeldelser

I dag har Altevir et solid rykte for å være et godt, effektivt legemiddel med et optimalt forhold mellom pris og kvalitet. Etter å ha oppnådd en forbedring av helsen i nærvær av en neoplasma, eller etter å ha blitt fullstendig gjenopprettet fra viral hepatitt, er folk ganske fornøyde med stoffets effektivitet og gir positive anmeldelser.

Dessverre reduseres effektiviteten til Altevir betydelig med en lang periode med viral hepatitt, eller i nærvær av leverfibrose, når stoffet har en ubetydelig effekt, og en fullstendig kur ikke forekommer. I dette tilfellet er folk frustrerte over at de vekker negative tilbakemeldinger. Også negative anmeldelser om Altevir blir ofte provosert av det faktum at det ikke tolereres for godt av pasienter som lider av utvikling av bivirkninger og en reduksjon i livskvaliteten. Imidlertid er stoffets effektivitet høy.

Det bør huskes at Altevir verken er et universelt middel eller et universalmiddel for viral hepatitt, siden det i noen tilfeller ikke er effektivt i det hele tatt. Det bør tas en beslutning om å starte behandlingen bare på grunnlag av testdata (virusgenotype, kopienummer, leverenzymaktivitet, grad av fibrose), som avslører den virkelige tilstanden til en person. Bare riktig bruk av stoffet vil sikre utvinning og forbedre livskvaliteten.!

Altevir eller Pegasis - som er bedre?

Siden Pegasis og Altevir brukes til å behandle hepatitt C, vil folk ofte forstå hvorfor noen ble foreskrevet Pegasis og Altevir, eller omvendt. Effektiviteten til Altevir og Pegasis er forskjellig for forskjellige genotyper av hepatitt C. For eksempel er noen genotyper av viruset bedre kurert av den første, og andre av den andre. Derfor er det nødvendig å løse problemet med effektiviteten av Altevir eller Pegasis i forhold til en spesifikk genotype av hepatitt C-viruset..

For eksempel, for behandling av hepatitt C med 1 genotype av viruset, er effektiviteten av Altevir 20-22%, og Pegasis er 45%. I dette tilfellet er det bedre å bruke Pegasis. I behandlingen av hepatitt C med genotype 3, tvert imot, er effektiviteten av Altevir høyere sammenlignet med Pegasis. Derfor er svaret på spørsmålet: "Hvilken er bedre - Pegasis eller Altevir?" avhenger av genotypen til viruset og levertilstanden. Generelt er effekten av begge legemidlene omtrent den samme..

Legemidlet Altevir er produsert av den innenlandske farmasøytiske fabrikken OJSC Pharmstandard. Kostnaden for stoffet kan variere, siden det avhenger av apotekkjedens detaljhandelsmargin, transportkostnader etc. Siden medisinen er produsert av Pharmstandard, OJSC, er det ingen forskjell mellom billigere og dyrere medisiner..

Kostnaden for forskjellige doser av stoffet Altevir varierer betydelig. Tabellen viser omtrentlige priser:

Slipp skjema
Altevira
Antall brikker i
emballasje
Dosering, IEHetteglassvolum, ampuller
eller sprøyte
Gjennomsnittspris i
apotek
Ampuller5 stk1.000.0001 ml353 rubler
Ampuller5 stk10.000.0001 ml2118 rubler
Ampuller5 stk3.000.0001 ml858 rubler
Sprøyter3 stykker3.000.0001 ml432 rubler
Ampuller5 stk5.000.0001 ml1298 rubler

Hvordan kjøpe?

Altevir selges kun på resept. Apotek ber vanligvis pasienter om å bestille det nødvendige antall pakker per uke på forhånd, ettersom legemidlet bare lagres i 18 måneder i kjøleskapet, ved en temperatur på 2 til 8 o C..

Hvis lagringsforholdene ikke følges, mister Altevir sine egenskaper, noe som kan redusere effektiviteten. Når du kjøper, må du være oppmerksom på utløpsdatoen for stoffet, siden et utløpt stoff ikke kan brukes. Husk å følge reglene for lagring av medisinen hjemme..

Analoger

Forfatter: Pashkov M.K. Innholdsprosjektkoordinator.

