Acyclovir i Moskva

Prisen er kun gyldig når du bestiller på nettstedet. Prisene på nettstedet skiller seg fra prisene på apotek og er bare gyldige når du bestiller på nettstedet eller i mobilapplikasjonen. Når du mottar en bestilling på et apotek, vil det ikke være mulig å legge til produkter til nettstedets priser, bare et separat kjøp til apotekprisen. Prisene på nettstedet er ikke et offentlig tilbud.

Produktkode: 23070

Pickup, gratis. Reservasjonen er gyldig i 24 timer

  • Beskrivelse
  • DOSERINGSFORMER
    tabletter 0,2 g
    tabletter 200 mg

    PRODUSENTER
    AZT (Russland)
    AZT-Pharma (Russland)
    Belmedpreparaty (Hviterussland)
    Bryntsalov-A (Romania)
    Øst (Russland)
    Irbit kjemiske og farmasøytiske anlegg (Russland)
    Yodillia-Farm (Russland)
    Nizhpharm (Russland)
    Obolensk farmasøytisk selskap (Russland)
    Ozone LLC (Russland)
    Ste-Med-Sorb (Russland)
    Tatkhimpharmpreparaty (Russland)
    Farmakon (Russland)
    Pharmasintez JSC (Russland)
    Shchelkovo Vitamin Plant (Russland)

    GRUPPE
    Antiherpetiske medisiner

    SAMMENSETNING
    Virkestoff: Acyclovir.

    INTERNASJONALT IKKE-PATENTERT NAVN
    Acyclovir

    SYNONYMER
    Atsigerpine, Acyclovir-ophtal, Acyclovir Belupo, Acyclovir Hexal, Acyclovir Sandoz, Acyclovir forte, Acyclovir-Akos, Acyclovir-Acri, Acyclostad, Vero-Acyclovir, Vivorax, Viroleks, Gervirax, Gerpev Cevirin, Cycloviral Sediko

    FARMAKOLOGISK EFFEKT
    Antiviral. Påvirker svært selektivt herpes simplex-virus type 1 og 2, helvetesild, Epstein-Barr og cytomegalovirus. Passerer lett gjennom hornhinneepitelet (øyesalve) og skaper en terapeutisk konsentrasjon i øyevæsken. Når det brukes lokalt i form av en krem, absorberes det ikke i den systemiske sirkulasjonen. Gjennomtrenger BBB og morkake, utskilt i morsmelk. I tilfelle herpes forhindrer det dannelsen av nye elementer i utslett, reduserer sannsynligheten for kutan spredning og viscerale komplikasjoner, akselererer dannelsen av skorper og reduserer smerte i den akutte fasen av herpes zoster. Har en immunstimulerende effekt.

    INDIKASJONER FOR BRUK
    Primære og tilbakevendende herpeslesjoner i hud og slimhinner (inkludert kjønnsherpes), herpeslesjoner hos pasienter med immunsvikt (behandling og forebygging), herpes zoster, vannkopper, herpes simplex keratitt.

    KONTRAINDIKASJONER
    Overfølsomhet, amming.

    BIVIRKNING
    Hodepine, tretthet, nevrologiske lidelser, kortpustethet, kvalme, oppkast, diaré, tarmkolikk, feber, ødem, lymfadenopati, økte nivåer av bilirubin, urea, kreatinin, forbigående økning i aktiviteten av levertransaminaser, allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe. Med på / i innledningen - agitasjon, nedsatt bevissthet, sløvhet, skjelving, kramper, hallusinasjoner, psykose, koma; reaksjoner på stedet for intravenøs injeksjon - lokal betennelse, flebitt. Ved påføring eksternt - erytem, ​​peeling, brennende følelse, brannsår.

    INTERAKSJON
    Probenecid bremser utskillelsen (blokkerer tubulær sekresjon).

    ANVENDELSESMETODE OG DOSERING
    Inne, voksne og barn over 2 år - 0,2 g 5 ganger om dagen (unntatt natt), for profylakse - 0,2 g 4 ganger om dagen; med herpes zoster - 0,8 g 4 ganger om dagen; barn under 2 år - halvparten av den voksne dosen. Behandlingsforløpet er vanligvis 5 dager, med herpes zoster - ytterligere 3 dager etter at symptomene på sykdommen forsvinner. Forebyggende behandling for organtransplantasjoner utføres innen 6 uker.

    OVERDOSE
    Symptomer: hodepine, nevrologiske forstyrrelser, kortpustethet, kvalme, oppkast, diaré, nyresvikt, sløvhet, kramper, koma. Behandling: vedlikehold av vitale funksjoner, hemodialyse.

    SPESIELLE INSTRUKSJONER
    Begrensninger for bruk: Graviditet. For å forhindre krystallisering i det rørformede apparatet, anbefales det å ta en stor mengde væske. Forsiktighet bør utvises hos pasienter med psykoneurotiske lidelser, nedsatt nyre- og leverfunksjon, elektrolyttforstyrrelser, alvorlig hypoksi. Det anbefales å bruke kremen med gummihansker for å forhindre infeksjon i andre hudområder. For mer informasjon se bruksanvisningen.