Altevir

ProdusentPharmapark OOO / FS-Ufavita
ProdusentPharmapark OOO / FS-Ufavita
  • Du kan kjøpe Altevir med levering i Moskva og regionen
  • Prisene for Altevir fra 1085 rubler. i 1 apotek i Dialog-nettverket
  • Produktet er tilgjengelig for henting 2 timer etter bestilling

Altevir bruksanvisning

Sammensetning

Injeksjon. 5 ampuller à 1 ml. 1 ml oppløsning inneholder:

Virkestoff: 1 million IE rekombinant humant interferon alfa-2b;

Hjelpestoffer: natriumacetat, natriumklorid, etylendiamintetraeddiksyre dinatriumsalt, Tween 80, dextran 40, vann til injeksjonsvæsker.

farmakologisk effekt

Indikasjoner for bruk

Altevir brukes i kompleks terapi hos voksne:

med kronisk viral hepatitt B uten tegn på levercirrhose,
ved kronisk viral hepatitt C i fravær av tegn på leversvikt (monoterapi eller kombinasjonsbehandling med ribavirin),
med papillomatose i strupehodet, kjønnsvorter,
med hårcelleleukemi, kronisk myeloid leukemi, ikke-Hodgkins lymfom, melanom, myelomatose, Kaposis sarkom med AIDS, progressiv nyrekreft.

Påføringsmåte

Subkutant, intramuskulært, intravenøst.

Behandlingen må startes av en lege. Videre, med tillatelse fra legen, kan pasienten injisere en vedlikeholdsdose alene (i tilfelle subkutan eller intramuskulær injeksjon).

Ved kronisk viral hepatitt B - subkutant eller intramuskulært i en dose på 5-10 millioner ME 3 ganger i uken i 16-24 uker. Behandlingen avbrytes etter 3-4 måneders bruk i fravær av positiv dynamikk (ifølge DNA-forskning av hepatitt B-virus).

Ved kronisk viral hepatitt C - s / c eller i / m i en dose på 3 millioner IE 3 ganger i uken i 6-12 måneder. Hos pasienter med gjentatt sykdomsforløp og hos pasienter som ikke tidligere har fått behandling med interferon alfa-2b, økes effektiviteten når Altevir® brukes i kombinasjon med ribavirin. Varigheten av kombinasjonsbehandlingen er minst 6 måneder. Pasienter med kronisk hepatitt C med en genotype av viruset og høy virusbelastning, hvor RNA ved hepatitt C-viruset ikke er påvist i blodserumet ved utgangen av de første 6 månedene av behandlingen, bør behandling med Altevir® utføres i 12 måneder.

Laryngeal papillomatose - s / c i en dose på 3 millioner IE / m2 3 ganger i uken. Behandlingen begynner etter kirurgisk (laser) fjerning av tumorvev. Dosen velges under hensyntagen til stoffets toleranse. For å oppnå en terapeutisk effekt kan det være nødvendig å utføre terapi i 6 måneder.

Hårcelle leukemi - sc i en dose på 2 millioner IE / m2 3 ganger i uken (for pasienter etter splenektomi og uten den). I de fleste tilfeller skjer normaliseringen av en eller flere hematologiske parametere etter 1-2 måneders behandling, det er mulig å øke behandlingsvarigheten til 6 måneder. Dette doseringsregimet bør følges kontinuerlig, med mindre det er en rask progresjon av sykdommen eller begynnelsen av symptomer på alvorlig medikamentintoleranse..

Kronisk myelogen leukemi - den anbefalte dosen Altevir® som monoterapi er fra 4-5 millioner IE / m2 per dag sc daglig. For å opprettholde antall leukocytter kan det være nødvendig å bruke en dose på 0,5-10 millioner IE / m2. Hvis behandlingen lar deg kontrollere antall leukocytter, for å opprettholde hematologisk remisjon, bør legemidlet brukes i maksimal tolerert dose (4-10 millioner IE / m2), daglig. Legemidlet bør avbrytes etter 8-12 ukers behandling hvis behandlingen ikke førte til delvis hematologisk remisjon eller en klinisk signifikant reduksjon i antall leukocytter..

For ikke-Hodgkins lymfom brukes Altevir® som en adjuvant terapi i kombinasjon med standard cellegiftbehandling. Legemidlet administreres subkutant i en dose på 5 millioner IE / m2 i 2-3 måneder. Dosen må justeres avhengig av stoffets toleranse.

I melanom - Altevir® brukes som en adjuverende behandling i nærvær av høy risiko for tilbakefall hos voksne etter fjerning av svulsten. Altevir® administreres intravenøst ​​i en dose på 15 millioner IE / m2 5 ganger i uken i 4 uker, og deretter subkutant i en dose på 10 millioner IE / m2 3 ganger i uken i 48 uker. Dosen må justeres avhengig av stoffets toleranse.

Med myelomatose - s / c i en dose på 3 millioner IE / m2 3 ganger i uken. Altevir® er foreskrevet i perioden med stabil remisjon.

Når Kaposis sarkom er assosiert med AIDS, er den optimale dosen ikke fastslått. Legemidlet brukes subkutant eller intramuskulært i en dose på 10-12 millioner IE / m2 per dag. I tilfelle stabilisering av sykdommen eller respons på behandlingen fortsetter behandlingen til svulstregresjon oppstår eller tilbaketrekning av legemidlet er nødvendig.

Nyrekreft - optimal dose og tidsplan er ikke fastslått. Det anbefales å bruke s / c i doser fra 3 til 10 millioner IE / m2 3 ganger i uken.

Interaksjon

Legemiddelinteraksjonen mellom Altevir® og andre legemidler er ikke fullstendig undersøkt. Altevir bør brukes med forsiktighet samtidig med hypnotika og beroligende midler, narkotiske smertestillende midler og medisiner som potensielt har en myelosuppressiv effekt..

Med samtidig utnevnelse av Altevir® og teofyllin, er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av sistnevnte i blodserumet og om nødvendig endre doseringsregimet.

Når du bruker Altevira® i kombinasjon med kjemoterapeutiske legemidler mot kreft (cytarabin, cyklofosfamid, doksorubicin, teniposid) øker risikoen for toksiske effekter.

Bivirkning

Ofte - feber, svakhet (er doseavhengige og reversible reaksjoner, forsvinner innen 72 timer etter en pause i behandlingen eller avslutningen), hodepine, myalgi, frysninger, tap av matlyst, kvalme.

Mindre vanlige - oppkast, diaré, artralgi, asteni, døsighet, svimmelhet, tørr munn, alopecia, depresjon, selvmordstanker og forsøk, utilpashed, økt svette, smakendringer, irritabilitet, søvnløshet, redusert blodtrykk.

Sjelden - magesmerter, hudutslett, nervøsitet, kløe i huden, angst, vekttap, dyspepsi, takykardi, autoimmun tyroiditt. Endringer (reversible) i laboratorieparametere: leukopeni, granulocytopeni, redusert hemoglobinnivå, trombocytopeni, økt aktivitet av leverenzymer.

Kontraindikasjoner

spesielle instruksjoner

Før behandling med Altevir for kronisk viral hepatitt B og C, anbefales en leverbiopsi for å vurdere graden av leverskade (tegn på en aktiv inflammatorisk prosess og / eller fibrose). Effektiviteten av behandlingen av kronisk hepatitt C øker med kombinasjonsbehandling med Altevir og ribavirin. Bruk av Altevir er ikke effektiv i utviklingen av dekompensert levercirrhose eller leverkoma.

Ved bivirkninger under behandling med Altevir, bør dosen av legemidlet reduseres med 50%, eller stoffet bør avbrytes midlertidig til de forsvinner. Hvis bivirkningene vedvarer eller dukker opp igjen etter senking av dosen, eller progresjon av sykdommen er observert, bør behandlingen med Altevir avbrytes..

Hvis blodplateantallet er under 50x109 / l eller granulocyttallet er under 0,75x109 / l, anbefales det å redusere dosen av Altevir to ganger med en blodprøvekontroll etter 1 uke. Hvis disse endringene vedvarer, bør Altevir kastes.

Hvis antall blodplater faller under 25x109 / l eller granulocyttallet faller under 0,5x109 / l, anbefales det å avslutte Altevir med en blodprøvekontroll etter 1 uke..

Hos pasienter som får interferon alfa-2b-preparater, kan antistoffer påvises i blodserumet som nøytraliserer dets antivirale aktivitet. I nesten alle tilfeller er antistofftitre lave, deres utseende fører ikke til en reduksjon i effektiviteten av behandlingen eller forekomsten av andre autoimmune lidelser.

Klargjøring av en løsning for intravenøs administrering: volumet av Altevir-oppløsningen som er nødvendig for fremstilling av den nødvendige dosen, samles opp, tilsettes 100 ml steril 0,9% NaCl-løsning og injiseres innen 20 minutter.

Altevir i Moskva

Bruksanvisning for Altevir

Pris for Altevir fra 998,00 rubler. i Moskva Du kan kjøpe Altevir i Novosibirsk i nettbutikken Apteka.ru Levering av stoffet Altevir til 647 apotek

Altevir

Produsentens navn

Et land

generell beskrivelse

Interferon. Antineoplastisk, antiviralt og immunmodulerende middel

Slipp skjema og emballasje

1 ml - ampuller (5) - konturerte cellepakker (1) - papppakker.

1 ml - ampuller (5) - konturerte cellepakker (1) - papppakker.

1 ml - ampuller (5) - konturert celleemballasje (2) - papppakker.

1 ml - flasker (1) - papppakker.

Injeksjonsvæske, oppløsning 1 ml - 1 sprøyte per pakke.

Injeksjonsvæske, oppløsning 5 millioner IE - 1 ml - 5 ampuller per pakke.