    LAGRINGSFORHOLD
    På et tørt sted, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

    Acyclovir-Acri tabletter 200 mg nr. 20

    Leverandørkoden:

    Aktive ingredienser:

    Utgivelsesskjema:

    Produsent:

    Best før:

    Prisen er gyldig ved bestilling på nettstedet

    Det er kontraindikasjoner, kontakt legen din

    Produktets utseende kan avvike fra det som vises på bildet

    • Bruksanvisning

    Instruksjoner for bruk

    Sammensetning

    Aktiv ingrediens: acyklovir - 200 mg eller 400 mg. Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, polyvinylpyrrolidon, indigokarmin, magnesiumstearat, natriumstivelsesglykolat, renset vann

    Indikasjoner for bruk

    Behandling av infeksjoner i hud og slimhinner forårsaket av Herpes simplex type I- og II-virus, både primære og sekundære, inkludert kjønnsherpes. Forebygging av forverringer av tilbakevendende infeksjoner forårsaket av Herpes simplex-virus type I og II hos pasienter med normal immunstatus. Forebygging av primære og tilbakevendende infeksjoner forårsaket av Herpes simplex-virus type I og II hos pasienter med immunsvikt. Som en del av den komplekse behandlingen av pasienter med alvorlig immunsvikt: med HIV-infeksjon (stadium av AIDS, tidlige kliniske manifestasjoner og et detaljert klinisk bilde) og hos pasienter som gjennomgikk benmargstransplantasjon. Behandling av primære og tilbakevendende infeksjoner forårsaket av Varicella zoster-viruset (vannkopper, samt helvetesild - Herpes zoster).

    Kontraindikasjoner

    Overfølsomhet overfor acyklovir, ganciklovir eller noe hjelpestoff i stoffet. Å ta stoffet er kontraindisert under amming. Med forsiktighet - dehydrering, nyresvikt, nevrologiske lidelser, inkludert historie.

    Metode for administrering og dosering

    Det settes individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Ved behandling av infeksjoner i hud og slimhinner forårsaket av Herpes simplex type I og II, foreskrives voksne og barn over 2 år 200 mg 5 ganger daglig i 5 dager med 4-timers intervaller om dagen og med 8 timer med nattintervaller. I mer alvorlige tilfeller av sykdommen kan behandlingsforløpet utvides som foreskrevet av legen. Som en del av kompleks terapi for alvorlig immundefekt, inkludert med et detaljert klinisk bilde av HIV-infeksjon (inkludert tidlige kliniske manifestasjoner av HIV-infeksjon og stadium av AIDS), foreskrives 400 mg 5 ganger daglig etter beinmargsimplantasjon. For å forhindre gjentakelse av infeksjoner forårsaket av Herpes simplex-virus av type I og II, foreskrives pasienter med normal immunstatus og med et tilbakefall av sykdommen 200 mg 4 ganger daglig hver 6. time. For å forebygge infeksjoner forårsaket av Herpes simplex-virus type I og II, voksne og barn over 2 år med immunsvikt, anbefales legemidlet å forskrives 200 mg 4 ganger daglig hver 6. time, maksimal dose er opptil 400 mg acyclovir 5 ganger daglig avhengig av infeksjonens alvorlighetsgrad. Ved behandling av infeksjoner forårsaket av Varicella zoster, foreskrives voksne 800 mg 5 ganger daglig hver 4. time i løpet av dagen og med 8-timers intervaller om natten. Varigheten av behandlingsforløpet er 7-10 dager. Barn over 2 år foreskrives 20 mg / kg 4 ganger daglig i 5 dager, barn som veier mer enn 40 kg får forskrevet legemidlet i samme dose som voksne. Ved behandling av infeksjoner forårsaket av Herpes zoster, foreskrives voksne 800 mg 4 ganger daglig hver 6. time i 5 dager. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ved behandling og forebygging av infeksjoner forårsaket av Herpes simplex, skal pasienter med kreatininclearance mindre enn 10 ml / min reduseres til 200 mg 2 ganger daglig med 12-timers intervaller. Ved behandling av infeksjoner forårsaket av Varicella zoster, anbefales det å redusere dosen av legemidlet til 800 mg 2 ganger daglig med 12-timers intervaller hos pasienter med kreatininclearance mindre enn 10 ml / min; med kreatininclearance opptil 25 ml / min, foreskrives 800 mg 3 ganger daglig med 8-timers intervaller. Legemidlet tas under eller umiddelbart etter et måltid og vaskes med tilstrekkelig mengde vann

    Lagringsforhold

    Liste B. På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, utenfor barns rekkevidde

    Holdbarhet

    3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

    spesielle instruksjoner

    Bruk strengt som anvist av lege for å unngå komplikasjoner hos voksne og barn over 2 år. Det foreskrives med forsiktighet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, eldre pasienter på grunn av en økning i halveringstiden for acyclovir. Når du bruker stoffet, er det nødvendig å sikre at det tilføres tilstrekkelig mengde væske. Når du tar stoffet, skal nyrefunksjonen overvåkes (urea i blodet og plasma-kreatininnivå).

    Beskrivelse

    Blå tabletter med mørke og lyseblå flekker og mulige hvite flekker, flatsylindriske, med skrå og skårete

    Vilkår for utlevering fra apotek

    Produsent og organisasjon som godtar kundekrav

    JSC “Kjemisk og farmasøytisk anlegg“ AKRIKHIN ”, Russland. 142450, Moskva-regionen, Old Kupavna, st. Kirov, 29. Tel./fax: (495) 702-95-03.

    Handling

    Antiviralt medikament, en syntetisk analog av et acyklisk purinnukleosid med en svært selektiv effekt på herpesvirus. Innen cellene infisert med viruset, under virkning av viral tymidinkinase, finner en rekke påfølgende reaksjoner av transformasjon av acyklovir til mono-, di- og acyklovir-trifosfat sted. Acyklovir trifosfat er innlemmet i den virale DNA-kjeden og blokkerer syntesen av den ved konkurransedyktig inhibering av viral DNA-polymerase. In vitro er acyclovir effektivt mot herpes simplex-virus - Herpes simplex type I og II, mot Varicella zoster-viruset; høyere konsentrasjoner kreves for å hemme Epstein-Barr-viruset. In vivo er acyklovir terapeutisk og profylaktisk effektivt primært mot virusinfeksjoner forårsaket av Herpes simplex. Når det tas oralt, er biotilgjengeligheten 15-30%. Acyclovir trenger godt inn i alle organer og vev i kroppen, inkludert hjernen og huden. Plasmaproteinbinding er 9-33% og avhenger ikke av konsentrasjonen i plasma. Konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken er omtrent 50% av konsentrasjonen i plasma. Acyclovir krysser placentabarrieren og akkumuleres i morsmelk. Maksimal konsentrasjon etter oral administrering på 200 mg 5 ganger daglig er 0,7 μg / ml, tiden for å nå maksimal konsentrasjon er 1,5-2 timer. Det metaboliseres i leveren for å danne den farmakologisk inaktive forbindelsen 9-karboksymetoksymetylguanin. Halveringstiden hos voksne med normal nyrefunksjon er 2-3 timer. Hos pasienter med alvorlig nyresvikt er halveringstiden 20 timer, med hemodialyse - 5,7 timer (mens konsentrasjonen av acyklovir i plasma synker til 60% av den opprinnelige verdien). Omtrent 84% utskilles uendret av nyrene og 14% i form av en metabolitt. Renal clearance av acyclovir er 75-80% av total plasmaclearance. Mindre enn 2% av acyklovir skilles ut fra kroppen gjennom tarmene

    Bivirkninger

    Legemidlet tolereres vanligvis godt. Fra mage-tarmkanalen: i isolerte tilfeller - magesmerter, kvalme, oppkast, diaré. I blodet: en forbigående liten økning i aktiviteten til leverenzymer, sjelden - en liten økning i urea- og kreatininnivå, hyperbilirubinemi, leukopeni, erytropeni. Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - hodepine, svakhet; i noen tilfeller, skjelvinger, svimmelhet, tretthet, døsighet, hallusinasjoner. Allergiske reaksjoner: hudutslett. Andre: sjelden - alopecia, feber

    Påføring under graviditet og amming

    Acyclovir krysser placentabarrieren og akkumuleres i morsmelk. Bruk under graviditet er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Hvis det er nødvendig, må du ta avbryting av amming ved å ta acyklovir under amming.

    Interaksjon

    Samtidig bruk med probenecid fører til en økning i gjennomsnittlig halveringstid og en reduksjon i clearance av acyklovir. Når det tas samtidig med nefrotoksiske stoffer, øker risikoen for nedsatt nyrefunksjon

    Overdose

    Ingen tilfeller av overdosering er rapportert etter oral administrering av acyklovir.

    Slipp skjema

    Tabletter 200 mg og 400 mg. 10 tabletter i en blisterpakning eller 20 tabletter i en oransje glasskrukke. Hver boks eller 2 blisterpakninger, sammen med bruksanvisning, legges i en eske.

    Acyclovir tabletter 400 mg, 20 stk.

    Kjære kunder, dette nettstedet selger ikke produkter, men tilbyr nettapoteker der du kan kjøpe medisiner du trenger til konkurransedyktige priser.

    Tilgjengelighet på apotek i Moskva

    NettProdusentPrisKjøpe
    Ozon / Russland187.15I søppel
    Ozon / Russland211I søppel

    Instruksjoner for bruk

    Antiviralt medikament, en syntetisk analog av et acyklisk purinnukleosid med en svært selektiv effekt på herpesvirus. Innen cellene infisert med viruset, under virkning av viral tymidinkinase, finner en rekke påfølgende reaksjoner av transformasjon av acyklovir til mono-, di- og acyklovir-trifosfat sted. Acyklovir-trifosfat integreres i den virale DNA-kjeden og blokkerer syntese ved konkurransedyktig hemming av viral DNA-polymerase.

    Invitroaciclovir er effektivt mot herpes simplex-virus - Herpessimplex type I og II, mot Varicellazoster-viruset; høyere konsentrasjoner kreves for å hemme Epstein-Barr-viruset. Invivoacyclovir er terapeutisk og profylaktisk effektivt, primært i virusinfeksjoner forårsaket av Herpessimplex.

    Når det tas oralt, er biotilgjengeligheten 15-30%. Acyclovir trenger godt inn i alle organer og vev i kroppen, inkludert hjernen og huden. Plasmaproteinbinding er 9-33% og avhenger ikke av konsentrasjonen i plasma. Konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken er omtrent 50% av konsentrasjonen i plasma. Acyclovir krysser placentabarrieren og akkumuleres i morsmelk. Cmax etter oral administrering av 200 mg 5 ganger daglig - 0,7 μg / ml, tiden for å nå Cmax - 1,5-2 timer.

    Det metaboliseres i leveren for å danne den farmakologisk inaktive forbindelsen 9-karboksymetoksymetylguanin. Halveringstiden hos voksne med normal nyrefunksjon er 2-3 timer. Hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens er halveringstiden 20 timer, med hemodialyse - 5,7 timer (mens konsentrasjonen av acyklovir i plasma synker til 60% av den opprinnelige verdien). Cirka 84% utskilles uendret av nyrene og 14% i form av en metabolitt. Renal clearance av acyclovir er 75-80% av total plasmaclearance. Mindre enn 2% av acyklovir skilles ut fra kroppen gjennom tarmene.