Doseringsform

Injeksjonsvæske, gjennomsiktig, fargeløs

Injeksjonsvæske, gjennomsiktig, fargeløs.

Beskrivelse

Interferon. Altevir® har antivirale, immunmodulerende, antiproliferative og antitumoreffekter.

Interferon alfa-2b, som interagerer med spesifikke reseptorer på celleoverflaten, initierer en kompleks kjede av endringer i cellen, inkludert induksjon av syntesen av et antall spesifikke cytokiner og enzymer, forstyrrer syntesen av viralt RNA og virusproteiner i cellen. Resultatet av disse endringene er uspesifikk antiviral og antiproliferativ aktivitet assosiert med forebygging av viral replikasjon i cellen, hemming av celleproliferasjon og den immunmodulerende effekten av interferon. Interferon alfa-2b stimulerer prosessen med antigenpresentasjon for immunkompetente celler, har evnen til å stimulere den fagocytiske aktiviteten til makrofager, så vel som den cytotoksiske aktiviteten til T-celler og "naturlige drapsceller" involvert i antiviral immunitet.

Forhindrer spredning av celler, spesielt tumorceller. Har en deprimerende effekt på syntesen av noen onkogener, noe som fører til hemming av tumorvekst.

Farmakinetikk

Når s / c eller i / m administreres av interferon alfa-2b, varierer dets biotilgjengelighet fra 80% til 100%. Etter introduksjonen av interferon alfa-2b er Tmax i blodplasmaet 4-12 timer, T1 / 2 - 2-6 timer. 16-24 timer etter administrering blir det rekombinante interferonet i blodserumet ikke påvist.

Metabolisme utføres i leveren.

Alfa-interferoner er i stand til å forstyrre oksidative metabolske prosesser, og redusere aktiviteten til mikrosomale leverenzymer i cytokrom P450-systemet.

Utskilles hovedsakelig av nyrene ved glomerulær filtrering.

Spesielle forhold

Før behandling med Altevir for kronisk viral hepatitt B og C, anbefales en leverbiopsi for å vurdere graden av leverskade (tegn på en aktiv inflammatorisk prosess og / eller fibrose). Effektiviteten av behandlingen av kronisk hepatitt C øker med kombinasjonsbehandling med Altevir og ribavirin. Bruk av Altevir er ikke effektiv i utviklingen av dekompensert levercirrhose eller leverkoma.

Ved bivirkninger under behandling med Altevir, bør dosen av legemidlet reduseres med 50%, eller stoffet bør avbrytes midlertidig til de forsvinner. Hvis bivirkninger vedvarer eller dukker opp igjen etter senking av dosen, eller progresjon av sykdommen er observert, bør behandlingen med Altevir avbrytes..

Hvis blodplateantallet er under 50x109 / L eller granulocyttallet er under 0,75x109 / L, anbefales det å redusere dosen av Altevir to ganger med en blodprøvekontroll etter 1 uke. Hvis disse endringene vedvarer, bør stoffet avbrytes.

Hvis blodplateantallet faller under 25x109 / l eller granulocyttallet faller under 0,5x109 / l, anbefales det å avslutte Altevir® med en blodprøvekontroll etter 1 uke.

Hos pasienter som får interferon alfa-2b-preparater, kan antistoffer påvises i blodserumet som nøytraliserer dets antivirale aktivitet. I nesten alle tilfeller er antistofftitre lave, deres utseende fører ikke til en reduksjon i effektiviteten av behandlingen eller forekomsten av andre autoimmune lidelser.

Sammensetning

humant rekombinant interferon alfa-2b 5 millioner IE / 1ML

Hjelpestoffer: natriumacetat, natriumklorid, tetraeddiksyre etylendiamin dinatriumsalt, tween-80, dextran 40, vann d / i.

humant rekombinant interferon alfa-2b 1 million IE / 1ML

Hjelpestoffer: natriumacetat, natriumklorid, tetraeddiksyre etylendiamin dinatriumsalt, tween-80, dextran 40, vann d / i.

humant rekombinant interferon alfa-2b 3 ml IE,

Hjelpestoffer: natriumacetat, natriumklorid, tetraeddiksyre etylendiamin dinatriumsalt, tween-80, dextran 40, vann d / i.

humant rekombinant interferon alfa-2b 3 ml IU / ml

Hjelpestoffer: natriumacetat, natriumklorid, etylendiamintetraeddiksyre dinatriumsalt, tween-80, dextran 40, vann d / i.

Indikasjoner

Som en del av kompleks terapi hos voksne:

- med kronisk viral hepatitt B uten tegn på levercirrhose;

- ved kronisk viral hepatitt C i fravær av symptomer på leversvikt (monoterapi eller kombinasjonsbehandling med ribavirin);

- med papillomatose i strupehodet;

- med kjønnsvorter

- med hårcelleleukemi, kronisk myeloid leukemi, ikke-Hodgkins lymfom, melanom, myelomatose, Kaposis sarkom på bakgrunn av AIDS, progressiv nyrekreft.