    - behandling av infeksjoner i hud og slimhinner forårsaket av Herpes simplex-virus type I og II, både primære og sekundære, inkludert kjønnsherpes;

    - forebygging av forverringer av tilbakevendende infeksjoner forårsaket av Herpes simplex-virus type I og II hos pasienter med normal immunstatus;

    - forebygging av primære og tilbakevendende infeksjoner forårsaket av Herpes simplex type I og II virus hos immunkompromitterte pasienter;

    - som en del av den komplekse behandlingen av pasienter med alvorlig immunsvikt: med HIV-infeksjon (stadium av AIDS, tidlige kliniske manifestasjoner og et detaljert klinisk bilde) og hos pasienter som gjennomgikk benmargstransplantasjon;

    - behandling av primære og tilbakevendende infeksjoner forårsaket av viruset Varicella zoster (vannkopper, såvel som helvetesild-Herpes zoster).

    - overfølsomhet overfor acyklovir, ganciklovir eller noe hjelpestoff for stoffet;

    - under amming.

    Med forsiktighet: dehydrering, nyresvikt, nevrologiske lidelser, inkl. i anamnese.

    Påføring under graviditet og amming

    Bruk av stoffet under graviditet er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

    Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør problemet med å stoppe amming løses.

    Metode for administrering og dosering

    Det settes individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

    Ved behandling av infeksjoner i hud og slimhinner forårsaket av Herpes simplex type I og II, for voksne og barn over 2 år, foreskrives legemidlet 200 mg 5 ganger daglig i 5 dager med 4-timers intervaller i løpet av dagen og med 8-timers med nattintervaller. I mer alvorlige tilfeller av sykdommen kan behandlingsforløpet utvides som foreskrevet av legen. Som en del av kompleks terapi for alvorlig immundefekt, inkludert med et detaljert klinisk bilde av HIV-infeksjon (inkludert tidlige kliniske manifestasjoner av HIV-infeksjon og AIDS-stadiet), foreskrives 400 mg 5 ganger etter benmargsimplantasjon

    For å forhindre gjentakelse av infeksjoner forårsaket av Herpes simplex-virus type I og II, foreskrives pasienter med normal immunstatus og med et tilbakefall av sykdommen 200 mg 4 ganger daglig hver 6. time.

    For å forebygge infeksjoner forårsaket av Herpes simplex-virus type I og II, voksne og barn over 2 år med immunsvikt, anbefales det å foreskrive 200 mg 4 ganger daglig hver 6. time, maksimal dose er opptil 400 mg acyclovir 5 ganger daglig avhengig av infeksjonens alvorlighetsgrad.

    Ved behandling av infeksjoner forårsaket av Varicella zoster, foreskrives voksne 800 mg 5 ganger daglig hver 4. time i løpet av dagen og med et 8-timers intervall om natten. Varigheten av behandlingsforløpet er 7-10 dager. Barn over 2 år foreskrives 20 mg / kg 4 ganger daglig i 5 dager, barn som veier mer enn 40 kg får forskrevet stoffet i samme dose som voksne.

    Ved behandling av infeksjoner forårsaket av Herpes zoster, foreskrives voksne 800 mg 4 ganger daglig hver 6. time i 5 dager.

    Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon:

    Ved behandling og forebygging av infeksjoner forårsaket av Herpes simplex, bør pasienten med kreatininclearance mindre enn 10 ml / min reduseres til 200 mg 2 ganger daglig med 12 timers intervaller..

    Ved behandling av infeksjoner forårsaket av Varicella zoster, anbefales det å redusere dosen av legemidlet til 800 mg 2 ganger daglig med 12-timers intervaller hos pasienter med kreatininclearance mindre enn 10 ml / min; med kreatininclearance opptil 25 ml / min, foreskrives 800 mg 3 ganger daglig med 8 timers intervaller.

    Legemidlet tas under eller umiddelbart etter et måltid og vaskes med tilstrekkelig mengde vann.

    Legemidlet tolereres vanligvis godt.

    Fra mage-tarmkanalen: i isolerte tilfeller - magesmerter, kvalme, oppkast, diaré.

    I blodet: en forbigående liten økning i aktiviteten til leverenzymer, sjelden - en liten økning i urea- og kreatininnivå, hyperbilirubinemi, leukopeni, erytropeni.

    Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - hodepine, svakhet; i noen tilfeller skjelvinger, svimmelhet, økt tretthet, døsighet, hallusinasjoner.

    Allergiske reaksjoner: hudutslett.

    Andre: sjelden - alopecia, feber.

    Bruk strengt som anvist av lege for å unngå komplikasjoner hos voksne og barn over 2 år.

    Det er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, hos eldre pasienter på grunn av en økning i halveringstiden for acyclovir.

    Når du bruker stoffet, er det nødvendig å sikre tilførsel av tilstrekkelig mengde væske.

    Når du tar stoffet, skal nyrefunksjonen overvåkes (urea i blodet og plasma-kreatininnivå).

    Samtidig bruk med probenecid fører til en økning i gjennomsnittlig halveringstid og en reduksjon i clearance av acyklovir.

    Når det tas samtidig med nefrotoksiske stoffer, øker risikoen for nedsatt nyrefunksjon.

    Samtidig bruk med probenecid fører til en økning i gjennomsnittlig halveringstid og en reduksjon i clearance av acyklovir.

    Når det tas samtidig med nefrotoksiske stoffer, øker risikoen for nedsatt nyrefunksjon.

    Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, utilgjengelig for barn..

    Acyclovir

    Analoger Acyclovir

    Instruksjoner for bruk Acyclovir

    • Sammensetning
    • Indikasjoner for bruk
    • Kontraindikasjoner for bruk
    • Anbefalinger for bruk
    • Påføring under graviditet og amming
    • farmakologisk effekt
    • Bivirkninger
    • spesielle instruksjoner
    • Overdose
    • Narkotikahandel
    • Lagringsforhold
    • Ferieforhold

    Sammensetning

    Aktiv ingrediens: acyclovir 200 mg

    Indikasjoner for bruk av Acyclovir

    • behandling av infeksjoner i hud og slimhinner forårsaket av Herpes simplex-virus type 1 og 2, både primær og sekundær, inkludert kjønnsherpes;
    • forebygging av forverringer av tilbakevendende infeksjoner forårsaket av Herpes simplex-virus type 1 og 2 hos pasienter med normal immunstatus;
    • forebygging av primære og tilbakevendende infeksjoner forårsaket av Herpes simplex-virus type 1 og 2 hos pasienter med immunsvikt;
    • som en del av kompleks terapi hos pasienter med alvorlig immunsvikt: med HIV-infeksjon (AIDS-stadium, tidlige kliniske manifestasjoner og et detaljert klinisk bilde) og hos pasienter som har gjennomgått benmargstransplantasjon;
    • behandling av primære og tilbakevendende infeksjoner forårsaket av Varicella zoster-viruset (vannkopper, helvetesild).

    Kontraindikasjoner for bruk av Acyclovir

    • overfølsomhet overfor acyklovir, ganciklovir eller medikamentkomponenter;
    • amming (amming).

    Legemidlet bør forskrives med forsiktighet i tilfelle dehydrering, nyresvikt, nevrologiske lidelser, inkl. i anamnese.

    Anbefalinger for bruk

    Doseringsregimet innstilles individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen..
    Ved behandling av infeksjoner i hud og slimhinner forårsaket av Herpes simplex-virus type 1 og 2, foreskrives voksne og barn over 2 år Acyclovir 200 mg 5 ganger daglig i 5 dager med intervaller på 4 timer i løpet av dagen og i intervaller på 8 timer om natten... I mer alvorlige tilfeller av sykdommen er det mulig å øke behandlingsforløpet..
    Som en del av kompleks terapi for alvorlig immundefekt, inkludert med et detaljert klinisk bilde av HIV-infeksjon (inkludert tidlige kliniske manifestasjoner av HIV-infeksjon og stadium av AIDS), foreskrives 400 mg 5 ganger daglig etter benmargsimplantasjon..
    For å forhindre gjentakelse av infeksjoner forårsaket av Herpes simplex-virus type 1 og 2, foreskrives pasienter med normal immunstatus og med et tilbakefall av sykdommen 200 mg 4 ganger daglig hver 6. time.
    For å forebygge infeksjoner forårsaket av Herpes simplex-virus type 1 og 2, voksne og barn over 2 år med immunsvikt, foreskrives legemidlet 200 mg 4 ganger daglig hver 6. time, maksimal dose er 400 mg 5 ganger daglig.
    Ved behandling av infeksjoner forårsaket av Varicella zoster-viruset, foreskrives voksne 800 mg 5 ganger daglig i intervaller på 4 timer i løpet av dagen og i intervaller på 8 timer om natten. Varigheten av behandlingsforløpet er 7-10 dager. Barn over 2 år foreskrives 20 mg / kg kroppsvekt 4 ganger daglig i 5 dager, barn som veier mer enn 40 kg får forskrevet stoffet i samme dose som voksne. Ved behandling av herpes zoster (Herpes zoster) foreskrives voksne 800 mg 4 ganger daglig hver 6. time i 5 dager. Barn over 6 år - 800 mg 4 ganger daglig; 2-6 år gammel - 400 mg 4 ganger daglig; under 2 år - 200 mg 4 ganger daglig. Mer presist kan dosen bestemmes med en hastighet på 20 mg / kg, men ikke mer enn 800 mg 4 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5 dager.

    Påføring av Acyclovir under graviditet og amming

    Bruk av stoffet under graviditet er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
    Acyclovir krysser placentabarrieren og akkumuleres i morsmelk. Hvis det er nødvendig, må du ta avbryting av amming ved å ta acyklovir under amming.

    farmakologisk effekt

    Acyclovir er et antiviralt medikament, en syntetisk analog av et acyklisk purinnukleosid, som har en svært selektiv effekt på herpesvirus. Innen cellene infisert med viruset, under virkning av viral tymidinkinase, finner en rekke påfølgende reaksjoner av transformasjon av acyklovir til mono-, di- og acyklovir-trifosfat sted. Acyklovir trifosfat er innlemmet i den virale DNA-kjeden og blokkerer syntesen av den ved konkurransedyktig hemming av viral DNA-polymerase. In vitro er acyclovir aktiv mot Herpes simplex type 1 og 2, Varicella zoster; høyere konsentrasjoner kreves for å hemme Epstein-Barr-viruset. In vivo er acyklovir terapeutisk og profylaktisk effektivt primært i virusinfeksjoner forårsaket av herpes simplex,

    Bivirkninger av Acyclovir

    Fra fordøyelsessystemet: i isolerte tilfeller - magesmerter, kvalme, oppkast, diaré; sjelden - en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer, hyperbilirubinemi.
    Fra det hematopoietiske systemet: sjelden - leukopeni, erytropeni.
    Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - hodepine, svakhet; i noen tilfeller - skjelving, svimmelhet, økt tretthet, døsighet, hallusinasjoner.
    Allergiske reaksjoner: hudutslett; sjelden - allergisk dermatitt (når du bruker salve).
    Andre: sjelden - alopecia, feber, økte nivåer av urea og kreatinin.