Kontraindikasjoner

- en historie med alvorlig hjerte- og karsykdom (ukontrollert kronisk hjertesvikt, nylig hjerteinfarkt, alvorlig hjertearytmi);

- alvorlig nyre- og / eller leverinsuffisiens (inkludert de som skyldes metastaser);

- epilepsi, samt alvorlige dysfunksjoner i sentralnervesystemet, spesielt uttrykt av depresjon, selvmordstanker og forsøk (inkludert i historien);

- Kronisk hepatitt med dekompensert levercirrhose og hos pasienter som får eller nylig har fått behandling med immunsuppressiva (med unntak av en fullført kortvarig behandling med GCS);

- autoimmun hepatitt eller annen autoimmun sykdom;

- behandling med immunsuppressiva etter transplantasjon;

- skjoldbrusk sykdom som ikke kan kontrolleres ved konvensjonelle terapeutiske metoder;

dekompensert lungesykdom (inkludert KOLS);

dekompensert diabetes mellitus;

- hyperkoagulerbarhet (inkludert tromboflebitt, tromboembo

Påføringsmetoder

Bivirkninger

Generelle reaksjoner: veldig ofte - feber, svakhet (er doseavhengige og reversible reaksjoner, forsvinner innen 72 timer etter avbrudd i behandlingen eller avslutningen), frysninger sjeldnere - ubehag.

Fra siden av sentralnervesystemet: veldig ofte - hodepine; sjeldnere - asteni, døsighet, svimmelhet, irritabilitet, søvnløshet, depresjon, selvmordstanker og forsøk; sjelden - nervøsitet, angst.

Fra muskuloskeletalsystemet: veldig ofte - myalgi; mindre vanlig - artralgi.

Fra fordøyelsessystemet: veldig ofte - nedsatt appetitt, kvalme; sjeldnere - oppkast, diaré, tørr munn, smakendring; sjelden - magesmerter, dyspepsi; muligens en reversibel økning i leverenzymernes aktivitet.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: ofte - senking av blodtrykket; sjelden - takykardi.

Dermatologiske reaksjoner: sjeldnere - alopecia, økt svette; sjelden - hudutslett, kløe.

Fra det hematopoietiske systemet: reversibel leukopeni, granulocytopeni, redusert hemoglobinnivå, trombocytopeni er mulig.

Andre: sjelden - vekttap, autoimmun tyreoiditt.

Narkotikahandel

Legemiddelinteraksjonen mellom Altevir og andre legemidler er ikke fullstendig undersøkt. Altevir bør brukes med forsiktighet samtidig med hypnotika og beroligende midler, narkotiske smertestillende midler og medisiner som potensielt har en myelodepressiv effekt..

Med samtidig utnevnelse av Altevir og teofyllin, bør konsentrasjonen av sistnevnte i blodserumet overvåkes, og om nødvendig bør doseringsregimen endres.

Når du bruker Altevir i kombinasjon med kjemoterapeutiske legemidler (cytarabin, cyklofosfamid, doksorubicin, teniposid), øker risikoen for toksiske effekter.

Overdose

Data om overdosering av Altevir® er ikke gitt.

Levering av ordren i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du velge levering til et apotek som er praktisk for deg i nærheten av hjemmet ditt eller på vei til jobb..

Alle leveringspunkter i Novosibirsk - apotek

Altevir

Sammensetning

Løsningen inneholder rekombinant humant interferon alfa-2b som en aktiv komponent, samt tilleggskomponenter: natriumacetat, etylendiamintetraeddiksyre dinatriumsalt, dekstran 40, natriumklorid, renset vann til injeksjonsvæske, mellom 80.

Slipp skjema

Legemidlet produseres som en injeksjonsvæske.

farmakologisk effekt

Legemidlet har antivirale, antiproliferative, immunmodulerende og antitumor egenskaper.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive substansen av legemidlet samhandler med reseptorer på celleoverflaten, og initierer en kompleks transformasjonskjede (for eksempel induksjon av syntesen av cytokiner og enzymer), og forstyrrer også syntesen av viralt RNA og virusproteiner. Dette bestemmer den antivirale og antiproliferative effekten av stoffet..

I tillegg aktiverer den aktive ingrediensen Altevira presentasjonen av antigenet til immunkompetente celler. Det stimulerer også den cytotoksiske effekten av T-celler og den fagocytiske aktiviteten til makrofager, hemmer syntesen av noen onkogener og forhindrer spredning av celler, inkludert tumor.