    spesielle instruksjoner

    Acyclovir bør forskrives med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, hos eldre pasienter på grunn av en økning i halveringstiden for acyclovir.
    Når du bruker stoffet, er det nødvendig å sikre tilførsel av tilstrekkelig mengde væske.
    Det anbefales ikke å påføre salven på slimhinnene i munnen, øynene, kjønnsorganene, fordi utvikling av uttalt lokal betennelse er mulig.
    Effektiviteten av behandlingen når du bruker salven vil være jo høyere, jo tidligere den startes.
    Hos immunkompromitterte pasienter, med flere gjentatte behandlingsforløp, oppstår det noen ganger dannelse av virusresistens mot acyklovir.
    Når du tar stoffet, skal nyrefunksjonen overvåkes (urea i blodet og plasma-kreatininnivå).

    Overdose

    Oral inntak av 20 g acyklovir er rapportert. Symptomer: uro, koma, kramper, sløvhet. Mulig utfelling av acyklovir i nyretubuli hvis konsentrasjonen overstiger løseligheten i nyretubuli (2,5 mg / ml).
    Overdosering med parenteral administrering (med bolusadministrering, eller bruk i høye doser, eller hos pasienter der vann-elektrolyttbalansen ikke var riktig kontrollert): økt ureanitrogen, hyperkreatininemi, nedsatt nyrefunksjon, slapphet, kramper, koma.
    Behandling: vedlikehold av vitale funksjoner, hemodialyse.

    Narkotikahandel

    Ved samtidig bruk med probenecid øker gjennomsnittlig halveringstid og clearance av acyklovir avtar.
    Når det tas samtidig med nefrotoksiske legemidler, øker risikoen for å utvikle nedsatt nyrefunksjon.
    Ved ekstern bruk av Acyclovir er ingen interaksjoner med andre legemidler identifisert.

    Lagringsforhold

    Legemidlet i form av tabletter skal oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

    Acyclovir

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 3 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 5 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 4 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 5 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 2 stk.

    Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 3 stk.

    Acyclovir bruksanvisning

    Når du behandler med acyklovir, anbefales det å ta en stor mengde væske (for å forhindre dannelse av et bunnfall av acyklovir i nyretubuli).

    Forsiktighet bør utvises når det administreres intravenøst ​​til pasienter med nevrologiske lidelser, nedsatt leverfunksjon, elektrolyttubalanse, alvorlig hypoksi, samt nedsatt nyrefunksjon (og når det administreres oralt). For å redusere risikoen for nyreskade ved intravenøs administrering, bør legemidlet administreres sakte, over 1 time. Når symptomer på nefropati oppstår, bør legemidlet avbrytes..

    Den toksiske effekten av acyklovir på sentralnervesystemet er mer sannsynlig hos pasienter med nedsatt immunitet hos eldre pasienter når de bruker høye doser.

    Under behandling med acyklovir i klinisk praksis ble trombocytopenisk purpura og / eller hemolytisk uremisk syndrom, i sjeldne tilfeller med dødelig utfall, registrert hos pasienter med klinisk uttrykte former for HIV-infeksjon.

    Anbefales ikke til bruk hos barn ved behandling av vannkopper hvis sykdommen er mild.

    Unngå samleie eller bruk kondom når du behandler kjønnsherpes. bruk av acyclovir hindrer ikke overføring av viruset til partneren.

    Krem og salve for ekstern bruk (5%) anbefales ikke å påføres slimhinner i munn og øyne, fordi utvikling av uttalt lokal betennelse er mulig.

    Ikke bruk kontaktlinser når du behandler med øyesalve.

    Påføring av Acyclovir under graviditet og amming

    Svangerskap. Kanskje, hvis den forventede effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen for fosteret (tilstrekkelige og velkontrollerte studier av sikkerheten ved bruk hos gravide kvinner er ikke utført). Acyclovir krysser morkaken. Data om graviditetsutfallet hos kvinner som tok systemisk acyklovir i første trimester av svangerskapet, viste ikke en økning i antall medfødte misdannelser hos barn sammenlignet med befolkningen generelt. Siden et lite antall kvinner ble inkludert i observasjonen, kan ikke pålitelige og bestemte konklusjoner om sikkerheten til acyclovir under graviditet trekkes..

    Amming. Acyclovir går over i morsmelk. Etter oral administrering av acyklovir ble det bestemt i morsmelk i konsentrasjoner, hvor forholdet til plasmakonsentrasjoner var 0,6-1,4. Ved slike konsentrasjoner i morsmelk kan ammende babyer få acyklovir i en dose på 0,3 mg / kg / dag. Tatt i betraktning dette, bør acyclovir forskrives til ammende kvinner med forsiktighet, bare om nødvendig..

    Symptomer: hodepine, nevrologiske lidelser, kortpustethet, kvalme, oppkast, diaré, nyresvikt, sløvhet, kramper, koma.

    Behandling: symptomatisk behandling, vedlikehold av vitale funksjoner, tilstrekkelig hydrering, hemodialyse (spesielt ved akutt nyresvikt og anuri).

    Det er ingen bevis for overdosering med aktuell applikasjon.

    Andre nefrotoksiske stoffer øker risikoen for nefrotoksiske effekter. Ved samtidig bruk med probenecid (blokkerer tubulær sekresjon) øker T1 / 2 og AUC av acyclovir, renal clearance avtar og utskillelse reduseres, muligens en økning i toksiske effekter.

    For systemisk bruk:

    Fra fordøyelseskanalen: med intravenøs administrering - anoreksi, kvalme og / eller oppkast; svelging - kvalme og / eller oppkast, diaré, magesmerter.

    Fra nervesystemet: med intravenøs administrering - svimmelhet, tegn på encefalopati (forvirring, hallusinasjoner, kramper, skjelving, koma), delirium, depresjon eller psykose (nevrologiske lidelser blir vanligvis observert hos pasienter med predisponerende tilstander); svelging - ubehag, hodepine, svimmelhet, uro, døsighet.

    Fra siden av kardiovaskulærsystemet og blodet: med intravenøs administrering - anemi, nøytropeni / nøytrofili, trombocytopeni / trombocytose, leukocytose, hematuri, spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom, hemolyse, redusert blodtrykk.

    Fra det urinveisystemet: ved intravenøs administrering - en forbigående økning i nivået av ureanitrogen i blodet og nivået av kreatinin i blodserumet (assosiert med verdien av Cmax i plasma og tilstanden til pasientens vannbalanse), akutt nyresvikt (oftere med rask intravenøs injeksjon).

    Andre: anafylaktiske reaksjoner, hudallergiske reaksjoner (kløe, utslett, Lyells syndrom, urtikaria, erythema multiforme, etc.), synshemming, feber, leukopeni, lymfadenopati, perifert ødem, forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser og bilirubinnivåer; med intravenøs injeksjon - reaksjoner på stedet for intravenøs injeksjon: flebitt eller lokal betennelse (smerte, hevelse eller rødhet), nekrose (når stoffet kommer under huden); når det tas oralt - myalgi, parestesi, alopecia.

    For ekstern bruk: ømhet, svie, kløe, hudutslett, vulvitt.

    Ved påføring av øyesalve: brenning på påføringsstedet, blefaritt, konjunktivitt, punktert overfladisk keratopati.

    Ved administrering intravenøst: dehydrering, nyresvikt (risiko for nefrotoksisk virkning), nevrologiske lidelser eller nevrologiske reaksjoner på inntak av cellegift, inkl. i anamnese.

    Svelging: dehydrering, nyresvikt.

    Overfølsomhet overfor acyklovir eller valacyclovir.

    For systemisk bruk: primære og tilbakevendende infeksjoner i hud og slimhinner forårsaket av herpes simplex-viruset (type 1 og 2), inkludert kjønnsherpes, herpeslesjoner hos pasienter med immunsvikt (behandling og forebygging); helvetesild, vannkopper.

    For ekstern bruk: herpes simplex av hud og slimhinner, kjønnsherpes (primær og tilbakevendende); lokaliserte helvetesild (adjuverende behandling).

    For aktuell bruk i oftalmologi: herpetisk keratitt.

    Farmakologisk virkning - antiviral, antiherpetisk. Det er en syntetisk analog av purinnukleosider. Etter å ha kommet inn i infiserte celler som inneholder viral tymidinkinase, fosforyleres acyklovir og omdannes til acyklovirmonofosfat, som under påvirkning av cellulær guanylatkinase omdannes til difosfat, og deretter, under påvirkning av flere cellulære enzymer, til trifosfat. Acyklovir-trifosfat samhandler med viral DNA-polymerase, er inkludert i den virale DNA-kjeden, forårsaker kjedebrudd og blokkerer videre replikasjon av viralt DNA uten å skade vertscellene.

    Acyclovir hemmer in vitro- og in vivo-replikasjon av humane herpesvirus, inkludert følgende (listet i rekkefølge etter redusert antiviral aktivitet av acyclovir i cellekultur): Herpes simplex-virus type 1 og 2, Varicella zoster-virus, Epstein-Barr-virus og CMV.

    Ved langvarig behandling eller gjentatt bruk av acyklovir hos pasienter med alvorlig immundefekt, utvikles resistensen til Herpes simplex og Varicella zoster-virusene mot acyclovir. I de fleste kliniske isolater oppnådd fra acyklovirresistente pasienter, er det funnet en relativ mangel på viral tymidinkinase, eller et brudd på strukturen til viral tymidinkinase eller DNA-polymerase.

    I tilfelle herpes forhindrer det dannelsen av nye elementer i utslett, reduserer sannsynligheten for kutan spredning og viscerale komplikasjoner, akselererer dannelsen av skorper og reduserer smerte i den akutte fasen av herpes zoster. Har en immunstimulerende effekt.

    Når det tas oralt, absorberes det delvis fra mage-tarmkanalen, biotilgjengelighet - 20% (15-30%), avhenger ikke av doseringsformen, reduseres med økende dose; mat har ingen signifikant effekt på absorpsjonen av acyklovir. Etter oral administrering av 200 mg acyklovir hver 4. time hos voksne, var den gjennomsnittlige likevektsverdien Cmax - 0,7 μg / ml og Cmin - 0,4 μg / ml; Tmax - 1,5-2 timer.

    Etter intravenøs dryppinjeksjon for voksne verdier gjennomsnittlig Cmax 1 time etter infusjon i en dose på 2,5; 5 og 10 mg / kg var 5,1; 9,8 og 20,7 μg / ml. Cmin 7 timer etter infusjon var henholdsvis lik 0,5; 0,7 og 2,3 μg / ml. Hos barn eldre enn 1 år var verdiene av Сmax og Сmin ved administrering i en dose på 250 og 500 mg / m2 de samme som hos voksne i doser på henholdsvis 5 og 10 mg / kg. Hos nyfødte og spedbarn under 3 måneder, som acyclovir ble administrert i en dose på 10 mg / kg IV-drypp i 1 time hver 8. time, var Cmax 13,8 μg / ml), Cmin - 2,3 μg / ml.