Legemiddelets biotilgjengelighet er omtrent 90%. Halveringstiden er 2-6 timer. Legemidlet skilles ut gjennom nyrene gjennom glomerulær filtrering. Etter 16-24 timer oppdages ikke det aktive stoffet i blodet. Er nedbrutt i leveren.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til:

  • hårcelleleukemi;
  • kronisk viral hepatitt B (hvis det ikke er levercirrhose og dens tegn);
  • ikke-Hodgkins lymfom;
  • papillomatose i strupehodet;
  • multippelt myelom;
  • kjønnsvorter;
  • progressiv nyrekreft;
  • kronisk viral hepatitt C (hvis det ikke er leversvikt og dets tegn) - Ribavirin slutter seg til den komplekse behandlingen;
  • kronisk myeloid leukemi;
  • melanom;
  • Kaposis sarkom med AIDS.

Kontraindikasjoner

Altevir brukes ikke til:

  • overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;
  • alvorlig nyresvikt;
  • kronisk hepatitt med dekompensert levercirrhose;
  • tar immunsuppressive medisiner;
  • dekompensert lungesykdom;
  • hyperkoagulerbarhet;
  • alvorlig leversvikt;
  • svangerskap;
  • amming;
  • alvorlig hjerte- og karsykdom;
  • alvorlige lidelser i sentralnervesystemet (spesielt i tilfelle epilepsi, depresjon);
  • autoimmune sykdommer;
  • dekompensert diabetes mellitus;
  • alvorlig myelosuppresjon.

Bivirkninger av Altevira

Bivirkninger av Altevir manifesteres oftest i form av feber, hodepine, frysninger, kvalme, generell svakhet, myalgi, matløshet.

I tillegg er oppkast, artralgi, døsighet, tørr munn, depresjon, utilpashed, smakforandringer, søvnløshet, diaré, selvmordsforsøk, asteni, svimmelhet, alopecia, økt svette, irritabilitet, lavere blodtrykk..

I sjeldne tilfeller vises magesmerter, nervøsitet, angst, dyspepsi, autoimmun tyroiditt. Endringer i laboratorieparametere (reversible) kan forekomme: leukopeni, reduksjon i hemoglobinnivå, økning i aktiviteten til leverenzymer, granulocytopeni, trombocytopeni.

Instruksjoner for Altevir (metode og dosering)

Legemidlet administreres intramuskulært, intravenøst, intraperitonealt, subkutant, intratekalt, inn i lesjonen. Instruksjonen for Altevir gir følgende enkeltdosering for voksne - 3-6 millioner IE. Om nødvendig kan den økes. Barn foreskrives 500-100 tusen IE per kilo vekt.

Avhengig av sykdommen gir bruksanvisningen også følgende opptaksregimer:

  • larynx papillomatose - for voksne 6 millioner IE 5 ganger på 7 dager eller 3-6 millioner IE tre ganger på 7 dager (behandlingsforløp - en måned), 3 millioner IE to ganger på 7 dager (behandlingsforløp - 12 uker), 3 millioner IE ganger 7 dager (behandlingsforløp - 28 uker); barn 50-100 tusen IE tre ganger på 7 dager (behandlingsforløp - en måned), 50 000 IE en gang hver 7. dag (behandlingsforløp - 28 uker), 50 000 IE to ganger på 7 dager (behandlingsforløp - 12 uker ). Hvis sykdommen utvikler seg, kan dosen økes;
  • alvorlig nedsatt leverfunksjon hos spedbarn - 3-6 millioner IE / m2, legen foreskriver intraperitonealt i en uke, bør brukes daglig. I løpet av den andre behandlingsuken administreres den samme dosen intramuskulært. Opptakshyppigheten kan reduseres til 3 ganger i uken fra den tredje uken;
  • kronisk hepatitt B - eksperter for voksne pasienter anbefaler å ta 6 millioner IE intramuskulært i to uker hver dag, deretter to ganger på 7 dager (behandlingsforløp - 16 uker) og tre ganger på 7 dager (behandlingsforløp - en måned); barn under 12 år trenger å ta 3-6 millioner IE / m2 intramuskulært tre ganger på 7 dager (behandlingsforløp - 16 uker); barn fra 12 år og over tar en enkelt dose på 6 millioner IE;
  • kronisk hepatitt C - eksperter indikerer bruk av 3 millioner IE hos voksne pasienter i form av subkutan eller intramuskulær injeksjon 3 ganger på 7 dager (behandlingsforløpet er 9 måneder), barn må ta 3 millioner IE / m2 i henhold til samme ordning;
  • HIV-infeksjon - du må ta 3 millioner IE tre ganger på 7 dager. Hvis det oppstår nøytraliserende antistoffer, erstattes stoffet med naturlig interferon;
  • Dengue feber - tatt innen 72 timer etter symptomdebut, foreskrives voksne å ta 3-6 millioner IE i 3 dager daglig, barn tar 50-100 tusen IE per kilo vekt i henhold til samme ordning;
  • ikke-Hodgkins lymfom (middels eller lav malignitet) - legemidlet tas etter remisjon, som oppnås gjennom polykjemoterapi. Bør administreres 6 millioner IE tre ganger på 7 dager;
  • kjønnsvorter - voksne pasienter bør injiseres med 6 millioner IE (hele behandlingsforløpet er utformet i 6 uker) daglig i kombinasjon med interferon alfa2b (salve) tre ganger hver dag, pasienter i barndommen foreskrives 50-100 tusen IE per kilo;
  • viral hepatitt - først 12-15 millioner IE (skal brukes - 3-5 dager) intramuskulært eller intraperitonealt daglig, deretter 6 millioner IE i form av intramuskulære injeksjoner annenhver dag, inntil negative resultater er kjent med hensyn til virale markører for hepatitt; i tilfelle subakutt viral hepatitt i barndommen etter 1 år, må du ta 3-6 millioner IE / m2 i 1-2 uker (den første uken intraperitonealt, deretter intramuskulært), hvoretter behandlingen kan fortsette med samme dose, men tre ganger i 7 dager før du når negative indikatorer for sykdomsmarkører;
  • Kaposis sarkom - 30 millioner IE er foreskrevet for å tas daglig, med tidlig diagnose - 6 millioner IE (skal brukes - 6 uker) daglig, den samme dosen er foreskrevet for barn;
  • kronisk myeloid leukemi - etter hematologisk remisjon tas 3 millioner IE / m2 annenhver dag inntil cytogenetisk remisjon eller regresjon av sykdommen;
  • herpes zoster - leger anbefaler å bruke 6 millioner IE (behandlingsforløp - en uke) daglig, og ta om nødvendig 6 millioner IE annenhver dag i to uker. Bør kombineres med bruk av interferon alfa2b (som en salve) hver 6. time;
  • solide svulster - voksne pasienter bør ta 9 millioner IE i form av injeksjoner intramuskulært eller subkutant i en måned hver dag, vedlikeholdsdosen er 6 millioner IE tre ganger på 7 dager (behandlingsforløpet er 3 måneder), barn skal injiseres med 3-6 millioner IE / kvm i henhold til samme mottaksopplegg. Hvis effekten er positiv, kan behandlingsforløpet utvides i et år med en vedlikeholdsdose.

I noen tilfeller kan behandlingsregimene variere. Maksimal dose i dette tilfellet bør ikke være høyere enn 3 millioner IE..

Overdose

Når det gjelder overdosering, gis ikke data om Altevir.

Interaksjon

Mulige reaksjoner på kombinasjonen av Altevir med andre legemidler er ikke fullstendig forstått. Dette legemidlet bør tas med forsiktighet med hypnotika og beroligende midler, så vel som med de som har en myelosuppressiv effekt, og narkotiske smertestillende midler..

Hvis Altevir brukes samtidig med teofyllin, bør konsentrasjonen av sistnevnte i blodet overvåkes, dosene kan justeres.

Kombinasjonen av legemidlet med kjemoterapeutiske legemidler mot kreft øker risikoen for toksiske effekter.

Salgsbetingelser

Legemidlet er reseptbelagt på apotek.

Lagringsforhold

Oppbevar dette legemidlet ved en temperatur på ca. 2-8 ° C, under ingen omstendigheter skal det fryses. Stedet må være utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Du må oppbevare medisinen ikke lenger enn 18 måneder..

ALTEVIR

  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Bivirkninger
  • Kontraindikasjoner
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Sammensetning

Altevir - et medikament fra alfa-2b interferongruppen.
Har antiviral, immunstimulerende, antitumor, antiproliferativ effekt.
Ved å binde seg til spesifikke overflatereseptorer av målceller, lanserer Altevir et kompleks av komplekse prosesser som tar sikte på å undertrykke multiplikasjonen av virus ved å forstyrre replikasjonen av dem. Antiviral og ikke-spesifikk antiproliferativ evne til Altevir realiseres gjennom induksjon av syntesen av enzymer og cytokiner, forstyrrelse av produksjonen av viralt RNA og andre cellulære proteiner.
Altevir hjelper til med å styrke mobilimmuniteten, og virker på alle koblinger. Under dens innflytelse øker den fagocytiske aktiviteten til makrofager, prosessene med antigenpresentasjon for immunkompetente celler blir lettere, de cytotoksiske effektene av drepende T-lymfocytter aktiveres..
Ved å undertrykke syntesen av noen onkogener, reduserer stoffet spredning av svulst og kreftdegenerasjon av friske celler.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Altevir er inkludert i det komplekse behandlingsregimet for følgende sykdommer: kronisk viral hepatitt B uten cirrotisk degenerasjon; for formålet med monoterapi eller kombinert behandling av kronisk viral hepatitt C sammen med ribaverin; kjønnsvorter; nyrekreft; papillomatøs lesjon i strupehodet; hårcelleleukemi; blodsykdommer med lesjoner av den røde spiren av hematopoiesis i kronisk forløp; ikke-Hodgkin lymfomer; ondartede melanomer; Kaposis sarkom; multippel myelose.