    Proteinbindingen er lav (9–33%). Passerer gjennom BBB, placentabarrieren, finnes i morsmelk (i en dose på 1 g / dag kommer 0,3 mg / kg inn i barnets kropp med morsmelk). Det trenger godt inn i organer, vev og kroppsvæsker, inkludert hjerne, nyrer, lever, lunger, vandig humor, tårevæske, tarm, muskler, milt, livmor, slimhinne og vaginale sekreter, sæd, cerebrospinalvæske, innholdet i herpesvesiklene... De høyeste konsentrasjonene finnes i nyrene, leveren og tarmene. Konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken er 50% av den i blodplasmaet. Det metaboliseres i leveren, under påvirkning av alkohol og aldehyddehydrogenase, og i mindre grad aldehydoksydase til inaktive metabolitter. Acyclovir metabolisme er ikke assosiert med cytokrom P450 enzymer.

    Den viktigste eliminasjonsveien er gjennom nyrene ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Når det tas oralt, utskilles ca. 14% uendret, med intravenøs administrering - 45–79%. Hovedmetabolitten som finnes i urinen er 9-karboksymetoksymetylguanin. Hovedmetabolitten utgjør opptil 14% (med normal nyrefunksjon). Mindre enn 2% utskilles i avføring, spormengder bestemmes i utåndet luft.

    T1 / 2 når det tas oralt hos voksne - 2,5-3,3 timer. T1 / 2 når det administreres intravenøst: hos voksne - 2,9 timer, hos barn og ungdom fra 1 år til 18 år - 2,6 timer hos barn under 3 måneder - 3,8 timer (med innføring av intravenøst ​​drypp på 10 mg / kg i 1 time 3 ganger daglig). Hos pasienter med kronisk nyresvikt T1 / 2 - 19,5 timer, under hemodialyse - 5,7 timer, med kontinuerlig poliklinisk peritonealdialyse - 14-18 timer. Med en enkelt hemodialysesesjon i 6 timer, reduseres konsentrasjonen av acyklovir i plasma med 60%, med peritonealdialyse, endres ikke clearance av acyklovir signifikant.

    Når den påføres på berørt hud (for eksempel med herpes zoster), er absorpsjonen moderat; Hos pasienter med normal nyrefunksjon er serumkonsentrasjonen opptil 0,28 μg / ml, med nedsatt nyrefunksjon - opptil 0,78 μg / ml. Utskilles av nyrene (ca. 9% av den daglige dosen).

    Øyesalven trenger lett inn i hornhinneepitelet og skaper en terapeutisk konsentrasjon i øyevæsken.

    Kreftfremkallende egenskaper, mutagenitet, effekter på fruktbarhet, teratogenisitet

    Hos rotter og mus som fikk acyklovir i løpet av livet i doser opptil 450 mg / kg / dag gjennom et gastrisk rør (Cmax-verdiene var 3-6 ganger høyere enn de som ble observert hos mennesker hos mus og 1-2 ganger hos rotter), kreftfremkallende ingen handling oppdaget.

    Acyclovir viste en mutagen effekt i noen tester: av 16 in vivo og in vitro tester for gentoksisiteten til acyclovir, var resultatene av 5 tester positive.

    Acyclovir påvirket ikke fertilitet og reproduksjon hos mus når de ble administrert oralt i doser på 450 mg / kg / dag og hos rotter når de ble administrert s.c. i en dose på 50 mg / kg / dag, mens plasmanivået var 9-18 ganger høyere ( hos mus) eller 8–15 ganger høyere (hos rotter) enn hos mennesker. Ved høyeste dose (50 mg / kg / dag s / c) hos rotter og kaniner (plasmanivået var 11-22 eller 16-31 hos mennesker), ble det funnet en reduksjon i effektiviteten av implantasjon.

    Teratogenisitet. Acyclovir hadde ingen teratogen effekt når den ble administrert i løpet av organogenesen til mus (450 mg / kg / dag, oralt), kaniner (50 mg / kg / dag, s / c og i / v), så vel som i en standard test på rotter (50 mg / kg / dag, p / c).

    Kreftfremkallende studier av acyklovir med ekstern bruk er ikke utført.

    Hos mennesker er det ikke registrert forstyrrelser i spermatogenese, motilitet eller morfologi av spermatozoer. Imidlertid forårsaket høye doser acyklovir - 80 eller 320 mg / kg / dag intraperitonealt hos rotter, så vel som 100 eller 200 mg / kg / dag IV hos hunder - testikkelatrofi og aspermatogenese. Ingen testikelforstyrrelser ble observert ved intravenøs administrering av acyklovir til hunder i doser på 50 mg / kg / dag i 1 måned eller 60 mg / kg / dag gjennom munnen i 1 år.

    Acyclovir er et hvitt krystallinsk pulver, maksimal løselighet i vann (ved 37 ° C) 2,5 mg / ml, molekylvekt 225,21. Acyclovir natriumsalt - maksimal løselighet i vann (ved 25 ° C) overstiger 100 mg / ml, molekylvekt 247,19; den tilberedte løsningen (50 mg / ml) har en pH på ca. 11.

    2-amino-1,9-dihydro-9 - [(2-hydroksyetoksy) metyl] -6H-purin-6-on (som natriumsalt)