Påføringsmåte

Ingen eller ingen historie med splenektomi.
Altevir brukes i et monokomponentregime for behandling av kronisk myeloid leukemi i en mengde på 4-5 millioner IE / m2 subkutant daglig. Opprettholde det optimale antallet leukocytter - fra 0,5 til 10 millioner IE / m2. Den optimale tillatte dosen av legemidlet brukes til hematologisk remisjon er oppnådd og stabilisert. Hvis klinisk signifikant stabilisering av celletall ikke har skjedd, avbrytes legemidlet etter 8-12 uker.
Ved behandling av ikke-Hodgkins lymfomer fungerer Altevir som et adjuvans i standard multikomponent cellegiftkurer. 5 millioner IE / m2 injiseres subkutant tre ganger i uken i 2-3 måneder. Dosetitrering utføres av behandlende lege basert på alvorlighetsgraden av bivirkninger.
For å forhindre risikoen for tilbakefall, brukes Altevir, som et adjuvans, etter operasjon for melanomer. Innen en måned administreres 15 millioner IE / m2 intravenøst ​​5 ganger i uken. Deretter bytter de til subkutan injeksjon ved 10 millioner IE / m2 tre ganger i uken i 48 uker.
Den optimale dosen av Altevir for Kaposis sarkom er ikke fastslått. Etter stabilisering av tilstanden fortsetter stoffet å brukes til tumorregresjon er oppnådd til fullstendig kansellering.
Det er ingen informasjon om et spesifikt behandlingsregime for nyrekreft med Altevir. Mengden, hyppigheten og varigheten av opptaket avhenger av individuell toleranse.
Infusjonsløsningen for venøs administrering fremstilles ved bruk av 100 ml sterilt nat. oppløsning og en slik mengde Altevir, som inneholder det nødvendige antall IE av stoffet.

Bivirkninger

Den vanligste bivirkningen av Altevir er influensalignende syndrom (muskelsmerter, svakhet, frysninger, feber, mangel på appetitt).
Oppkast, opprørt avføring, økt svette, mental status, overdreven irritabilitet, depresjon, selvmordsforsøk kan også forekomme..
Magesmerter, hudutslett, vekttap, autoimmun tyreoiditt, undertrykkelse av alle hematopoietiske bakterier i blodbildet, økt enzymatisk aktivitet i leveren regnes som sjeldne manifestasjoner.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Altevir er: overdreven følsomhet for komponentene i formelen; alvorlige kardiovaskulære lidelser (arytmier, nylig ACS, ubehandlet hjertesvikt); med alvorlig lever-nyresvikt, dekompensasjon av leverfunksjon mot bakgrunn av skrumplever og hepatitt; alvorlige sykdommer i sentralnervesystemet, som er basert på depressivt syndrom og epilepsi; diabetes mellitus med ketoacidose; betydelig myelosuppresjon; overdreven blodpropp.

Svangerskap

Altevir brukes ikke til gravide kvinner. Forbudt for bruk under amming.

Interaksjon med andre legemidler

Det anbefales å ta Altevir med forsiktighet under behandling med beroligende midler, hypnotika, narkotiske smertestillende midler, myelosuppressiva.
Bruk av Altevir i kombinasjon med kjemoterapeutiske midler styrker deres toksiske effekt.
Med samtidig bruk av xantiner og terapi med Altevir, reduseres deres metningsgrad i blodet. Det er obligatorisk å kontrollere konsentrasjonen av disse stoffene i blodserumet..

Overdose

Fakta om overdosering med Altevir er ikke beskrevet.

Lagringsforhold

Altevir skal oppbevares ved 2-8 grader Celsius.
Utløpsdato 18 måneder.

Slipp skjema

Altevir er en klar løsning for parenteral administrering ved 3, 5 og 10 millioner IE / ml.

Sammensetning

Den aktive ingrediensen i stoffet Altevir er interferon alfa-2b.
Hjelpestoffer: Natrii acetas, Natrii chloridum, EDTA, tween 80, Aqua pro injectionibus, dextran 40.